Диэтиловый эфир обезвоживание

Высушивание путем использования реакции гидролиза. Приготовление безводного этилового спирта (99,9%) из продажного абсолютного спирта (99%) или полученного обезвоживанием над окисью кальция (99,5%) оказывается возможным благодаря тому, что при гидролизе сложного эфира потребляется вода. Если обычный абсолютный спирт обработать небольшим количеством натрия в присутствии высококипящего сложного эфира (диэтилового эфира фталевой или янтарной кислоты) и перегнать смесь на водяной бане, то перегоняется абсолютно сухой этиловый спирт [c.40]

Этанол (метилкарбинол, этиловый спирт) — бесцветная подвижная жидкость с жгучим вкусом и характерным запахом. Температура кипения этанола 78,4°С, температура плавления -114,15°С, плотность 0,794 т/м . Этанол смешивается во всех отношениях в водой, спиртами, глицерином, диэтиловым эфиром и другими органическими растворителями. С некоторыми из них (водой, бензолом, этилацетатом, хлороформом) он образует азеотропные смеси различного состава. Азеотропная смесь с водой, содержащая 95,6% об. этанола, кипит при постоянной температуре 78,1°С. Поэтому, для получения безводного ( абсолютного ) этанола в промышленности используют специальные методы его обезвоживания, например, абсолютирование бензолом. Этанол образует алкоголяты с солями кальция и магния, например СаС12 4С2Н50Н и МяСЬ бСгНбОН. [c.270]

Обезвоживание натрием и диэтиловым эфиром щавелевой кислоты. [c.158]

При разделении двойных смесей желательно иметь добавку, которая образует азеотроп лишь с одной из составных частей смеси. Такой дополнительный реагент называется селективной добавкой. Добавки этого типа обычно применяются в процессах, в которых образуются гетерогенные азеотропы, например при обезвоживании водной уксусной кислоты с помощью диэтилового эфира как добавки [51]. Вода и добавка отгоняются с паром в виде головной [c.308]

Получение и состав. Обработка гольевого порошка раствором гидроксида натрия с последующим обезвоживанием этиловым спиртом и диэтиловым эфиром. [c.192]

Дальнейшее обезвоживание 99—99,5% спирта можно провести несколькими методами с помощью магния (получается этиловый спирт с содержанием воды не более 0,05%), натрия и диэтилового эфира щавелевой кислоты. [c.125]

ЖgBт2 можно получить обезвоживанием гексагидрата или соответствующей двойной соли (карналлита) бромида магния и аммония [5] (способ 1), а также при взаимодействии брома с металлическим магнием в безводном диэтиловом эфире (способ 2). [c.976]

Затем экстракт высушивают подходящим осушителем. После обезвоживания вытяжку декантируют или фильтруют через складчатый фильтр, удаляют диэтиловый эфир, отгоняя его на водяной бане, а остаток очищают путем кристаллизации, возгонки или перегонки. [c.59]

Количество осушителя, необходимое для обезвоживания определенного объема жидкости, рассчитывают исходя из начального содержания воды в растворителе и влагопоглощающей способности твердого поглотителя. Практически рекомендуется брать осушитель с двух-, а иногда даже трехкратным избытком. Пусть, например, необходимо высушить 1 л товарного диэтилового эфира оксидом алюминия. Поскольку растворимость воды в эфире при 20 °С составляет около 1,2%, а прокаленный оксид алюминия поглощает примерно 20% воды по отношению к своей массе, расчетное количество адсорбента для осушки 1 л эфира составит 60 г. Практически следует взять 120—150 г оксида алюминия, причем разделить это количество на две равные части. С первой порцией эфир встряхивают около часа, после чего его осторожно сливают, добавляют вторую порцию и оставляют над ней на ночь. Эфир после такой обработки будет содержать не более 0,01% (масс.) воды, а если выдерл<ку над осушителем проводить в холодильнике,— всего около 0,001% (масс.) воды. Кроме того, он будет свободен от пероксидов и кислых примесей. [c.166]

Обезвоживание проводят также натрием и диэтиловым эфиром щавелевой кислоты. В круглодонную колбу вме- стимостью 1,5 м, соединенную с обратным холодильником, вливают 1 л 99,5 7о-ного этанола и вносят понемногу 7 г -металлического натрия, закрывают обратный холодильник пробкой с хлоркальциевой трубкой и взбалтывают. К смеси добавляют 25 г сухого диэтилового эфира щавелевой кислоты. Смесь кипятят 2 ч и отгоняют спирт. В дистилляте содержание воды не превышает 0,05 %. [c.258]

Диэтиловый эфир можно освободить от перекисей с помощью эффективных анионообменных смол (например, дауэкс-1). Этот способ более прост, чем обычно используемый [1004]. Для обезвоживания и удаления спиртов диэтиловый эфир сначала выдерживают над безводным хлористым кальцием " и затем перегоняют над натрием. Для этой цели также предложено применять сплав калия с натрием, гидрид натрия и метилмаг-нийбромид [2873]. Перекиси в присутствии LiAlH4 в эфирах не образуются. [c.123]

Растворы пестицидов вводили в колбы посредством микро-шнрнца на 50 мкл. Затем добавляли дистиллированную воду (25, 50, 75 мл) и но 2 мл концентрированной серной кислоты. В одной серии опытов кислоту не вводили. Колбы присоединяли к холодильнику, и смесь нагревали до кипения. Дистилляцию прекращали, когда появлялись пары серного ангидрида. После этого колбу отсоединяли, и после охлаждения холодильника промывали его 5 мл смеси к-гексана и диэтилового эфира (4 1), сливая растворитель в делительную воронку с дистиллятом. Экстрагировали пестициды, встряхивая содержимое воронки в течение 2 мин. После расслоения фаз нижний водный слой отбрасывали, а верхний — сливали в пробирку с безводным сульфатом натрия. После обезвоживания экстракта его анализировали посредством газо-жидко-стной хроматографии с ЭЗД. При температуре термостата 170° на колонке (1,5 жХЗ мм), заполненной силанизированным хромосорбом "уУ (80—100 меш) с 3% ХЕ-60 и 0,3% эникот 1001, все вещества четко разделялись. Это позволяло одновременно определять пять хлорсодержащих пестицидов. Результаты исследований приведены в табл. 7. [c.101]

Индийскими учеными предложен простой метод предотвращения быстрого обезвоживания листьев растений, выращенных in vitro, во время их пересадки в полевые условия. Метод заключается в том, что листья в течение всего акклиматизационного периода следует опрыскивать 50 %-ным водным раствором глицерина или смесью парафина, или жира в диэтиловом эфире (1 1). Применение этого метода помогает избежать длинных и затруднительных процессов закаливания пробирочных растений и обеспечивает 100%-ную приживаемостью. [c.121]

В химических лабораториях металлически натрий чаще всего используют для обезвоживания диэтилового, или серного, эфира. Вначале эфир перегоняют в приемник с хлоркальциевой трубкой. При помощи щипцов или пинцета вынимают из керосина кусок металлического натрия. Брать его-руками нельзя, так как это может вызвать химический ожог. Извлеченный кусок металлического натрия быстро обтирают фильтровальной бумагой, после чего острым ножом отрезают корочку и обнажают чистый металл. Отрезав пластинку нужной величины, быстро измельчают ее ножом на кусочки размером не более 2 лглг . Оставшийся металлический натрий снова кладут в банку с керосином, туда же опускают корочку мелко нарезанный металлический натрий ножом или пинцетом быстро вносят в сосуд с эфиром. Высушиваемый эфир оставляют над металлическим натрием не менее чем на ночь. После чего эфир отгоняют над металлическим натрием, т. е. не сливая эфир перед перегонкой. Когда эфир отогнан, остатки металлического натрия высыпают в ту же банку с керосином, в которой он хранится. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология