Метилизопропилкарбинол

Используя в качестве исходных веществ пропилен и этилен, получите метилизопропилкарбинол и диметилэтилкарбинол. [c.66]

Каким путем можно осуществить превращения а) 3-метил-1-бутанола в метилизопропилкарбинол б) изобутилового спирта в изоамиловый спирт. [c.67]

Как из изопропилбромида, используя реакцию Грииьяра, получить метилизопропилкарбинол [c.47]

Напишите схемы превращений а) 2-бром-З-метилпентана в 3-ыетилпентанол-3 б) хлористого изоамила в метилизопропилкарбинол. [c.165]

Ищем в справочной литературе первичные спирты с /кип= (ПО—120)°С. Что-йы избежать ошибки, связанной с неверным заключением по классификационной реакции, включим в наш список также вторичные спирты. Получим следующий леречень изобутиловый спирт <кип=108°С, метилизопропилкарбинол /кяп=ПЗ°С, ЛвНТЗНОЛ-3 /кип 116 С, н-бутиловый спирт кип=117 С, пентанол-2 КИП — 119°С, метил-трет-бутилкарбинол 120 °С. [c.210]

Метилизопропилкарбинол (вторичный) (З-метилбутанол-2) (53—54% из ацетальдегида, магния и изопропилбромида) [17]. [c.261]

После прибавления раствора уксусного альдегида продукт разлагают, выливая реакционную смесь на 2 кг колотого льда. От избытка магния освобождаются декантацией. Основную галоидную соль магния растворяют прибавлением окбло 1 л 15%-ной серной кислоты. Эфирный раствор отделяют и водный слой экстрагируют четыре раза эфиром порциями по 150 мл. Эфирные растворы соединяют, сушат 25 г прокаленного поташа, фильтруют и фракционируют с коротким дефлегматором. Метилизопропилкарбинол кипит при ПО—111,5°. Фракцию, перегоняющуюся при 37—109°, надо снова высушить и вторично фракционировать. Общий выход 210— 215 г (53—54% теоретич.). [c.322]

Метилизопропилкарбинол был получен восстановлением метил-изопропилкетона амальгамой натрия и натрием обработкой хлорангидрида хлоруксусной кислоты цинкметилом обработкой [c.322]

Напишите структурные формулы соединений а) метилизопропилкарбинол [c.55]

Метилизопропилкарбинол ИЗ Вторичный метилкарбинол должен давать положительную иодоформиую реакцию [c.41]

Метилизопропилкарбинол замечателен тем, что при обработке его галоид-водородам ои превращается в соответствующие производные ди.метилэтилкарби-нола эта реакция объяснима при допущении, что в первую очередь образуется (в качестве промежуточного продукта) триметилэтиле н. [c.436]

Если а-окись имеет более чем один заместитель, то реакция с магнийорганическими соединениями всегда сопровождается перегруппировками, для объяснения которых нужно принять промежуточную реакцию превращения окиси в карбонильное соединение. Так, из окиси симметричного диметилэтилена и бромистого метилмагния получается исключительно диметилэтилкарбинол [32] (схема I), в то время как простое присоединение с разрывом кольца должно было бы привести к метилизопропилкарбинолу (схема II) [c.313]

Например, [10] при пиролизе при 400 С ацетата метилизопропилкарбинола 20 образуется только З-метил-1-бутен 21 2-метил-2-бутен 22 не обнаружен. Подобно этому 4-метил-1 Пентен 24 и 2-метил-З-гексен 26 были единственными продуктами, выделенными при пиролизе соответствующих эфиров 23 и 25. Этим методом были получены также производные соединения 17 [11] [c.586]

При действии иодистого водорода на метилизопропилкарбинол при комнатной температуре образуется не метилизопропилиодме-тан, а третичный иодистый амил [81 [c.597]

Чтобы объяснить разнообразие продуктов реакций, протекающих через промежуточное образование карбокатиона, во многих случаях допускают, что в процессе реакции происходит миграция гидрид-иона. При гидратации некоторых олефинов вместо ожидаемых спиртов образуются их изомеры например, 3-метилбутен-1 превращается в тре/п-амиловый спирт, а не в метилизопропилкарбинол [c.161]

Экспериментальные данные, полученные при изучении синтеза алкилгалогенидов из спиртов, согласуются с предположением о промежуточном образовании иона карбония. Так, при реакции метилизопропилкарбинола с хлористым водородом получается исключительно хлористый трет-амил такой результат приписывается изомеризации промежуточно образующегося иона карбония. [c.162]

Альдегиды. Реактивы Гриньяра обладают большими преимуществами при построении углеродных цепей. При использовании, например, формальдегида образуется следующий высший спирт. Этим способом из предыдущего гомолога могут быть получены н-октиловый и ундециловый спирты. Из цнклогексилхлорида с 69%-ным выходом синтезируют циклогексилкарби-нол (СОП, 1, 515). Другие альдегиды также легко взаимодействуют с реактивом Гриньяра, давая алкоголяты, при гидролизе которых получаются вторичные спирты. Реакция используется главным образом для получения спиртов с двумя различными радикалами. Примером может служить метилизопропилкарбинол — один из представителей труднодоступных низкомолекулярных спиртов, получаемый с 54%-ным выходом из ацетальдегида и изопропилмагнийбромида (СОП, 2, 321). [c.400]

Какие соединения получатся при взаимодействии трехбромистого фосфора со следующими веществами а) пентадиолом-2,4 б) диэтилкарбинолом в) метил-этилкарбинолом г) изопропиловым спиртом д) трет-амиловым спиртом е) метилизопропилкарбинолом На- [c.40]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.321 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.2 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.113 , c.603 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.414 , c.436 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.345 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.400 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.204 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.321 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.415 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.345 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.196 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.113 , c.222 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.2 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.48 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология