Метиллактат

Имеются указания [272, 311—314] о возможности применения азеотропной ректификации для выделения и очистки стирола. Стирол высокой степени чистоты можно получить путем азеотропной ректификации узких фракций, выделяемых из смесей, образующихся в коксовых печах при производстве водяного газа или при крекинге и риформинге нефтяных масел. В качестве разделяющих агентов могут применяться метиловый эфир этиленгликоля [272, 311—313], метиллактат, этиллактат [311], многоатомные спирты [312], а также жирные кислоты Сг—С4, особенно уксусная [314]. В процессе азеотропной ректификации стирол остается в кубе, а в виде азеотропов отгоняются более насыщенные углеводороды. Во избежание полимеризации стирола процесс проводится под вакуумом. [c.280]

Метиллактат см. Метиловый эфир молочной кислоты [c.311]

Метиллактат СНзСН (ОН) СООСН , [c.316]

МЕТИЛЛАКТАТ (метиловый эфир молочной к-ты) [c.333]

Метиллактат 2-Метил-1 -пропанол [c.177]

Трихлорпропан (трихлоргвдрин Пропионовая кислота Этилкарбамат Трихлормасляный альдегид Диметилоксалат Этилхлорацетат Изомасляная кислота Масляная кислота Метиллактат Фурфурол [c.273]

Этилхлорацетат 1,3-Диоксан Метиллактат Изобутилнитрат 1-Иод-2-метилпропан [c.335]

Этйлбромацетат (этиловый Изомасляная кислота Масляная кислота Метиллактат 2-Метил-1 - пропанол (изобутиловый спирт) [c.361]

Диметилгексан Метиллактат (метиловый 1-Иод-2-метил пропан 1-Иодбутан [c.381]

Знак вращения плоскополяризованного света энантиомером не находится в простой связи ни с абсолютной, ни с относительной конфигурациями. Это верно даже для соединений, имеющих очень сходные структуры. Так, оптически активные производные кислот, знак вращения которых одинаков со знаком вращения исходных кислот, не во всех случаях имеют ту же конфигурацию. Зная, что удельное вращение молочной кислоты СНзСНОНСОгН и метиллактата СНзСНОНСОгСНз равно -(-3,82 и —8,25° соответственно, нельзя сказать, основываясь только на характере вращения, одинаково или различно расположение групп при асимметрическом центре в кислоте и сложном эфире. Относительные конфигурации приходится устанавливать другими методами. [c.521]

При превращении (+)-молочной кислоты в ее метиловый эфир можно с достаточным основанием полагать, что конфигурация эфира будет той же, что у кислоты, поскольку этерификации не затрагивает конфигурации при асимметрическом углеродном атоме. Полученный таким образом метиловый эфир оказывается левовращающим отсюда следует, что относительная конфигурация (-Ь)-молочной кислоты и(—)-метиллактата при асимметрическом углеродном атоме одинакова, хотя знак оптического вращения этих веществ различен. Однако еще не известна их абсолютная конфигурация иначе говоря, нельзя сказать, какая из двух возможных конфигураций молочной кислоты — ХЫПа или ХЫПб — соответствует правовращающей (- -)-кис-лоте и какая — левовращающей (—)-кислоте. [c.522]

Для разделения редкоземельных элементов были подробно исследованы буферные растворы лактата [15, 16], 2-метиллактата или а-оксиизобутирата [17] и EDTA [18] дополнительные ссылки приведены в табл. 26. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология