Фенил диметилмочевина

В литературе описано несколько методов получения фенил-диметилмочевины [25, 28, 40, 119, 120], важнейшие из которых следующие [c.508]

Анализ следов. Методом ЖЖХ может также осуществляться анализ компонентов, содержащихся в образцах в следовых количествах, хотя чувствительность измерений при этом в значительной степени зависит от используемого детектора. В жидко-жид-костных хроматографических колонках можно анализировать образцы большого объема, так как это не приводит к значительному уширению пика, но в этом случае возможности использования данного образца часто ограничены пределом чувствительности детектора. Используя большие объемы образца, например 100 мкл для колонки размером 1 мХ2,1 мм (внутренний диаметр), можно измерять малые количества компонентов. Некоторые ультрафиолетовые детекторы имеют значительную чувствительность, позволяющую измерять пики в нано- и пикограммовом диапазоне. Рис. 5.14 показывает, что 10 нг диурона [3-(3,4-дихлор-фенил)-1,1-диметилмочевина, поглощаемость 88 л/г-см при 254 нм] [c.151]

Действующее вещество — Ы-фенил-Ы, К -диметилмочевина [c.317]

Фенил-5-бром-6-метилурацил N- (3,4-Дихлорфенил) -N, N -диметилмочевина — 1,5-10 " [c.333]

Фенурон. СдН зО г — К-фенил-К, К -диметилмочевина. Белое кристаллическое вещество с температурой плавления 136° С. Хорошо растворяется в спиртах, кетонах, хлорорганических углеводородах и плохо — в углеводородах, особенно алифатического ряда. В воде растворяется плохо. Получают фенурон взаимо- [c.418]

Метурин, Ы-фенил-М-окси-Ы -метилмочевина, — новый гербицид для борьбы с одн-олетними сорняками в посевах хлопчатника и посадках картофеля (1—3). По химическому строению он близок к фенил-диметилмочевинам, поэтому можно ожидать, что механизм действия метурина имеет много общего с механизмом действия таких гербицидов, как фенурон, монурон, диурон. [c.191]

По литературным данным механизм гербицидного действия фенил-диметилмочевин связан с подавлением ими процессов фотосинтеза, в частности, ингибированием процессов выделения кислорода при фотосинтезе (4—8). Для изучения возможного действия метурина на путь выделения кислорода при фотосинтезе мы определяли фотолитическую активность хлоропластов, изолированных из обработанных гербицидом растений. Для сравнения испытывали монурон. [c.191]

Рис. 9.4-2. Сравнение способов ионизации, а — масс-спектр ЭУ диурона (К-дихлор-фенил-К, К -диметилмочевины) б — масс-спектр ХИ (реагентный газ аммиак) диурона в — масс-спектр ХИ (реагентный газ аммиак) К-дихлорфенилмочевины г — масс-спектр, полученный при термсдесорбции диурона.

Краткая характеристика препарата. Теноран — 4-(4-хлорфе-нокси)-фенил-Ы,Ы-диметилмочевина. Эмпирическая формула С15Н15С1Ы202, молекулярная масса 290,1. Синонимы тенорана С 1983, соединение 29659, хлорок-сурон, хлороксирон, хлорфенокарб. Чистый препарат представляет собой белое кристаллическое вещество, т. пл. 151—152°С, растворимость в воде 37 мг/л, умеренно растворяется в большинстве органических растворителей,-легко— в диметилформамиде. Выпускается в форме 50%-ного порошка, устойчив при длительном хранении. [c.144]

Канавец и Седова [37, 38] исследовали усадку нескольких марок фено- и мочевинопластов (в том числе, материалы К-21-22, К-18-2, прессматериалы с асбестовым наполнителем, текстолитовую крошку, пресскомпозиции на новолачных смолах с различным содержанием древесной муки, диметилмочевину с разными наполнителями). В качестве объектов исследования были приняты [c.72]

В качестве гербицидов применяются также другие производимые мочевины, обладающие аналогичными свойствами. К ним относятся фенурон, фенидим (1-фенил--NN-диметилмочевина), представляющий собой 25% гра-нулир0ва1иный порошок, и некоторые другие. [c.47]

Фенурон. Действующее вещество — Н-фенил-Ы, Ы -диметилмочевина. Фенурон — белое кристаллическое вещество с температурой плавления 136°. Из указанных выше производных мочевины он лучше всех растворяется в воде. Малотокоичен для человека и теплокровных животных (ЛД50 для крыс — 7500 мг на 1 кг Ж1ИВОГО веса). Фенурон выпускается в виде 80-процентного смачивающегося порошка или в гранулах с содержанием 25% действующего вещества. [c.48]

Применение карбамида для получения гербицидов. Известно, что некоторые производные карбамида обладают гербицидным действием часть из них применяется в сельском хозяйстве. К таким производным относятся Ы-я-хлорфенил-Ы, Ы -диметилмо-чевина (монурон) Ы-3,4-дихлорфенил-Ы, Ы -диметилмочевина (диурон) Н-фенил-К, Ы -диметилмочевина (фенурон) и 3,4-ди-хлорфенил-Ы -метил-Ы -бутилмочевина (небурон). Эти соединения используют для борьбы с сорными растениями на посевах хлопчатника, сахарной свеклы, кормовых трав, в садах и виноградниках, на посадках декоративных растений и т. д. [54, 55]. Синтез этих соединений осуществляют из соответствующих арил-изоцианатов и алифатических аминов. Сырьем для получения изоцианатов является фосген, токсичность которого делает этот метод мало удобным. [c.371]

Производные мочевины. Кроме фенурона (М-фенил-М, Ы -диметилмочевина), монурона [Н-(4-хлорфенил)-М -диметилмочевина], диурона [Ы-(3, 4-дихлорфенил)-М, М -диметилмочевина] и небурона [N-(3, 4-дихлорфенил)-Ы -метил-Ы -бутилмочевина], из их аналогов практической эффективностью обладает М-(4-хлорфе-нил)-Ы -метил-М -метоксимочевина. [c.220]

Диурон (кармекс- 3,4-ДДМ) N-3,4-дихлор-фенил N. К -диметилмочевина США . Смачивающийся порошок 80 Изучаются 0,4 0,8 [c.262]

Которан. Действующее вещество — Ы-(3-трнфторметил-фенил) -Ы,Ы-диметилмочевина. [c.26]

Фенурон (дибар, М-фенил-Ы,Н-диметилмочевина), С9Н120К2 — белое кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде, хорошо — в органических растворителях. Стоек при хранении. Применяют как гербицид для уничтожения нежелательной древесно-кустарниковой растительности. Выпускают технический и 25%-ный гранулированный. [c.187]

Митчел [288] предложил методику разделения нескольких гербицидов на основе производных мочевины и солей трихлоруксус-ной кислоты в их числе фенурон Ы-фенил-М, Ы -диметилмоче-вина), трихлорацетат фенурона, монурон[Ы-(4-хлорфенил)М, Ы -диметилмочевина], трихлорацетат монурона, диурон [М-(3,4-дИ-хлорфенил)-Ы, М -диметилмочевина] и его трихлорацетат, [c.332]

Карбаматы и мочевины похожи по строению на только что рассмотренные амиды и анилиды, только в них карбонильная группа связана не с алифатическим или ароматическим атомом углерода, а с атомом кислорода (эфирная связь) в карбаматах или с атомом азота в мочевинах. Типичными примерами служат изо-пропил-Ы-(З-хлорфенил) карбамат (хлор-ИФК, XLV) и фенурон (Ы-фенил-М, Ы -диметилмочевина, XLVI) [c.338]

Получение. Взаимодействием 3-фенил-1,1-диметилмочевины с грихлоруксусной кислотой. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология