Челинцева

По методу Челинцева и Беневоленской [c.72]

Этот способ синтеза представляет собой видоизменение метода получения а-кетонокислот, описанного Челинцевым и Шмидтом [1], [c.387]

Применительно к названным здесь классическим реакциям, осуществлявшимся в растворах, этого сделать пе удалось. Даже строение хлопьевидных индивидуальных магнийорганических соединений , полученных путем модернизации реакции Гриньяра В. В. Челинцевым, пришлось принимать на основе тех же косвенных доказательств, какие имели место при определении строения цинк- и магнийорганических соединений собственно в реакциях Зайцева и Гриньяра. [c.156]

Трудно согласиться с утверждением Челинцева Первым, кто выдвинул вопрос о влиянии среды на течение Химических реакций, был Н. А. Меншуткин [196, стр. 5]. Кстати, сам Меншуткин не приписывал себе такого неоправданного приоритета в изучении влияния среды на скорости реакции в органической химии. В 1890 г. Меншуткин писал ...для водных растворов уже установлено, что между водою-растворителем и растворенными в ней веществами имеют место очень разнообразные и сложные воздействия (подчеркнуто мной.— В. К.). Теперь (после работ Меншуткина.— В. К.) оказывается, что и растворы, образованные органическими растворителями, представляются также не просто смешениями [182, стр. 404]. [c.50]

По нашему мнению, положение Челинцева о системе растворитель— растворенное вещество содержит в завуалированном виде необходимость изучения элементарного акта химического взаимодействия в растворе. Челинцев попытался затем рассмотреть влияние различных органических растворителей на образование оксониевых дибромидов простых эфиров (196, стр. 9. При этом он обнаружил, что с изменением концентрации (реагентов. — В. К.) существенным образом изменяется и тот порядок, в котором располагаются растворители по силе их задерживающего влияния на течение химической реакции [249, стр. 644]. [c.69]

Весьма ценные работы в области синтеза сульфаниламидных, антималярийных и других лечебных препаратов были осуществлены академиками А. В. Топчиевым, И. Л. Кнунянцем, проф. О. Ю. Магидсоном, Г. В. Челинцевым и другими. [c.312]

Новая структурная теория Г. В. Челинцева, противоречащая как экспериментальным фактам, так и общим положениям квантовой химии, не имеет научного обоснования и должна быть отвергнута. [c.42]

Председатель. Слово предоставляется проф. Г. В. Челинцеву. [c.79]

Ответы Т. В. Челинцева на вопросы [c.88]

Ответы на поступившие вопросы были даны проф. Г. В. Челинцевым на утреннем и вечернем заседаниях 12 июня. [c.88]

В равной степени опасны и недооценка, а тем более, игнорирование основных положений квантовой химии яркими иллюстрациями сказанному являются нигилистические высказывания Батуева, небезызвестная новая структурная теория Челинцева, а также теория электронной таутомерии Разумовского. [c.99]

Теории Челинцева н Разумовского находятся в прямом противоречии как с основными положениями квантовой химии, так и со многими экспериментальными данными органической и неорганической химии. Полная несостоятельность этих теорий была с предельной ясностью показана в ряде статей Несмеяновым, Реутовым и другими. Поэтому более подробное рассмотрение этих двух теорий представляется в настоящее время излишним. [c.99]

Вопросы 1) Как вы расцениваете концепцию Челинцева [c.141]

Большое количество патентов в области цианэтилирования спиртов обусловлено практическими применениями р-алкокси-пропионитрилов. Наиболее доступный из них р-этоксипропиони-трил является исходным веществом при синтезе витамина В1 по методу Г. В. Челинцева Висмутовые соли некоторых р-алк-оксипропионовых кислот являются сильными спирохетоцидами Некоторые алкоксипропионитрилы — хорошие пластификаторы для лаков и нитроцеллюлозы. Свинцовые, марганцовые или кобальтовые соли алкоксипропионовых кислог применяются в качестве сиккативов [c.65]

Остановившись на варианте мгтода Челинцева и Беневоленской, необходимо отметить, что авторы, применяя для конденсации с ацетамидином а-ацетоксимгтилен-(3-этоксииропионитрил, предложили синтез последнего из этиленциангидрина путем алкилирования его эфиром муравьиной кислоты в присутствии этилата натрия, свободного от спирта по схеме [c.72]

Келвин и Леммон [11, 14, 15] получили нитрил пировиноград-НОЙ-2-С кислоты, используя описанный метод с некоторыми изменениями. При проведении реакции в масштабе 250 жмолей выход нитрила в расчете на уксусную-1-С кислоту составляет 70—75%. В работах Шепертца [19] и Гоулда [20] описано получение этого же нитрила по методу Челинцева и Шмидта [1] с выходами соответственно 60 и 90% в расчете на исходный бромистый ацетил. [c.389]

Большое количество патентов в области цианэтилирования спиртов обусловлено практическими применениями р-алкокси-пропионитрилов. Наиболее доступный из них -этоксипропиони-трил является исходным веществом при синтезе витамина В1 по методу Г. В. Челинцева Висмутовые соли некоторых р-алк-оксипропионовых кислот являются сильными спирохетоцидами 5. [c.65]

Рациональный синтез пиримидинового компонента ведется по методу Челинцева и Беневоленской [231 ] в этом синтезе для конденсации с ацетамидином (X V) применяют а-ацетоксиметилен-р-этоксипропионитрил [c.403]

Синтез пиримидинового компонента по методу Челинцева и Фодора (схема 91) имеет известные преимущества по сравнению с другими синтезами в связи с применением для конденсации с ацетамидином (X V) а-мет-оксиметилен-р-этоксипропионитрила ( XXIV), получаемого достаточно просто с устойчивыми и высокими выходами (см. схему 85, с. 394). По этому методу осуществляется синтез пиримидинового компонента тиамина на заводах СССР и некоторых других стран. [c.404]

В области химии красителей получили значение исследования профессора Химико-технологического института им. Д. И. Менделеева Н. Н. Ворожцова (1881—1941). Работы по магний-органическому синтезу имели известность профессора Саратовского университета В. В. Челинцева (1877—1947). [c.295]

Основные научные исследования посвящены синтезу и изучению свойств (функциональному анализу) гетероциклических соединений. Совместно с В. В. Челинцевым изучал (1914) действие сложных эфиров на пирролмагннйбромид. Установил (1926) строение магнийор-ганического комплекса реактива Гриньяра. Предложил (1947) селективно действующий сульфирующий агент — пиридинсульфотри-оксид для сульфирования фурановых соединений. Разработал методы синтеза многих производных фураиа, пиррола, тиофена, индола. Совместно со своим сотрудником Е. И. Клабуновским осуществил [c.488]

В ранних обобщающих работах Сабатье [62], Ипатьева [63], Ридила и Тэйлора [64], Челинцева [65], Мэкстеда [66] и других авторов [67] классификация каталитических процессов бьЛа подчинена классификации самих химических реакций. [c.210]

В русской монографической литературе магнийорганические соединения представлены значительно беднее. В 1908 г. была опубликована диссертация В, В. Челинцева Индивидуальные магнийорганические соединения и их превращения в аммониевые и оксониевые комплексы [15], в 1916 г. диссертация Г. Л. Стадникова Аномалии реакции Гриньяра [16] Ю. С. Залькиндом была в 1913 г. написана книга О действии магния на эфиры галоидозамещенных карбоновых кислот [17]. В 1917 г. Ф. Церевитинов опубликовал брошюру О применении магнийорганических соединений в анализе [18], в 1925 г. отдельным изданием вышла статья А. П. Терентьев Применение магния в органической химии [19]. Наконец, в 1950 г. была издана трехтомная монография С. Т. Иоффе и А. Н. Несмеянова Справочник по магнийорганическим соединениям [20]. [c.6]

Различного рода структуры магнийорганических соединений, из которых многие теперь уже признаны несостоятельными, предлагались Байером и Филигером [6], Блезом [7], Челинцевым [8, 9]. [c.67]

Особые преимущества имеет синтез а-иирролальдегидов, по Челинцеву и Терентьеву, при наличии а-этильной группы, затрудняющей получение этих соединений по Г. Фищеру и Цервеку (сравнительную оценку методов см. [276]). Так, из броммагнезил-3,5-диэтил-4-метилпиррола и муравьиного эфира получен 2-формил-3,5-диэтил-4-метилпиррол [306], из 2,3-диметил-пиррола —2,3-диметил-5-формилпиррол [307]. [c.431]

О работах по металлоорганическим соединениям В. В. Челинцева и других отечественных, а отчасти и зарубежных химиков см. в кн. В. И. Кузнецов, Развитие химии металлоорганическиу соединений в СССР, М., Изд. АН СССР, 1956. [c.391]

На базе исследований в области химии фурана, проводимых В. В. Челинцевым, и каталитических исследований А. А. Баландина возникла серия работ А. А. Пономарева (Саратовский государственный университет), которые включали восстановительное аминирование нолионовых кетонов фуранового ряда, синтез нирролидилалканолов и производных [c.99]

Через десять лет Михаэль выдвинул предположение, что сильное влияние инертных растворителей на ход реакций вызвано действием этих растворителей на продукты превращения. Менее определенно эта идея была высказана Челинцевым в 1910 г. Попытки изучить механизмы взаимодействий органических превращений и рассмотреть зависимость реакционной способности от электронного строения соединений (10-е годы XX в.) обусловили создание в конце 10-х годов XX в. представлений о влиянии свойств и структуры полимолекулы на протекание органических реакций. [c.73]

В основе теории проф. Челинцева лежит постулат, согласно которому в молекуле каждая электронная орбита локализована в одном или двух атомах ( Очерки , стр. 75). Одним из центральных положений его концепции, связанным с этим утверждением, является постулированио особых контактных связей , х оторые устроены по способу деформацион ного обобщения орбитно-необобщенных электронов двумя атомами . Согласно Челинцеву, молекула этилена имеет следующее строение [c.41]

По мысли Г. В. Челинцева, контактная связь фигурирует как в неорганических комплексных, так и в непредельных органических соединениях, позволяя с единой точки зрения обнять всю область химии. Однако это представление иллюзорно. Так, среди основных свойств контактных связей Г. В. Челинцев приписывает им свойство подчиняться стереохимическому закону октаэдра в противоположность тетраэдрическому расположению орбитных связей. Это свойство контактных связей, по мнению Челинцева, является причиной плоскостности олефиновых и ароматических структур. Однако предложения Г. В. Челинцева ведут к очевидно несообразному отнесению иона HgJ" и других тетраэдрично построенных комплексных соединений ртути к октаэдрическому контактному типу, а, например, октаэдрической молекулы SFg— не к ковалентно (т. е. орбитно ), а к хгонтактно построенному типу. Кроме того, концепция Г. В. Челинцева ведет к предсказанию наибольшей прочности и ароматичности циклобутадиена, на деле столь неустойчивого, что он не способен существовать. Элементарной ошибкой также является объяс-яение плоскостности ароматических колец наличием контактных связей с их стереохимическим свойством недостроенного октаэдра. [c.42]

На всех зшозрительиых построениях и постулатах новой структурной теории лежит печать механицизма, т. е. того порочного направления в науке, на борьбу с которым сам автор призывает в своей книге. Одним из проявлений механицизма у Г. В. Челинцева является его ошибочная позиция в вопросе о соотношении количественных и качественных изменений в химии. Он не учитывает того обстоятельства, что непрерывные количест венные изменения пространственно-силовых отношений электронов и ядер могут вызывать и действительно вызывают качественно новые отношения, приводящие к образованию валентных связей и дискретности молекул. [c.42]

В выступлении проф. Г. В. Челинцева, направленном против доклада, как в равной мере и в самом докладе, допущена одна и та же серьезная политическая ошибка. Перечисляя имена сторонников теории резонанса как проф. Челинцев, так и авторы доклада помещают в одном ряду, с одной стороны, имена замечательных советских ученых, сделавших неоценимый вклад в советскую науку, имена уважаемых советским народом людей— академика Несмеянова, академика Топчиева и других, и, с другой стороны, имена людей, квалифицированных печатью и советской общественностью как проповедники англо-американской буржуазной ли енауки. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология