СОДЕРЖАНИЕ Стр Определение чистоты веществ

Как можно видеть, в рассмотренных способах выражения чистоты вещества в качестве определяющего критерия принято суммарное содержание примесей в веществе. Однако, как уже отмечалось, количества определимых и действительно содержащихся в веществе примесей могут быть далеко не одинаковыми. Отсюда становится ясным, что использование указанного критерия в качестве основы для классификации веществ по степени их чистоты оказалось преждевременным. Тем более, что из-за отсутствия достаточно хорошей базы для проведения анализов на содержание большого числа примесей требование к суммарной чистоте вещества выдвигалось не очень настойчиво. Поэтому в 1965 г. Комитетом стандартов, мер и измерительных приборов СССР была введена система классификации, в соответствии с которой при установлении чистоты вещества контролируется содержание в нем только лимитируемых примесей. Таким образом, предложенная классификация относится не к высокочистым веществам вообще, а лишь к веществам особой чистоты. По этой классификации особо чистому веществу присваивается определенная марка в зависимости от числа контролируемых в нем примесей и их суммарного содержания. Для веществ, в которых лимитируются только примеси неорганиче- [c.7]

Для определения степени чистоты вещества применяются физические и химические методы исследования. К первым относятся для жидких веществ — определение плотности, температуры кипения, показателя преломления для твердых веществ — определение температуры плавления и ряд других ко вторым методам относятся химические анализы — качественный и количественный — на содержание примесей. [c.42]

При этом необходимо отметить, что при использовании методов-диэлектрометрии, как уже указывалось в предыдущем разделе, необходимо устранить влияние на результаты измерения даже небольших количеств воды, которая имеет высокую диэлектрическую проницаемость. Поэтому точные измерения при определении чистоты веществ методом диэлектрометрии возможны только после хорошей предварительной осушки исследуемого образца. Методом диэлектрометрии, например, можно определить содержание толуола в бензоле (после осушки). [c.285]

Основная специфика измерений содержаний компонентов веществ состоит в том, что определяемое вещество распределено в матрице пробы и химически связано с компонентами матрицы. Компоненты матрицы, а также ряд других физико-химических факторов пробы могут оказывать влияние и на результаты измерений, и на их показатели точности. Эти обстоятельства приводят к необходимости нормирования влияющих велич Ь для каждой методики анализа при четком определении аналитической задачи и создания локальных поверочных схем для каждого сочетания аналитической задачи и способа ее рещения (методики). Локальные поверочные схемы можно объединять или на уровне высщих разрядов образцовых средств измерений (аттестованных веществ высшей чистоты), или на уровне эталонных измерительных комплексов (установок высшей точности), гарантирующих определенную чистоту вещества, содержание которого измеряется в пробах, или даже на уровне эталона массы. [c.14]

Показатель преломления используется не только для определения чистоты вещества, но и для определения процентного содержания некоторых веществ в смесях, а также при изучении строения органических веществ (стр. 38). [c.24]

Примесей. Для решения такой трудной задачи необходимо объединение методов аналитической химии следовых количеств и прецизионной аналитической химии. Результаты анализов одной и той же пробы на содержание следовых количеств веществ, выполненных в разных лабораториях, часто существенно различаются (иногда даже на порядок). Например, в семи лабораториях проводили определение содержания углерода в образце молибдена и получили следующие тщательно проверенные средние значения 5 11 10 16 21 10 и 9 млн . Идеальным условием определения следовых количеств элементов в пробе является их равномерное распределение в ней, как, например, в гомогенной жидкой или газообразной фазе в этом случае ошибка анализа определяется только правильностью и воспроизводимостью метода. Анализ твердых веществ усложняется неравномерностью распределения в них следовых количеств элементов. В этом случае проба может быть неоднородной по чистоте, и, следовательно, не представительной. В целом вероятность неравномерного распределения следовых количеств элементов возрастает с уменьшением их содержания. [c.412]

ЧИСТОЕ ВЕЩЕСТВО - простые вещества или соединения, жидкости, сплавы, смеси, содержащие примеси в таком количестве, которое не влияет на характерные свойства основного вещества. Предельное содержание примесей определяется свойствами, получением или использованием веществ и, как правило, составляет доли процента, даже меньше. Современная наука и техника предъявляют очень высокие требования к чистоте вещества. Например, в полупроводниках на сто миллионов атомов германия допускается лишь один атом примеси другого элемента (напр., бора). Ч. в. получают специальными методами зонной плавкой, вытягиванием монокристаллов и др. Определение Ч. в. отличается от определения чистоты реактивов химических. [c.286]

В настоящее время насчитывается большое число различных применений методов диэлектрометрии в аналитической химии. Рассмотрим здесь только основные области применения, к которым можно отнести определение содержания воды в твердых, жидких и газообразных веществах, определение чистоты органических и неорганических веществ и диэлектрометрическое титрование. [c.282]

Температурные пределы (фракционный состав) характеризуют степень чистоты веществ. Многие стандарты на химическую продукцию включают определенные требования к температурным пределам выкипания. При этом, как правило, регламентируется температура начала и конца перегонки, а также объем отгонки в указанных температурных пределах. По результатам определения фракционного состава для товарных продуктов рассчитывают в необходимых случаях содержание основного компонента и примесей. [c.29]

Цель аналитической ректификации состоит в разделении двух-или многокомпонентных смесей на составные компоненты, каждый из которых получают с максимально возможной степенью чистоты. Степень чистоты вещества обычно определяют по его физикохимическим константам показателю преломления, плотности, температуре плавления или застывания, а также по молекулярному весу. В большинстве случаев не известно, из каких компонентов состоит исходная смесь или в каких соотношениях содержатся в ней уже открытые компоненты. Поэтому аналитическую ректификацию проводят периодическим способом, применяя при этом колонки с достаточно высоким числом теоретических тарелок, которое можно рассчитать по методам, изложенным выше (см, главы 4.7—4.12) подобные колонки снабжены устройствами, обеспечивающими точное регулирование нагрузки и флегмового числа. Для определения количественного соотношения компонентов необходимо, чтобы промежуточная фракция была возможно меньшей. Промежуточной фракцией называют количество дистиллата, отбираемое между двумя чистыми (или в значительной степени чистыми) компонентами, с постепенным уменьшением в ней концентрации нижекипящего компонента (см. рис. 58). Количество загрузки в куб колонки выбирают, исходя из содержания того компонента, который необходимо выделить и который находится в исходной смеси в минимальном количестве. [c.230]

Принципиально простейшим (но не всегда легко выполнимым) методом проверки чистоты вещества по его составу является количественный анализ близкое совпадение найденного процентного содержания отдельных элементов с вычисленным по молекулярной формуле указывает обычно на отсутствие в изучаемом веществе значительных количеств примесей. Так как, однако, каждый анализ связан с некоторыми неточностями, даже самые благоприятные его результаты не дают еще возможности говорить об отсутствии загрязнений. Природу последних удается часто предугадать, исходя из природы контролируемого соединения и способа его получения. Отсутствие или наличие (а также количественное содержание) подобных определенных примесей можно установить путем специальных проб. В этом и заключается другой [c.48]

Очевидно, чем чище реактив, тем он дороже. Например, хлорид натрия 99,999 % чистоты стоит в 15 раз дороже, чем реактив, содержащий 99 % основного продукта. Снижение содержания примесей ниже 10" %, как правило, недостижимо обычными методами химической очистки и требует методов, специально разрабатываемых для определенных групп веществ или даже отдельных веществ. [c.443]

Разработка метода определения органического углерода в сточной воде вызвана тем, что общепринятый метод оценки чистоты воды путем определения окисляющихся веществ по химическому потреблению кислорода (ХПК) неправильно отражает содержание в воде трудно окисляющихся ароматических углеводородов. [c.145]

Многие химические методы стали классическими и хорошо проверены. Тем не менее они не всегда удовлетворяют современным требованиям, особенно при проверке чистоты вещества. Например, в расщепляющихся материалах содержание бора, кадмия и других примесей не должно превышать миллионных долей процента. Цирконий не может быть использован в атомных реакторах, если он содержит примеси гафния. Германий пригоден для изготовления полупроводников, если на 10 млн. его атомов приходится не более одного атома примесей — фосфора, мышьяка или сурьмы. Большинство химических методов по чувствительности не достаточны для обнаружения или количественного определения таких примесей. Этим требованиям в значительной степени удовлетворяют некоторые физические и физико-химические методы. [c.6]

Определение чистоты по методу кривых плавления основано на определении зависимости температуры равновесия твердое тело—жидкость от содержания в жидкой фазе растворенных веществ при различных соотношениях этих двух фаз [c.106]

Измерение физико-химических констант вещества позволяет определить общее содержание примеси, но не ее состав. В этом существенный недостаток рассмотренных методов определения чистоты органических соединений. Определить состав примесей в некоторых случаях позволяют хроматографические или спектральные методы. [c.107]

Вещества высокой чистоты характеризуются малым содержанием примесей и большой степенью структурного совершенства. Общепринятого определения понятия вещества высокой чистоты не существует. В зависимости от области применения чистого материала степень совершенства его структуры и допустимые содержания тех или иных примесей могут быть различными. В некоторых случаях содержание ряда примесей не должно превышать 10 —10 %, а иногда и 10 —10 %, причем требования к чистоте материалов все время растут. [c.4]

В Советском Союзе имеется огромный коллективный опыт по химическому контролю чистоты веществ. И нужно, чтобы от времени до времени о нем доводилось до сведения всех химиков. Сборник Методы анализа веществ высокой чистоты прежде всего преследует эту цель. Он содержит уже отобранное из многочисленных способов, ограниченное число методов анализа чистых веществ, главным образом при содержании в них примесей менее 1-10 %. Методы расположены в книге в порядке применения к анализу определенных технически важных чистых веществ. Этим подчеркивается желание составителей книги придать ей практическое значение. [c.6]

Современные методы определения чистоты воды и стандартные тесты для определения ее пригодности для питья более совершенны, однако внимание, уделяемое этой проблеме, осталось тем же. Главным аналитическим методом контроля за содержанием в воде органических загрязнителей является хроматография, в частности, тонкослойная хроматография. Использование ТСХ при анализе загрязнений пресной и морской воды открывает широкие возможности для препаративного разделения, предшествующего другим методам разделения (см. выше) и идентификации загрязняющих веществ, для определения нескольких видов загрязняющих веществ определенного класса и дополнительно идентификации конкретных соединений. Благодаря относительно высокой емкости сорбента на ТСХ-пластинке можно эффективно отделять целевые компоненты от посторонних соединений-примесей. [c.201]

Для получения веществ высокой степени чистоты, а также веществ с заданным содержанием определенных примесей в последние годы широко применяют процессы химического осаждения веществ из газовой фазы. Особенно часто этот тип гетерогенных процессов используется в тех случаях, когда чистое вещество необходимо получить в виде эпитаксиальных пленок, объемных и нитевидных монокристаллов. Проведенные исследования показали, что процессы химического осаждения из газовой фазы могут с успехом использоваться и для получения высокочистых веществ в стеклообразном состоянии. [c.103]

При проверке чистоты вещества помимо элементного анализа пользуются определением физических постоянных, если соответствующие величины, а возможно, и их зависимость от температуры точно известны. Наибольшее распространение в лабораторной практике имеют определения температуры плавления, плотности, показателя преломления и давления пара. Если эти методы неприменимы, то можно в качестве испытания на однородность подвергнуть вещество операциям разделения. Для этой цели применяют прежде всего не требующие значительных затрат времени методы газовую, тонкослойную хроматографию нлн хроматографию на бумаге. Высокой чувствительностью по отношению к примесям обладают спектроскопические методы. При этом для характеристики жидкостей (например, растворителей, см. разд. 6) и растворенных веществ наиболее важны электронные спектры. Полезно иметь также инфракрасный и масс-спектр, которые в соответствующем аппаратурном оформлении могут быть сняты для образцов в твердом, жидком н газообразном состоянии. Оба метода дают возможность проводить качественное и полуколнчественное определение примесей, что очень облегчает принятие решения о целесообразности дальнейшей очистки. Например, содержание воды в твердом препарате легко определяется по широким полосам поглощения при 1630 н 3400 см в ИК-спектре. Разумеется, в этом случае следует иметь в виду, что галогениды щелочных металлов, используемые при приготовлении таблеток для ИК-спектроскопии, гигроскопичны. Их применение для съемки гигроскопичных объектов или для определения воды возможно только после нх тщательной осушки и лишь прн полном отсутствии воздуха (отмеривание, растирание с веществом, наполнение пресс-формы проводятся в сухой камере). Другой возможностью является съемка суспензии вещества в сухом нуйоле или в другой подходящей жидкости. Подобные жидкости должны обладать достаточно высокой вязкостью и по возможности малым собственным поглощением в соответствующей области спектра. В качестве материала для изготовления окон кювет для съемки ИК-спектров газов и жидкостей применяют вещества, перечисленные в табл. 26. Если нет необходимости вести съемку в области ниже 600 см , то следует пользоваться сравнительно дешевыми монокристаллами хлорида катрня. Конечно, вещество не должно реагировать с материалом окон (при необходимости предваритель- [c.142]

Абсолютно чистое вещество можно представить себе только теоретически. В практике чистое вещество характеризуется содержанием примесей ниже определенного предела. Этот предел, как правило, составляет доли процента и менее. Интерес к чистым веществам обусловлен потребностями современной науки и техники в материалах с особыми механическими, электрическими, полупроводниковыми, оптическими и другими физико-химическими свойствами. Особенно возросли требования к чистоте технических материалов с развитием атомной энергетики и полупроводниковой электро- и радиотехники. Например, минимальная примесь может вызвать остановку ядерного реактора. В полупроводниковых материалах ничтожные следы посторонних примесей меняют величину и тип проводимости, а в отдельных случаях вообще лишают материал его полупроводниковых свойств. Получить особо чистое вещество — чрезвычайно сложная и важная технологическая задача, решенная пока для немногих веществ. Проверить чистоту вещества можно по его химическому составу и по физическим свойствам. [c.81]

Метод может быть использован для определения чистоты реактива и содержания основного вещества в производственных образцах. [c.123]

Четыреххлорнстый углерод (тетрахлорметан) ССЦ— бесцветная тяжелая жидкость, по запаху напоминающая хлороформ, не горюча. Применяется как растворитель (жиров, смол, каучука и др.), для получения фреонов, как экстрагент, в медицине.. Чистое вещество — элементы или соединения, их растворы, сплавы, смеси и т. п., характеризующиеся. содержанием примесей ниже определенного предела. Этот предел определяется свойствами, получением или использованием веществ и, как правило, составляет доли процента и ыенее. Современная наука и техника предьявляют к чистоте вещества большие требования. См. Следы. Чувствительность химической реакции (чувствительность методов аналитической химии) — наименьшее количество вещества, которое можно обнаружить данной реакцией или количественно определить данным методом анализа. [c.154]

Чистые вещества нужны, в первую очередь, при использовании их в качестве внутреннего стандарта. Требования к точности определения чистоты вытекают из соотношения (5.16). Абсолютное содержание примесей, которое можно допустить в этом случае, зависит от конкретных условий состава примесей и состава анализируемой смеси. Если пики примесей стандарта и анализируемой смеси не перекрываются, чистота стандарта может быть меньшей. Однако в большинстве случаев необходимы вещества с содержанием примесей не более 0,5% [6, с. 183]. [c.174]

Решение задачи получения веществ особой чистоты невозможно без решения задачи анализа этих веществ на содержание в них примесей. В соответствии с этим значительная часть материала сборника посвящена изложению современного состояния таких чувствительных методов анализа, как искровая, лазерная, вторично-ионная масс-спектрометрия, спектральные методы, газовая хроматография. Большого внимания заслуживают сообщения по определению чистоты металлов путем измерения относительного остаточного электросопротивления. [c.4]

Рефрактометрический анализ ке дает удовлетворительных результатов при исследовании газов и растворов неорганических веществ. Для этой цели успешно применяют интерферометрический метод, с помощью которого можно быстро анализировать газовые смеси, используя разницу в показателях преломления компонентов, которая рефрактометрическим путем не может быть обнаружена. Например, разница между величинами показателей преломления воздуха, углекислого газа и метана позволяет применять интерферометрический метод для определения суммы СО2+СН4 в воздухе, а после поглощения СО2 щелочью отдельно—содержание метана. Большая разница между показателем преломления водорода и других газов используется для интерферометрического определения чистоты водорода. Этот же метод применяют для анализа газов коксобензольного, аммиачного и других производств. Большая чувствительность интерферометрического метода позволила также применить его для анализов очень разбавленных растворов с незначительной разницей в показателях преломления. [c.130]

В процессе очистки большое значение имеет возможность оценки степени чистоты вещества. Для веществ, уже полученных кем-либо в очень чистом виде, контроль за очисткой может осуществляться путем сопоставления обычных констант (показателя преломления, удельного веса, удельного вращения и т. п.) особенно ценно, если совпадают температуры замерзания или плавления. Если же константы получаемого вещества в очень чистом виде еш,е неизвестны, то для контроля очистки может использоваться температура замерзания (плавления), найденная по способу кривых замерзания (плавления). Прекращение повышения температуры замерзания при последовательных очистках говорит о полном использовании возможностей применяемого способа очистки, а форма кривой замерзания и ее изменение при очистке в известной мере указывают на степень чистоты. Определение криоскопической константы очищаемого вещества позволяет уже точно установить процентное содержание в нем примесей. Таким образом, определение температур замерзания является одним из наиболее эффективных средств оценки степени чистоты. К сожалению, применимость его ограничена тем, что не все вещества хорошо [c.16]

Многие химические методы заслуженно считают классическими и хорошо проверенными. Тем не менее они далеко не всегда удовлетворяют требованиям современной техники, особенно в смысле проверки чистоты вещества. Известно, например, что в расщепляющихся материалах содержание бора, кадмия и других опасных примесей не должно превышать миллионных долей процента. Металл цирконий не может быть использован в атомных реакторах, если он содержит хотя бы незначительные примеси гафния. Германий считают пригодным для изготовления полупроводников, если на 10 миллионов атомов приходится не более одного атома примесей фосфора, мышьяка или сурьмы. Но большинство химических методов не обладает чувствительностью, достаточной для обнаружения или количественного определения таких примесей в исследуемых материалах. [c.6]

Исходя из определения чистоты, содержащегося в работах [82, 111], степень чистоты можёт быть установлена путем измерений любого свойства вещества, для которого найдено изменение этого свойства как функции состава. При выборе такого свойства необходимо, чтобы измерение его было легкодоступно, а для анализа высокочистых веществ требуется также высокая чувствительность этого свойства к присутствию следов примеси. Так, спектрометрия является только вспомогательным методом для контроля за чистотой, поскольку присутствие значительных количеств ряда примесей не может быть установлено этим методом, но в то жё время метод позволяет обнаружить ничтожно малое содержание некоторых примесей. [c.6]

То, что содержащиеся в веществе примеси влияют на его свойства, было замечено задолго до того, как возникла химическая наука. Наглядный пример в этом отношении представлен в древней легенде об определении Архимедом содержания золота в короне сиракузского правителя Гиерона. Вопросу чистоты веществ в свое время большое внимание уделяли и алхимики. М. В. Ломоносов указывал на необходимость проведения научных исследований только с чистыми веществами. И уже в начале XIX в., когда в химии установилось понятие об индивидуальном веществе как химическом соединении постоянного состава, стало совершенно очевидным, что многие свойства вещества действительно определяются степенью его чистоты. Проводившиеся в то время физико-химические исследования, как правило, требовали очистки веществ не от каких-либо отдельных примесей. а от примесей вообще, ибо физико-химические свойства веществ от природы примесей практически не зависят вследствие слабой зависимости от природы веществ сил межмолеку-лярного взаимодействия, определяющих эти свойства. [c.4]

Чтобы подчеркнуть различие химических веществ по их чистоте, наиболее чистые вещества, применяющиеся при химическом анализе, а также для научных исследований, уже в начале текущего столетия были объединены под общим названием реактивы, которое часто используется и в настоящее время. В Советском Союзе эти вещества делятся на четыре категории чистые (ч), чистые для анализа (ч. д. а.), химически чистые (х. ч.) и особо чистые (ос. ч.). Перечень нежелательных примесей и их предельное содержание лимитируются техническими условиями. Поэтому содержание примесей в двух различных реактивах одной и той же категории, например чистый , может быть различным и определяется в основном трудностью освобождения реактива от той или иной примеси, а также пределом обнаружения используемого метода анализа. Отсюда ясно, что приведенная классификация реактивов является весьма условной. То же самое можно сказать и о таких бытующих в практике определениях степени чистоты вещества, как спектрально чистое , хроматографически чистое , криоскопически чистое , люминесцентной чистоты и т. д. [c.6]

Существуют и другие методы классификации веществ особой чистоты. Так, в научно-исследовательском институте химических реактивов и особо чистых веществ (ИРЕА) предложено характеризовать чистоту препарата по суммарному содержанию определенного числа микропримесей. Например, для особо чистого 3102 нормируется десять нримесей (А1, В, Ре, Са, Mg, N3, Р, Т1, Зв, РЬ), причем общее содержание их не превышает 1-10- %. Для такого препарата устанавливается индекс ос. ч. 10—5 . Для упаковки препаратов высокой чистоты необходимо полностью отказаться от стеклянной посуды, являющейся источником загрязнений. Поэтому чаще всего используют полиэтиленовые банки, еще лучше применять банки из тефлона (фторопласт-4). [c.10]

В настоящее время диэлкометрию применяют для характеристики химических соединений, для определения концентрации примесей в растворах плохо проводящих жидкостей, для определения чистоты органических и неорганических веществ и др. Наиболее широко она применяется при определении содержания воды в твердых, жидких и газообразных веществах. Для определения влаги строят градуировочный график в координатах г - V, где V - содержание воды в объемных процентах. Это достигается путем ее добавления к хорошо высушенному основному веществу. Высокая диэлектрическая проницаемость воды (е = 80,4 при 20 °С) позволяет определять ее содержание с высокой точностью в органических растворителях и газах. Для этого в ячейку помещают вещество, поглощающее влагу, например Р2О5, и пропускают через нее исследуемый газ. По изменению емкости ячейки во времени и скорости протекания газа определяют содержание воды в газе. [c.170]

Наличие примесей в прпмепяелгых для исследования веществах влияет на условия равновесия и чрезвычайно усложняет анализ смесей. Поэтому исходные вещества должны подвергаться возможно более тщательной очистке. Способ очистки должен выбираться в зависимости от свойств вещества и содержащихся в нем примесей. Применяются физические методы очистки — перегонка, кристаллизация и др., а также химические методы удаления примесей (например, удаление воды с помощью водоотнимающих средств). Для очистки жидких веществ чаще всего используется ректификация, проводимая на обычных лабораторных колонках. Для работы отбирается средняя фракция, которая при необходимости может быть подвергнута повторной перегонке. Критерием чистоты продукта, отбираемого в процессе перегонки, является постоянство физических свойств дистиллата, прежде всего температуры кипения, которую легко контролировать по ходу разгонки. Помимо температуры кипения контролируются чаще всего показатель преломления и удельный вес. Могут, разумеется, контролироваться и другие свойства (например, электропроводность, вязкость). Для оценки степени чистоты следует выбирать такое свойство, которое в наибольшей степени изменяется с изменением содержания примесей и поддается контролю с наибольшей точностью. Помимо измерения физических свойств, следует во всех случаях, когда это возможно, использовать химические и физико-химические методы анализа. Особенно большое распространение для определения чистоты органических веществ получил в последнее время метод газо-жидкостной хроматографии. [c.8]

Уникальная по содержанию кцига написана крупнейшими специалистами США, Англии, Нидерландов и Австрии. В ней обобщены результаты, полученные при исследовании твердого состояния органических веществ физиками, физикохимиками, химиками-органиками, биологами. Рассматриваемые в книге вопросы (рост, форма и структура кристаллов, получение чистых органических веществ и методы определения чистоты, фотохимия, термические реакции органических твердых тел и особенно полимеров, диэлектрические свойства и перенос электронов через границы органических твердых тел и др.) имеют важное научное и прикладное значение. [c.4]

В связи с весьма высокой чувствительностью флуоресцентных реакций и низким содержанием определяемых веществ при работе необходимо принимать меры предосторожности, которые рекомендуются при всех определениях следов веществ (например, при помощи дитизона) [40, 50, 93 и др.]. Особенное внимание надо уделять воспроизводимости условий определения и мерам, ведущим к снижению величины холостого опыта. Как правило, для всех анализируемых и эталонных растворов надо использовать одни и те же реактивы и готовить все флуоримет-рируемые растворы одновременно. Все реактивы должны быть возможно более высокой чистоты и предварительно проверены на отсутствие в них определяемых элементов, флуоресцирующих загрязнений и примесей, вызывающих тущение в случае надобности их следует подвергать дополнительной очистке. В число контролируемых реактивов следует включить и дистиллированную воду, которая, кроме неорганических, может содержать и следы органических веществ. [c.25]

Как видно из изложенного, для обеспече шя точности анализа не удается обойтись без веществ определенной степени чистоты. Какова должна быть чистота веществ, используемых для контроля и калибровки Ответить на этот вопрос однозначно невозможно. Для проверки степени разделения и асимметрии чистота веществ не имеет существенного значения. Важно, чтобы пики контрольных веществ на хроматограмме не были искажены соседними. При анализе многих технических продуктов для этих целей удается использовать сам анализируемый продукт, если содержание контрольных веществ в нем изменяется не в очень широких пределах. Иногда используют высококонцентрированные технические продукты с содержанием основного вещества 80—95% [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология