Применение азеотропной ректификации

Имеются указания [272, 311—314] о возможности применения азеотропной ректификации для выделения и очистки стирола. Стирол высокой степени чистоты можно получить путем азеотропной ректификации узких фракций, выделяемых из смесей, образующихся в коксовых печах при производстве водяного газа или при крекинге и риформинге нефтяных масел. В качестве разделяющих агентов могут применяться метиловый эфир этиленгликоля [272, 311—313], метиллактат, этиллактат [311], многоатомные спирты [312], а также жирные кислоты Сг—С4, особенно уксусная [314]. В процессе азеотропной ректификации стирол остается в кубе, а в виде азеотропов отгоняются более насыщенные углеводороды. Во избежание полимеризации стирола процесс проводится под вакуумом. [c.280]

При гидроочистке глубоко пиролизованного сырья схема переработки рафината определяется процессом самой гидроочистки. Если перерабатываемое сырье содержит много тиофена, а требования к глубине очистки очень велики, то, возможно, при гидроочистке будет происходить гидрирование и бензола, и толуола. Если эти процессы не получат большого развития, то применение четкой ректификации рафината оказывается достаточным. В противном случае получение удовлетворительных выходов бензола с высокой температурой кристаллизации обязательно требует применения азеотропной ректификации с ацетоном. Применение процесса кристаллизации для переработки больших количеств бензола, очевидно, нецелесообразно, так как требует более сложного оборудования и больших энергетических затрат, чем азеотропная ректификация. Однако для переработки головной фракции применение метода кристаллизации может оказаться вполне уместным, так как позволит увеличить выход высококачественного бензола. [c.170]

В качестве примера применения азеотропной ректификации можно указать на процесс разделения азеотропной смеси этиловый спирт—вода (температура кипения —78 °С), где в качестве разделяющего компонента используют бензол, образующий с водой и спиртом тройную азеотропную смесь с минимумом температуры кипения ( 64,8 °С). Остаток, удаляемый из колонны, представляет собой безводный этиловый спирт. [c.514]

Применение экстрактивной ректификации не ограничивается разделением двойных смесей ее применяют также и для выделения определенных веществ из многокомпонентной смеси, например для извлечения бензола из нефтяных фракций [33]. Смеси насыщенных и ненасыщенных углеводородов с близкими температурами кипения могут быть разделены экстрактивной ректи фикацией с добавкой кетоэфиров [34]. За последнее время приобрело значение разделение низших углеводородов С — с применением азеотропной ректификации [35 [. [c.348]

На основе ТТА структур диаграмм исходной смеси и ряда ее составляющих проведен синтез возможных вариантов разделения реакционных смесей. Для выделения бутилцеллозольва предложены четыре альтернативные схемы. Все они предусматривают выделение бутанола и отличаются способами получения бутилцеллозольва и бутилкарбитола. В двух схемах предложено применение азеотропной ректификации [б]. Для разделения смеси бензойная кислота - дифенил предложено использование ректификации -азеотропной и с вариацией давления. [c.39]

В качестве примера промышленного применения азеотропной ректификации с разделяющим агентом рассмотрим процесс разделения азеотропной смеси этанол — вода на практически чистые компоненты (абсолютирование спирта). Разделяющий агент (бензол) практически нерастворим в воде, но смешивается во всех отношениях с этанолом, образуя тройной гетероазеотроп бензол— этанол—вода. Последний имеет более низкую температуру кипения (64,85 °С), чем бинарный азеотроп этанол—вода (78,15°С). [c.532]

Применение азеотропной ректификации [c.236]

В качестве примера применения азеотропной ректификации [c.360]

Выделение суммарных ксилолов из ксилольной фракции катализата риформинга азеотропной ректификацией с высокооктановыми спиртами, не требующими регенерации, например с 2-бутанолом метод более селективен по сравнению с применяющейся в настоящее время в ООО "ПО "Киришинефтеоргсинтез" простой ректификацией, применение азеотропной ректификации позволит расширить пределы кипения сырья, повысить выход и качество ксилолов. [c.46]

На основании проведенной работы по проверке схемы для очистки возвратного НАК можно сделать вывод о том, что применение азеотропной ректификации, как основного метода очистки возвратного НАК, позволяет получить НАК с чистотой 98- 99% и пригодный для ди.меризации. Предлагаемая схема позволяет выделить такой ценный продукт, как пропионитрил. 126 [c.126]

Проведена работа по созданию и лабораторной проверке схемы узла очистки возвратного НАК- В результате получены данные о возможности применения азеотропной ректификации как метода очистки возвратного НАК. Качество возвратного НАК 98- 99% при выходе 94ч-96%. Установлена возможность выделения такого ценного продукта, как пропионитрил. [c.127]

Применение азеотропной ректификации в этом случае позволяет также собрать в определенных фракциях большую часть углеводородов С5 нормального строения. Тем самым данный метод выгодно отличается от перечисленных выше, создавая возможность выделения н-пентенов в случае их накопления в катализатах. [c.43]

Однако применение азеотропной ректификации предао< ти- тельно в следующих случаях [c.271]

Сопоставляя возможные варианты переработки получаемого после каталитической гидроочистки рафината, следует прийти к выводу, что нельзя найти однозначное решение для всех случаев. Так, например, если гидроочистке подвергается малопиролизованный сырой бензол, содержащий много непредельных соединений и насыщенных углеводородов, то большое содержание и сложный состав неароматических примесей получаемого рафината не разрешают ограничиться процессом четкой ректификации. Применение азеотропной ректификации могло бы дать эффект только в сочетании с очень четкой ректификацией, которая разделила бы неароматические примеси таким образом, чтобы сконцентри- [c.169]