Действие перманганата калия

Вторичные спирты окисляются до кетонов НаСО действием перманганата калия или хромовой кислотой в одной из следующих форм водной 0з в ледяной уксусной кислоте, СгОд в пиридине и т. д. Их также можно дегидрировать медью. Дальнейшее окисление кетона происходит только в жестких условиях, поскольку при этом происходит разрыв углерод-углеродной связи. [c.510]

Пример. Рассчитайте массовую долю (%) пероксида водорода в растворе (р= 1,136 г/см% если при действии перманганата калия на раствор пероксида водорода объемом 100 мл выделился газ объемом 19,76 л (н. у.). [c.115]

Так как в хинолине гетероциклическое кольцо обеднено электронной плотностью, оно устойчивее к окислителям, чем бензольное кольцо. При действии перманганата калия разрывается бензольное кольцо и образуется хинолиновая кислота [c.558]

При окислительном распаде (при действии перманганата калия) мецкалин дает 0-триметилгалловую кислоту. Строение алкалоида вытекает из его синтеза, заключающегося в конденсации триметилового. эфира галлового альдегида с иитрометаном и восстановлении образующегося триметокси-с1)-нитростирола (Шпет) [c.1059]

Напишите механизм окисления формиата натрия до двуокиси углерода при действии перманганата калия механизм должен соответствовать следующим фактам." [c.417]

Еще Наметкин с сотрудниками [37] показал, что при действии перманганата калия на щелочную соль ациформы вторичного нитропарафина образуется кетон [c.274]

Кумарон вместе с его различными высшими гомологами содержится в каменноугольной смоле и при перегонке собирается во фракции 168—175°. Ои представляет собой бесцветное масло с т. кип. 173—175°. Довольно стоек по отношению к щелочам и аммиаку, но легко изменяется прп действии перманганата калия способен присоединять бром, а прн действии серной кислоты легко осмоляется с образованием к у-м ар о новой смолы . Эта смола, являющаяся в настоящее время техническим продуктом, получается из каменноугольных погонов, богатых кумароном н его гомологами. Она состоит из различных полимеров кумарона и при перегонке снова дает до 20% мономерного кумарона. [c.963]

Испытайте действие перманганата калия на те органические вещества, которые имеются в лаборатории, напри- [c.295]

Окисление олефинов в цис-а-гликоли действием перманганата калия в щелочной среде (гидроксилирование) [c.98]

Бензолпентакарбоновая кислота (т. пл. 238°С, разл.) получается действием перманганата калия на пентаметилбензол. Если кислоту нагревать при пониженном давлении выше ее температуры плавления, то образуется стекловидный диангидрид, который декарбоксилируется при 270—300 °С, превращаясь в пиромеллитовый ангидрид [c.359]

Гетероциклическое соединение IV плавится при 238°С и способно возгоняться без разложения при атмосферном давлении. Оно растворяется в концентрированной серной кислоте и выпадает при разбавлении этого раствора водой его ацетоновый раствор устойчив к действию перманганата калия. [c.519]

Ацетон должен быть устойчив к действию перманганата калия. Поэтому перед проведением пробы к ацетону добавляют перманганат до тех пор, пока последний не перестанет обесцвечиваться. [c.572]

Боуэн [14] исследовал химическую устойчивость определенных образцов полиуретановых пен простого полиэфирного типа и пришел к выводу, что они довольно стабильны и инертны. Off сообщил, что образцы исследованны,х пен разлагались при нагревании между 180 и 220 °С и медленно принимали коричневую окраску при облучении УФ-светом. Исследованные материалы растворялись в концентрированной серной кислоте, разлагались концентрированной азотной кислотой и разрушались при действии перманганата калия в щелочной среде. Эти пены наименее подвержены (исключая набухание) воздействию воды, соляной кислоты (до концентрации 6 М), серной кислоты (до 4 М),азот- [c.441]

При действии перманганата калия на соединения, содержащие этиленовые связи, происходит присоединение кислорода и воды к этим связям, в результате чего образуются гликоли (реакция Вагнера) . Например, из этилена образуется этиленгликоль, а из лимонена (I)—лимонен-эритрит (П) [c.656]

Окислительное расщепление С = С-связи в эфирах высших непредельных кислот при действии перманганата калия в ацетоне [c.451]

Отношение углерода к водороду в бензоле равно 1 1, следовательно, этому углеводороду соответствует формула С Н , и если бы он был аналогичен соединениям жирного ряда, то должен был бы обладать сильно ненасыщенным характером. В де1ктвительности же бензол является очень устойчивым соединением, и хотя при более глубоком его иссле,п,овании выявляются также некоторые свойства, присущие ненасыщенным соединениям, однако эти свойства выражены у него в гораздо более слабой- степени, чем у олефинов или у производных ацетилена. Так, например, бензол вполне устойчив к действию перманганата калия на холоду н не присоединяет мгновенно бром, как присоединяет его этилен. Следовательно, бензол несомненно отличается по характеру от ненасыщенных соединений жирного ряда. Попытаемся объяснить это различие на основании особенностей строения бензола. [c.468]

В отличие от алкильных групп алкенильные группы, связанные с полифторированным ароматическим кольцом, гладко окисляются до карбоксильных групп. Так, из пентафторпропенилбензола действием перманганата калия в ацетоне с высоким выходом получена пентафторбензойная кислота [93]. Аналогично ведут себя и соединения с тройной связью в боковой цепи [220,221]. Не содержащее атомов фтора гетероциклическое кольцо в тетрафторбенз-гетероциклах также легко может быть подвергнуто окислению. Например, из тетрафторпроизводных хромона или кумарона может [c.114]

В окислительно-восстановительных методах иногда применяют необратимые индикаторы, окраска которых после окисления или восстановления не восстанавливается. Например, растворы метилового красного или метилового оранжевого в кислой среде красные. При действии перманганата калия или брома растворы этих индикаторов обеспечиваются необратимо, поэтому необходимо титровать от красной окраски до бесцветной очень медленно и осторожно, чтобы не пе-ретитровать. [c.334]

Описана общая методика получения 2,4-динитрофенилалкилсульфонов -действием перманганата калия в ледяной уксусной кислоте [542]. [c.613]

Аминирование триазинов. В триазинах электрондефи-цитный характер азинового кольца значительно увеличен. а -Ад-дукты с жидким аммиаком образуются легко и могут быть зарегистрированы с помощью ЯМР спектроскопии. Так, при растворении 1,2,4-триазинов 28 в жидком аммиаке образуются 4,5-дигид-ро-1,2,4-триазины 29 действием перманганата калия они могут быть легко переведены в соответствующие 5-амино-1,2,4-триази-ны 30 37 (схема 20). [c.116]

Окислительное расщепление С=С-связи в эфирах высших непредельных кислот под действием перманганата калия в ацетоне (реакция ХИЛДИЧА) служит для количественного определения непредельных глицеридов в жирах [c.280]

Подобные реакции, которые дают лишь один из возможных стереоизомерных продуктов, называют стереоселективными реакциями (разд. 8.9). Стереоселективность этих реакций присоединения присуща не только циклопентену, но наблюдается для всех алкенов, структура которых допускает образование изомерных аддуктов. Так, например, циклогексен превращается в ис-гликоль при действии перманганата калйя и в транс-гликоль при действии надкислот присоединение брома и в этом случае дает транс-дибромид. (Ациклические алкены ведут себя в реакции присоединения так же, как циклоалкены при этом, однако, возникают новые особенности, которые будут рассмотрены в следующем разделе.) [c.290]

Поскольку в веществе Б имеется группа СбН4, устойчивая к действию перманганата калия, то она должна присутствовать также и в кислоте А [c.526]

Свойства соединения Г убедительно свидетельствуют о наличии фенольной гидроксильной группы. Легкость бромирования, чувствительность к действию перманганата калия, образование окраски с хлоридом железа (III) являются характерными свойствами замещенных фенолов. Эта фенольная гидроксильная группа образовалась при действии бромистоводородной кислоты на функциональную группу, имевшуюся в А и Б, так как ни одно из этих веществ не содержало фенольной группы. Одной из групп соединений, дающих фенол при действии бромистоводородной кислоты, являются арилалкиловые эфиры [c.528]

Действие перманганата калия непосредственно на ак-эолеин приводит к окислению как /С=СХ , так и альдегидной группы [c.573]

Этиленовые углеводороды и соединения с конъюгированными двойными связями окисляются комбинированным окислителем, состоящим из перманганата калия и йодной кислоты. При действии перманганата калия ненасыщенная связь сначала превращается в гликолевую группировку. При последующем окислении полученного производного йодной кислотой образуется формальдегид, который определяют фотометрически по реакции с хромотроповой кислотой или с фенилгидразингидрохлоридом. [c.33]

Разложение производилось следующим образом сульфокислота была подвергнута щелочному плавлению и полученный 1-на фтол окислялся надуксусной кислотой в о-карбоксикоричную кис лоту, которая под действием перманганата калия в щелочной среде окислялась до о-карбоксибензальдегида. Последний был выделен и охарактеризован в виде основания Шиффа. Для декар боксилирования этого основания его нагревали при 320° С в при сутствии медной бронзы. Изучение радиоактивности продуктов декарбоксилирования — бензилиденанилина и двуокиси углерода — показало, что практически вся радиоактивность оказывается в двуокиси углерода. Это говорит о том, что используемая для исследования 1-нафтилсульфокислота содержит углерод-14 действи тельно только в положении 1. [c.247]

Благодаря избирательному действию перманганата калия процесс окисления удается вести при умеренных условиях с получением" целевого продукта—карбоновых кислот. При этом, наряду с фракцией Сю— ig., применяемой в мыловарзнной промышленности, получаются низкокипяп ие и высококипящие карбоновые кислоты, которые используются в различных отраслях народного хозяйства. [c.44]

Как указывалось, действие перманганата калия и другга окисных катачизаторов сводится к взаимодействию марганцевых и калиевых солей жирных кислот, образующихся в процессе окисления. Свойства катализатора, его специфичность выступают более наглядно при изучении влияния на реакцию индивидуальных солей указанных металлов. [c.14]

Howes -и Nash изучили окисляющее действие перманганата калия на пентен-2, триметилэтилен, циклогексен, метилдиэтилэтилен, диизобутилен (2,4,4-триметилпентен-2) и диамилен (2,3,4,4-тетраметиленгексен-2), растворенные в норм, гексане. Были приготовлены 5%-ные растворы углеводородов, которые перемешивались с 2%-ным щелочным растворо.м перманганата 6 час. при 0 . Время от времени отбирались пробы, и определялось их бромное число. Результаты показали, что пентен, циклогексен и триметилэтилен окисляются легко, и реакция заканчивалась в 5 час. С другой стороны, диизобутилен и диамилен неожиданно оказались устойчивыми. Далее было установлено, что реакция протекает быстрее со щелочным перманганатом, чем с нейтральным. [c.951]

Смотреть страницы где упоминается термин Действие перманганата калия: [c.160] [c.248] [c.262] [c.198] [c.575] [c.185] [c.577] [c.21] [c.48] [c.49] [c.116] [c.577] [c.21] [c.48] [c.49] [c.116] [c.372] [c.453] [c.199] [c.237] [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология