Вещества хлорорганические углеводород

РАСТВОРИТЕЛИ — химические соединения или смеси, способные растворять различные вещества. К неорганическим Р. относятся вода, аммиак (жидкий), кислоты, растворы щелочей и др. В зависимости ОТ химической природы, органические Р. можно разделить на группы углеводороды (бензол, толуол, ксилолы) хлорорганические соединения (хлороформ, четыреххлористый углерод, хлорбензол, дихлорэтан) спирты (метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловый) [c.209]

В качестве растворителей используют различные вещества, но в каждом конкретном случае выбор наивыгоднейшего из них неизбежно сопряжен с трудоемким экспериментом и представляет часто весьма сложную задачу. При фракционировании неорганических веществ в качестве растворителя чаще всего используют воду, а при разделении органических смесей — спирты, ке-тоны, эфиры, хлорорганические соединения, циклические углеводороды, низкокипящие продукты перегонки нефти и т.д. [2]. В качестве растворителей используют также различные смеси сиирт — вода спирт — эфир сиирт — хлороформ бензин — гек-сан гексан — трихлорэтилен смеси изомеров ксилола и дихлорбензола водные растворы кислот и др. [c.79]

В обзоре [30] подробно рассмотрены вопросы адсорбционной очистки газовых выбросов от органических соединений /хлорорганических продуктов, ароматических и алифатических углеводородов, спиртов, сложных эфиров, кетонов/, показаны методы расчета величины равновесной адсорбции паров органических веществ и воды. [c.41]

Фенурон. СдН зО г — К-фенил-К, К -диметилмочевина. Белое кристаллическое вещество с температурой плавления 136° С. Хорошо растворяется в спиртах, кетонах, хлорорганических углеводородах и плохо — в углеводородах, особенно алифатического ряда. В воде растворяется плохо. Получают фенурон взаимо- [c.418]

Восстановление органических веществ с образованием радикалов Сильные восстановители Сг Ре , Си переводят хлорорганические соединения в углеводороды [4,8] [c.45]

Еще меньшую долю (0,01 Гт/год, или 0,05 % первичной продукции) составляет поток антропогенных загрязняющих компонентов, к числу которых в первую очередь относят нефтяные углеводороды (НУ), синтетические поверхностно-активные вещества (СПАВ), хлорорганические пестициды (ХОП), полихлорированные бифенилы (ПХБ) и фенолы. [c.97]

Наибольшую опасность для морской биоты несет одновременное загрязнение нефтепродуктами и хлорорганическими соединениями - пестицидами и полихлорированными бифенилами (ПХБ). Эти слаборастворимые в воде вещества легко гомогенизируются в нефтяных углеводородах и поэтому накапливаются на границах раздела фаз - геохимических барьерах. Основными каналами поступления хлорорганических соединений в морские экосистемы служат речной сток и воздушный перенос. В русла рек персистентные пестициды попадают главным [c.99]

В списке предельно допустимых концентраций токсических веществ в воздухе значительное место занимают вещества, относящиеся к различным классам органических соединений — углеводороды, сложные эфиры, спирты, хлорорганические соединения. Поэтому, наряду с методами определения индивидуальных веществ, в книге приводятся чувствительные групповые методы. [c.14]

Регенерация активного угля отгонкой адсорбированных веществ с водяным паром после очистки сточных вод от хлорорганических продуктов, нитробензола, ароматических углеводородов нашла применение на ряде адсорбционных установок в СССР и за рубежом [3, 8, 11, 19, 21 и др.]. [c.197]

Процессы галоидирования широко применяются при переработке как алифатических, так и ароматических углеводородов. В ряде случаев введение одного или нескольких атомов галоида придает этой молекуле повышенную реакционную способность. Однако замена водородных атомов молекул углеводорода атомами галоида может привести и к образованию весьма инертных соединений, мало склонных к химическим превращениям. Свойства галоидпроизводных отличаются от свойств исходных углеводородов обычно галоидпроизводные мало горючи или совсем негорючи, термически более стойки, чем углеводороды, менее летучи и т. д. Замещая галоид другими атомами или группами, можно получить разнообразные вещества, синтез которых непосредственно из углеводородов затруднителен или вообще невозможен. Наиболее широко используются и вырабатываются в наибольших количествах хлорпроизводные углеводородов. Их ценные свойства и доступность элементарного хлора, необходимого для их получения, в значительной степени способствовали развитию промышленного производства хлорорганических соединений. [c.174]

Депарафинизация нефтяных масел. Цель депарафинизации нефтяных масел — удаление углеводородов нормального строения с относительно высокой температурой кристаллизации. Процесс осуществляется методом фракционной кристаллизации из раствора. В качестве растворителей применяют различные органические низкоплавкие вещества ацетон, толуол, метилэтилкетон, метил-изобутилкетон, хлорорганические соединения и др. [134, 135]. [c.118]

Исходными веществами для синтетических материалов служат алифатические и ароматические углеводороды, спирты, хлорорганические соединения, альдегиды, карбоновые кислоты и их эфиры и другие соединения, производство которых сосредоточено в промышленности органического синтеза, особенно быстро развивающейся в нашей стране в последние годы. [c.481]

В большинстве технологических операций по производству и применению синтетических красителей образуются загрязненные сточные воды, характерной особенностью которых является их интенсивная окраска. Наряду с красителями, окрашенные сточные воды содержат и другие сопутствующие органические и минеральные загрязнения. Это, в первую очередь поверхностно-активные и текстильно-вспомогательные вещества (ПАВ и ТВВ)—в сточных водах красильно-отделочных производств ароматические углеводороды, органические и минеральные кислоты, хлориды, сульфаты, ионы тяжелых металлов — в сточных водах производств красителей фенолы, ПАВ, фосфор- и хлорорганические загрязнения — в сточных водах предприятий бытовой химии и т. д. Такое разнообразие содержащихся ингредиентов, которые в большинстве своем являются токсичными и биохимически трудноокисляемыми, обусловливает чрезвычайную сложность обезвреживания данной категории промышленных сточных вод. [c.3]

Пары органических веществ (бензин, керосин, бензол и его гомологи, ацетон, сероуглерод, спирты, эфиры, анилин, нитро- и галогенпроизводные углеводородов, тетраэтилсвинец), хлорорганические и фосфорорганические ядохимикаты Кислые газы и пары (диоксид серы, хлор, сероводород, синильная кислота, окислы азота, хлористый водород, фосген), хлорорганические и фосфорорганические ядохимикаты [c.166]

Органическая химия — наука, достижения которой лежат в основе развития промышленности органического синтеза, вырабатывающей разнообразные химические продукты —углеводороды, карбоновые кислоты и их эфиры, спирты, альдегиды, хлорорганические соединения и другие органические вещества. В свою очередь химические соединения, вырабатываемые промышленностью основного органического синтеза, служат полупродуктами для производства пластических масс, синтетических волокон, синтетических каучуков, органических красителей, синтетических моющих средств, средств защиты растений и многих других. Поэтому при изучении курса органической химии читатель должен составить себе ясное представление о неразрывной связи науки с техникой, промышленностью и сельским хозяйством. [c.475]

Наиболее вероятный механизм действия активаторов [27] заключается в том, что, являясь полярными веществами, они способствуют уменьшению межмолекулярных сил взаимодействия молекул твердых и жидких углеводородов. При этом твердые углеводороды высвобождаются из раствора, что благоприятствует образованию спиралеобразной гексагональной структуры карбамида и, следовательно, комплексообразованию. Эта гипотеза объясняет и тот фа кт, что полярные растворители (иекоторые спирты, кетоны и хлорорганические соединения) в условиях комплексообразования легко растворяют жидкие и не растворяют твердые углеводороды, выполняя одновременно функции растворителя и активатора. [c.203]

Органическая химия — наука, достижения которой лежат в основе развития промышленности органического синтеза, вырабатывающей разнообразные химические продукты — углеводороды, карбоновые кислоты и их эфиры, спирты, альдегиды, хлорорганические соединения и другие органические вещества. [c.393]

Сточные воды после азеотропной отгонки содержали от 17 до 150 мг/л хлорорганических веществ. Для последующей доочистки сточной воды и удаления остаточных количеств хлорированных углеводородов применяют метод адсорбции на активированном угле КАД-иодный. Состав сточных вод производства хлорметанов приведен в табл. 18. [c.115]

Среди хлорорганических соединений важное значение в настоящее время приобрели хлорпроизводные алкилароматических углеводородов, и в первую очередь толуола и ксилолов, поскольку они являются ценными полупродуктами для производства полимерных материалов, красителей, лекарственных препаратов, поверхностно-активных и душистых веществ, отвердителей смол, пластификаторов, смазочных масел и др. Особый интерес эти хлорсодержащие углеводороды представляют для синтеза различных функциональных производных-жирноароматических спиртов и гликолей, аминов, ароматических кислот и их хлорангидридов. Последние представляют собой незаменимое сырье для синтеза полиэфиров и полиамидов, на основе которых получают волокна, пластические массы, пленки, лаки и другие изделия, отличающиеся повышенной термостойкостью, высокими механическими свойствами, пониженной горючестью и т.д. [c.4]

В связи с разносторонними требованиями предъявляемыми к смазочным материалам для обработки металлов резанием (см. гл. 4), в них обычно вводят различные компоненты. Это присадки и добавки, улучшающие смазочные свойства ПАВ, выполняющие функции эмульгаторов, стабилизаторов и смачивателей противокоррозионные и бактерицидные присадки, а также присадки, предотвращающие вспенивание. Даже компоненты одного и того же назначения могут относиться к разным классам химических соединений. Рассмотрим свойства, особенности строения и области применения наиболее характерных типов применяемых веществ. К ним относятся жиры, их производные и жирозаменители (продукты окисления парафинов и петролатумов, нафтеновые и смоляные кислоты и т. п.), высокомолекулярные спирты, продукты сульфирования углеводородов, органические сульфиды, эфиры кислот фосфора, хлорорганические соединения, органические соединения, содержащие серу, хлор и фосфор, соли неорганических кислот и твердые порошкообразные вещества слоистого строения, обладающие анизотропными механическими свойствами (графит и дисульфид.молибдена). [c.183]

На рис. 1 и 2 приведены хроматограммы разделения смесей хлорорганических и фосфорорганических пестицидов, из которых видно, что на указанной колонке возможно провести качественное и количественное разделение анализируемых веществ. Неполностью разделенные пики для фосфорсодержащих соединений обусловлены в данном случае наличием различных примесей, содержащихся в технических препаратах. Идентификацию компонентов проводили по относительному времени удерживания по сравнению с алдрином, время элюирования которого принимали за 1. Полученные нами относительные времена удерживания хорошо совпадают с данными других авторов [3]. Определение характеристик удерживания пестицидов путем измерения индексов удерживания не привело к положительным результатам как из-за нечувствительности детектора к углеводородам, применяемым для сравнения, так и из-за значительных различий в химическом строении соединений, используемых в качестве инсектицидов. В некоторых случаях для фосфорорганических пестицидов химическое строение соединений определяет скорость их элюирования в хро- [c.39]

Метоксихлор — бесцветное кристаллическое вещество температура плавления 89° С, по летучести он близок к ДДТ нерастворим в воде, хорошо растворяется в хлорорганических и ароматических углеводородах. При действии щелочей отщепляет молекулу хлористого водорода. [c.174]

Нельзя не обратить внимание на организацию экoлoгo-aнilлитичe -кого мониторинга суперэкотоксикантов [10] Среди широко распространенных загрязнителей эти вещества (полиароматические углеводороды, фосфор- и хлорорганические пестициды, нитрозамины, полихлорирован- [c.10]

Анализ научных публикаций, а также описаний многочисленных патентов показывает, что развитие органического синтеза, главным образом, основано на использовании в качестве исходного сырья ненасыщенных углеводородов, хлорорганических продуктов, спиртов, аминов различного строения, а также многофункциональных соединений. Из числа этих веществ для синтеза новых полигетерофункциональных соединений алифатического и гетероциклического рядов значительную долю составляют продукты, получаемые с использованием пропилена, получаемого в ходе переработки продуктов нефтяного происхождения. Из пропилена в промышленном масштабе получают эпихлоргидрин, гли-цидол, акролеин, аллилгалогениды, аллиловый спирт, акрило-нитрил, глицерин и т. д. [c.3]

Из наиболее распространенных классов химических соединений, включающих различные пестициды, можно назвать хлорсодержащие органические вещества. По сравнению с другими пестицидами они слабо растворимы в воде, но хорошо растворяются в жирах и органических растворителях. И тем не менее несмотря на крайне низкие значения растворимости, ПДК (табл. 5.4), загрязнение хлорорганическими пестицидами носит глобальный характер для поверхностных вод. Этот класс пестицидов включает в себя как хлорсодержащие ароматические углеводороды, так и хлорсодержащие алифатические углеводороды. Причем известно, что только последние имеют способность в конечном итоге разрушаться под действием природных процессов. Напротив, ароматические хлорсодержащие углеводороды практически не подвергаются разрушительному действию каких-либо природных факторов, что приводит к их накоплению в окружающей среде и делает актуальной разработку методов определения именно этих соединений и в первую очередь в природных и сточных водах. Более того, необходимо знание не только индивидуальных соединений, а в большей степени — суммарного содержания этого класса веществ. В Голландии, например, в поверхностных водах нормируется общая сумма всех хлорпроиз-водных пестицидов [493]. [c.228]

Так, небольшими дозами хлора (0,5 мг/л) достаточно легко разрушается хлорорганический пестицид альдрин, образуя более токсичное вещество диль-дрин. Другие хлорпроизводные углеводороды либо совсем не взаимодействуют с хлором, либо реагируют с ним очень слабо. Не разрушаются хлорорга-нические пестициды (кроме альдрина и гептахлора) и озоном в дозах, обычно применяемых в практике водоподготовки. [c.964]

Газовые выбросы производства винилхлорида помимо углеводородов содержат хлорорганические соединения. Каталитическая очистка этих газов может быть основана на окислении этих веществ до Oj, HjO и HG1 с последующей утилизацией хлористого водорода. В [181] исследовано каталитическое разложение тетрахлорида углерода и дихлорэтана на катализаторе АП-56. Содержание I4 в паровоздушной смеси составляло 1.4 ч-1,6 г/м СгН4С12-0,4 6,9 г/м [c.148]

ПБ. Территория промышленных предприятий То же Технологические продукты, стоки обогащенные нефтепродуктами и др. органическими веществами (фенолы, диоксины, ПАВ и прочие хлорорганические соединения и хлорированные углеводороды) и тяжелыми металлами (гп, Си, N1, Сг, Р, Сс1, Мп, 8п, Hg, Мо, РЬ, V и др.), рассолы (СаС1г, КаС1) п-Юхп п -Юхп п-ЮОхп [c.127]

Влияние содержащихся в рассоле органических примесей на электролиз не изучено. Однако можно предполагать, что выход по хлору 1в присутствии таких примесей, как углеводороды и другие органические соединения, уменьшается вследствие их хлорирования. При этом в результате образования НС1 в процессе хлорирования может происходить дополнительное подкисление анолита. Однако этот фактор вследствие относительно малого содержания органических примесей в рассоле обычно не принимают во внимание. Более существенно влияние органических примесей на работу диафрагмы. Так, при использовании солевых растворов, получаемых е качестве отходов после омыления дихлорэтана, органические примеси, попадающие в электролизеры, способствуют значительному повышению протекаемости диафрагмы и снижению концентрации электролитических щелоков. Органические примеси из рассола могут также попасть в хлоргаз, ухудшая его качество. Кроме того, в зависимости от свойств органических примесей и их поверхностной активности изменяются условия отстаивания шлама, образующегося при очистке рассола. В присутствии органических веществ часто ухудшается степень осветления рассола в аппаратах со взвешенным шламовым фильтром. Поэтому в производственных условиях при использовании хлористого натрия, являющегося отходом хлорорганических производств, предпочи- [c.51]

Естественно, что не имеется какой-либо универсальной схемы извлечения пестицидов и очистки экстрактов, пригодной для всех ядохимикатов и объектов. Однако существуют методы экстракции оиределепных групп пестицидов. Папример, в США разработаны такие методы для двух больших групп этих веществ. Первая включает хлорсодержащие соединения, не образующие ионов, и фосфорорганические пестициды. Ко второй отнесены хлорорганические соединения, образующие ионы, хлорфеноксиуксусные кислоты и их эфиры [372 а]. Широко известны методы Миллса [352] и Джонсона [285] для извлечения углеводородов (ДДТ, ГХЦГ, метоксихлор, гентахлор и др.) из сливочного масла и объектов с высоким содержанием липидов при последующей очистке экстракта па колонке с флоризилом. Он был проверен различными лабораториями и хорошо зарекомендовал себя [181]. Аналогичные групповые методы колоночной очистки фосфорорганических пестицидов и продуктов их обмена разработаны и другими авторами [148, 403, 404]. [c.98]

Основными компонентами отработанных и сточных вод хлорных производств являются все хлорорганические и минеральные вещества, которые применяются в технологических процессах в качестве исходного сырья, полупродуктов и вспомогательных материалов и выпускаются в виде готовой продукцик (хлористый натрий, хлорбензол, едкий натр, гипохлориты, толуол, ароматические углеводороды, диметиламин, винилхлорид, поливинилхлорид, минеральные и органические кислоты, соли ртути, меди, железа и других металлок, поверхностно-активные вещества, [c.7]

Основными компонентами сточных вод хлорных производств являются различные хлорорганические продукты исходные — хлорбензол, глицерин, диметиламин, толуол, полиэфиры, ароматические углеводороды промежуточные — хлорфенол, л-хлорбензолсульфокислота, хлораль, галоидо-, сульфо-, амино- и оксипроизводные бензола различные поверхностно-активные вещества, бензолсульфоамид, по-лихлорпинен готовые — хлорметановые соединения, поливинилхлорид, гипохлорит, хлоркеросин, хлористый бутил, дихлорацетальдегид, пентахлорэтан, хлорокись меди и др. [c.6]

При нагревании полихлорвинила до 160° С С. Л. Трибух и др. (1949) наблюдали выделение 0,26—1,13 мг л хлорорганических соединений, 0,008—0,036 мг л хлористого водорода, 0,21—2,6 мг л углеводородов в среднем 0,019 мг л окиси углерода (Н. П. Петропавловский, 1942). Сырая поливинилхлоридная смола даже нри комнатной температуре выделяла неполностью заполимеризовав-шийся мономер — винилхлорид, который в высушенной смоле содержался еще в количестве 0,01—0,4 гЫг. В. С. Филатова и Е. Ш. Гронсберг (1957) считают, что винилхлорид является причиной сосудистого невроза у лиц, подвергавшихся в производственных условиях воздействию этого вещества. У молодых рабочих, имеющих контакт с поливинилхлоридом, наблюдалось также развитие астенического невроза (Сучу и др., 1963). [c.126]

Кроме того, для определения стабильных органических или неорганических примесен в реакц.ионноспособ-ных соединениях основное вещество связывают в нелетучий комплекс. Органические микропримеси в трихлориде мышьяка определяют на колонке, первые 30 см которой заполнены хромосорбом с 15% трикрезилфосфата, а остальные 1,5 м — тем же твердым носителем с 10% ПЭГ 4000. На трикрезилфосфате связывается трихлорид мышьяка в нелетучий комплекс, а органические примеси проходят и разделяются на ПЭГ 4000 и затем фиксируются пламенно-ионизационным детектором [109]. Газохроматографическое определение хлорорганических веществ в трихлориде бора проводят, связывая трихлорид бора в нелетучий комплекс на носителе ТНД-ТС-М, обработанном полиметилсилоксано-вой жидкостью, и фиксируя хлорорганические вещества термоионным детектором. Однако в данном варианте трихлорид бора связывался за счет активности твердого носителя, который довольно быстро отрабатывался, и требовалась его регенерация при повышенной температуре в течение длительного времени [ПО]. Для определения хлорированных углеводородов метанового ряда в трихлориде бора предложено связывать трихлорид бора в необратимый комплекс на дифениламине, нанесенном в количестве 20% на ИНЗ-600, примеси разделялись на целите 545 с 15% ФС-16 и фиксировались термоионным детектором. [c.143]

Тетрахлорэтен и тетрахлорметан (перхлоруглеводороды) получают из углеводородов и их хлорпроизводных метанового, этан-этенового, пропан-пропенового рядов методом хлоролиза. Для получения перхлоруглеводородов могут использоваться как индивидуальные вещества, так и их смеси. Наибольшее распространение получило использование в качестве сырья отходов хлорорганических производств, полностью состоящих из соединений указанного выше состава. [c.139]

Выдающимся достижением является создание в СССР в 1932—1935 гг, впервые в мире промышленного производства синтетического каучука по методу С. В. Лебедева. Замечательные работы советских ученых—А. Е. Фаворского (в области производных ацетиленовых углеводоров), Н. Д. Зелинского (по гидрированию и циклизации углеводородов). Н. Н. Семенова (изучение цепных реакций окисления углеводородов), П. Г. Сергеева (по алкилированию бензола, получению гидроперекисей алкилбензо-лов и их переработке) и др, позволили создать научную основу для организации производства разнообразных синтетических веществ. В Научном институте органических полупродуктов и красителей (НИОПиК). наряду с методами синтеза ряда красителей, были разработаны методы производства различных соединений ароматического ряда, В Государственном институте прикладной химии (ГИПХ) созданы методы производства различных хлорорганических растворителей и полупродуктов, требуемых для производства каучуков и пластических масс. На опытно-промышленной установке разработаны методы использования газов крекинга и пиролиза нефти в производстве крупно-тоннажных продуктов органического синтеза. Ряд других научно-исследовательских институтов и опытных заводов разработали и продолжают разрабатывать многочисленные новые методы синтеза важных органических веществ. [c.297]

Большой комплекс работ проведен с отходами хлорорганических производств, представляющих собой смесь различной степени хлорированных углеводородов. Процесс реализован на установках мощностью 20, 200 и 1500 кВт [10, 32, 33] (табл. 3.7). Объемные доли веществ в смеси I трихлорэтана 0,15, дихлорэтана 0,15, тре-. тичного бутилхлорида 0,15, хлористого этила 0,10, дихлоризобутанов 0,05, трихлоризобутиленов 0,05, монохлорбутанов, являющихся побочными продуктами производств винилхлорида, металлилхлорида и гексахлорана, 0,05. [c.168]