Метилэтилкарбинол

Метилэтилкарбинол см. втор-Бутиловый спирт [c.325]

Бутиловый спирт вторичный, бутанол-2, или метилэтилкарбинол, СНз—СНг—СН(ОН)—СНз получается гидратированием псевдобутилена в присутствии серной кислоты [c.209]

СН 3—СН 2—снон—сн 3 бутанол-2, метилэтилкарбинол, вторичный бутиловый спирт [c.342]

Ha этой стадии серная кислота также играет роль катализатора. В условиях гидролиза наиболее устойчивы диалкилсульфаты. Стабильность моноалкилсуль-фатов, образованных различными олефинами, изменяется в широких пределах. Чем труднее олефин реагирует с серной кислотой, тем устойчивее в условиях гидролиза образованный им алкилсульфат. При гидролизе этил- и пропилсуль-фата температура процесса составляет не менее 100°С, а в/тюр-бутилсульфат гидролизуется с образованием метилэтилкарбинола уже при 5 С. Олефины С4 и j, содержащие третичный атом углерода, под действием 60—70%-ной H2SO4 превращаются непосредственно в третичные спирты, так как соответствующие алкилсульфаты в этих условиях легко гидролизуются. [c.221]

Из ацетилена получите метилэтилкарбинол. [c.30]

Спирты СН3-СН-СН2-СН3 ОН ол Бутанол-2 СН3ОН Карбинол Метилэтилкарбинол втор Бутиловый спирт (от названия радикала) [c.209]

Так, над сплавными катализаторами Ni—Al, Ni—Со—Al при давлении 100 ат н 200° кетоны легко превращаются во вторичные спирты, а альдегиды в первичные спирты. При этих условиях ацетон переходит в диметилкарбинол, а метилэтилкетон в метилэтилкарбинол, однако пз бензофенона не удалось получить соответствующий карбинол, а был получен дифенилметан. Ацетальдегид легко превращается в этиловый спирт, бензальде-гид в бе1-13пловый спирт, фурфурол в фуриловый спирт. [c.38]

Метилэтилкетон получается дегидрогенизацией метилэтилкарбинола или даже переработкой н-бутилового спирта по схеме [c.619]

Какие карбонильные составляющие необходимы для синтеза следующих спиртов по реакции Гриньяра и-пропилового, ди-метилэтилкарбинола, метилэтилкарбинола [c.30]

Написать уравнения реакций каталитической дегидратации следующих спиртов а) н.-пропилового, б) метилэтилкарбинола, [c.136]

Метилэтилкарбинол был подвергнут каталитическому дегидрированию над медью при 200°. Полученный продукт обработали для очистки от примесей насыщенным раствором бисульфита натрия. Образовавшееся кристаллическое вещество далее было разложено нагреванием с раствором поташа. Написать уравнения всех проведенных превращений. [c.173]

По рациональной номенклатуре за исходное соединение берется метиловыи хпирт, котор му даетея в этом случае название карбинол-, остальные спирты рассматриваются как производные карбинола. Например СНз—СНгОН — жетилкар-бинол-, СНз—СНОН—СНз — диметилкарбинол СНз—СНОН— СНа—СНз — метилэтилкарбинол и т. п. [c.135]

Тогда же в 1874 г., вслед за первым синтезом, последовал второй. На этот раз был получен метилэтилкарбинол [c.27]

Для смесей диастереомерных эфиров (й)-МТФК с частично расщепленным оптически активным метилэтилкарбинолом (37) [61%-ный избыток (5 )-(+)-энантиомера] не наблюдалось заметного разделения сигналов МеО- и СГд-грунп в ПМР- и Р-ЯМР-спектрах (рис. 4, а), [c.178]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.88 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.2 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.374 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.73 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.4 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.504 , c.510 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.123 , c.124 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.491 , c.492 , c.512 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.132 , c.135 ]

Методы элементоорганической химии Цинк Кадмий (1964) -- [ c.53 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.2 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология