Тозилаты целлюлозы омыление

IV находится у Сг и Сз элементарного звена. Поэтому при омылении такого тозилата целлюлозы образуются бициклические звенья двух типов, содержащие 3,6- и 2,3-ангидроциклы, что было подтверждено данными ИК-спектроскопии", а также исследованием продуктов гидролиза методами бумажной хроматографии и периодатного окисления 2. Образование звеньев 3,6-ангидроглю-копиранозы характеризуется появлением в ИК-спектрах, новых полос поглощения при 920, 840 и 800 см-К [c.434]

При взаимодействии низкозамещенного тозилата целлюлозы с тиоацетатом калия и последующем щелОчном омылении тиоаце-тата целлюлозы была синтезирована 6-тиолцеллюлоза [c.448]

Особое место занимает вопрос о том, как влияет на направление реакции наличие в элементарном звене кроме отщепляемой группы других функциональных групп, способных к ионизации или обладающих неподеленной парой электронов. Такова, например, гидроксильная группа, которая играет роль внутреннего нуклеофильного реагента, обусловливая протекание реакции по внутримолекулярному механизму. Однако наряду с гидроксильной группой в качестве соучаствующей может реагировать и ацил-оксигруппа, в присутствии которой реакция протекает, по-видимому, через промежуточную стадию образования циклического ацилоксониевого иона. Так, смешанный полисахарид, содержащий звенья 3,6-ан-гидроглюкозы, образуется не только при щелочном омылении тозилата целлюлозы [43], но и при использовании в качестве исходного соединения 2,3-ди-О-ацетил-6-О-тозилцеллюлозы [44]. [c.28]

Щелочном омылении тозилата целлюлозы [43, 50] или 2,3-ди-0-ацетил-6-0-то илцеллюлозы [44, 51], образуется смешанный полисахарид, содержащий до 70% звеньев 3,6-ангидроглюкозы, которые, согласно [52], находятся в конформации 1С (в целлюлозе, как известно, элементарные звенья имеют конформацию С1). [c.31]

Реакция хлопковой целлюлозы со смесями уксусного ангидрида, уксусной кислоты и хлорной кислоты протекает с образованием ацетатов целлюлозы, имеющих различные степени замещения. Ацетилирование можно также осуществить путем обработки хлопка ацетилхлоридом в присутствии пиридина или ке-теном. Описаны эфиры целлюлозы с высшими жирными кислотами, мезилаты, тозилаты и т. д. Многие карбоновые кислоты, например уксусная, бензойная, акриловая и высшие жирные кислоты, непосредственно реагируют с хлопком в присутствии трифторуксусного ангидрида, играющего роль активатора реакции. Присоединение акриламида в присутствии щелочи (реакция Михаэля) сопровождается введением в хлопковую целлюлозу групп H2 H2 ONH2 наряду с небольшим количеством карбоксиэтильных групп, образовавшихся в результате одновременно протекающего омыления амидных функций. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология