Отбросы после гашения извести

Технологическая схема получения едкого натра известковым способом. На рис. 20 представлена технологическая схема получения каустической соды известковым способом. Раствор соды подается из отделения декарбонизации содового производства в сборник для приготовления содового раствора 1. Туда же подаются слабый щелок после промывки шлама и раствор соды, выпадающей в процессе выпарки щелока. Дозируют жидкости для приготовления нормального содового раствора с помощью регуляторов. Приготовленный содовый раствор центробежным насосом подается во вращающийся гаситель-каустификатор 2. Туда же из бункера 3 поступает известь. Образовавшаяся в гасителе-каустифи-каторе суспензия сливается через рукав в приемник. Через другой рукав выгружаются отбросы гашения в вагонетку, промываются водой и отвозятся в отвал. Основной процесс гашения заканчивается в каусти- [c.276]

Переработка кислых гудронов может производиться путем отмывки серной кислоты водой или белыми водами , т. е. щелочными отбросами масляного производства, с последующей промывкой водой и обработкой паром для удаления части масел до желаемой консистенции гудрона. Нейтрализацию кислых соединений гудрона (после отмывки кислоты) можно также производить гашеной известью (пушонкой) при нагревании в печах. Отмывку серной кислоты можно также производить и острым паром, который, конденсируясь, дает воду и одновременно нагревает всю массу. [c.520]

Примерный химический состав (в %) отбросов после гашения извести, полученной при обжиге мела [c.117]

В производстве кальцинированной соды отходами являются меловая или известняковая мелочь, получаемая при добыче карбонатного сырья, отбросы после гашения извести и приготовления известкового молока и дистиллерная жидкость. [c.393]

Содержащийся в шихте сульфат кальция при обжиге понижает температуру плавления веществ, образующих расплавы. Вместе с другими примесями сульфат кальция переходит в состав готовой извести и частично удаляется с мелкими отбросами (после гашения). [c.36]

Мелкие примеси, отделенные на вращающихся или вибрационных ситах, на некоторых заводах подвергают мокрому помолу в шаровой мельнице, после чего удаляют в отброс гидравлическим путем. При высоком содержании перепала в извести в мелких отбросах содержится много СаО. Такие отбросы, после размола в шаровой мельнице, возвращают в виде суспензии (шлама) в гаситель на повторное гашение. [c.62]

Суспензия поступает в сборник и направляется для отстоя. Крупные и мелкие отбросы, получаемые при гашении извести, поступают в специальные приемники 6 и после промывки удаляются из цеха. [c.115]

Количество отбросов после гашения извести на различных заводах не одинаково. Это объясняется использованием разных перод карбоната кальция и неодинаковой степенью обжига a Og. Даже на одном и том же заводе количество отбросов изменяется в зависимости от режима работы печей. [c.117]

Д и с у л ь ф о к и с л о т а бензойного альдегида. При непрерывном перемешивании вносят маленькими порциями в полученную ди-суль( юкислоту 125 г 80%-ного марганцевого шлама (этот шлам является отбросом сахаринового производства его количество пересчитывают на перекись марганца, которого необходимо ввести 100 г). Эта операция продолжается 30 мин. при температуре смеси около 25°. Когда она закончена, перемешивают еще 3 часа, при 30° и затем медленно подогревают до 120°. При этой температуре масса загустевает, часто перемешивание становится невозможным. Темный цвет двуокиси марганца постепенно уступает место светлосерому оттенку. В лаборатории редко удается довести окисление до конца — до исчезновения двуокиси, н приходится прерывать процесс. Смесь оставляют на 12 час., затем разжижают 2 л воды и добавляют гашеной извести (около 250 г) до полного исчезновения минеральмо-кислой реакции. Но лакмус не должен синеть слишком сильно, так как избыток щелочи разрушает днсульфокислоту бензальдегида. К гипсовому тесту приб 1в-ляют концентрированный раствор соды (около 50 г МагСОз) до тех пор, пока отфильтрованная проба от дальнейшего прибавления ее не будет давать мути. После этого отфильтровывают гипс и окись марганца затем хорошо промывают осадок и, если возможно, замешивают его с водой и отфильтровывают еще раз. Слабо щелочная осветленная жижка упаривается в вакууме до 250 мл и, если необходимо, отфильтровывается от гипса и окиси марганца, выделяющихся в небольших количествах при выпаривании раствора. Выход можно определить следующим образом отмеренная проба в присутствии уксуснонатриевой соли обрабатывается раствором уксуснокислого фенилгидразина с определенным содержанием вещества до тех пор, пока высоленная проба не перестанет реагировать при дальнейшем прибавлении гидразина. С этим реактивом образуется тотчас же интенсивное желтое окрашивание. Метод определения не очень точен. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология