Нитроанилин Нитробензойная кислота

Ароматические нитросоединения (ге-нитрофенол, ге-нитроанилин, П-, м- и о-нитробензойная кислота) определяют кулонометрическим титрованием [115] электролитически генерированным Сг в кислом растворе, v [c.180]

Зихиевич-Зайдал [52, 53] привел полярографические потенциалы полуволны, полученные в жидком аммиаке, для следующих соединений нитробензола, п-нитроанилина, и-нитрофенола, -нитротолуола, лг-нитроанилина, ж-нитротолуола, Ы-(4-нитрофенил) ацетамида, ж-нитрофенола, лг-нитробензойной кислоты, п-нитробен-зойной кислоты, -динитробензола. Для тех соединений, которые не могут образовать хиноидные структуры, потенциалы полуволны подчиняются, уравнению Гаммета со значением р = 0,15. Восстановление соединений, способных к образованию хиноидных форм, протекает как необратимый шестиэлектронный процесс и, например, -нитрофенол восстанавливается через -хинонимин. Для случаев, когда хиноидная структура не может образоваться, была предложена схема, включающая восстановление до аналогов азобензола с промежуточным получением гидроксиламино- и нитрозосоединений. [c.343]

Нитроанилин 4-Нитробензальдегид 4-Нитробензойная кислота [c.322]

Предложите схемы синтеза из n-нитроанилина следующих соединений а) п-нитрофенола б) п-нитрохлорбензола в) п-нитробензойной кислоты г) п-фторанилина д) п-метоксифенола. [c.162]

Аналогичная работа проведена японским химиком Сигимора Якура . Он расположил ряд нитросоединений по убывающей скорости их гидрирования в спиртовой среде на никеле Ренея. По его данным, на первом месте стоит нитробензол (216), на втором—п-нитроанилин (134), на третьем—этиловый эфир п-нитробензойной кислоты (731) и на четвертом—л-нитробензальдегид (52), в скобках указано количество Hj (в мл), поглощенного за 5 мин при гидрировании нитросоединений. [c.212]

Предложите схемы синтеза из бензола следующих соединений 1) о-нитрохлорбензола, 2) лг-нитро-хлорбензола, 3) л-нитрохлорбензола, 4) л-бромбензой-ной кислоты, 5) п-нитроанилина, 6) ж-нитробензойной кислоты. [c.156]

Для того чтобы составить представление о величине этого эффекта, заметим прежде всего, что ж-нитроанилин в 90 раз слабее как основание, чем анилин, в то время как /г-нитроанилин в 35 раз слабее, чем л -нитроанилнн. В отличие от этого ж-нитробензойная кислота только в 5,1 раза сильнее бензойной кислоты и только в 1,2 раза слабее, чем п-нитробензойная кислота. Очевидно, что нитрогруппы в нитроанилинах оказывают более сильное электронное влияние, чем в нитробензойных кислотах, и это понятно, если учесть, что центр, в котором происходит ионизация, расположен в анилине ближе к бензольному кольцу, чем в бензойных кислотах. Однако, даже если принять во внимание этот фактор, и-нитроанилин оказывается в 30 раз слабее, чем следовало бы ожидать в том случае, если формы, подобные VI, не имели бы существенного значения. [c.283]

Напишите схемы получения а) ж-нитрофенола изж-динитро-бензола б) нитрила /г-нитробензойной кислоты из бензола в) нитрила л-толуиловой кислоты из толуола г) ле-дибромбензола из п-нитроанилина д) анти-и-метоксифенилдиазотата натрия из анизола е) 2,4-динитрофенилгидразина из бензола. [c.142]

Оба эти фактора способствуют раздвоению волн нитробензойных кислот и нитрофенолов в щелочной среде. Однако кислотная диссоциация производных нитробензола облегчает разделение волн, но не является строго необходимой при повышении содержания спирта в растворе до 20% удалось [20] наблюдать раздвоение волн нитробензола, /г-нитротолуола и л -нитроанилина, в случае же галоиднитробензолов разделения волн нет даже при еще больших концентрациях спирта. Повышение концентрации спирта, как уже указывалось, приводит к значительному уменьшению-адсорбируемости анион-радикалов, а следовательно, обусловливает резкое снижение скорости их поверхностной протонизации. [c.78]

Экстракция изомеров изучалась очень мало и поэтому о влия НИИ изомерии в алифатических рядах соединений нет достаточных данных для уверенных заключений. Что касается экстракции ароматических соединений, то можно предполагать особое положение у орто-изомеров. Внутримолекулярная водородная связь, возникающая между двумя группами, находящимися в о-положении, или возможность их взаимного блокирования (экранирования) приводят к изменению способности сольватироваться, значит и экстрагироваться, В этой связи следует отметить, что о-изомеры то-луидина, анизидина, крезолов, нитроанилинов и др. характеризуются большими константами распределения, чем м- и л-изомеры. Орто-изомер аминобензойпой кислоты экстрагируется (правда, незначительно) инертными растворителями, в то время как м- и п-изомеры практически не экстрагируются. Однако иногда наблюдается противополол<ное явление, т. е. меньшие константы распределения у о-изомеров (например, нитробензойные кислоты, иодфе-нолы). [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология