Спирт бутиловый втор

Исходя из бромистого этилмагния и любого второго подходящего компонента, получите реакцией Гриньяра следующие вещества пропиловый спирт, бутиловый спирт 3-пентанол, З-метил-З-пентанол. [c.66]

Рассмотрите методы синтеза 1) первичного бутилового спирта, 2) втор-бутилкарбинола, 3) 1-пента-нола с учетом реакции окисления борорганических соединений пероксидом водорода. Какими способами могут быть получены борорганические соединения, необходимые для получения указанных спиртов Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.109]

Опыты показали, что распределение концентрации в горящих смесях существенно зависит от характера смеси. Это подтверждают данные табл. 2.7, полученные в опытах со смесями этилового спирта с изоамиловым спиртом, бутиловым спиртом, анилином и водой, которые сжигались в стеклянной горелке (диаметром 29,5 мм), снабженной сливной трубкой Т. В таблице указана вторая составляющая смеси V—скорость горения, мм/мин ъ — расстояние от поверхности жидкости, мм [c.74]

Метиловый спирт Этиловый спирт Пропиловый опирт Изопропиловый спирт Бутиловый перв. спирт Бутиловый втор, спирт [c.95]

Нормальный масляный альдегид гидрировался при 185 °С и 140 ат в растворе циклогексана на свежевосстановленном металлическом кобальтовом катализаторе в н-бутиловый спирт. Во-втором опыте к водороду была добавлена окись углерода в отношении 7 1. Общее давление достигло 160 ат, а остальные условия реакции были оставлены неизменными, при этом в течение 2 ч не наблюдалось никакого падения давления, а следовательно и гидрирования масляного альдегида. Не дало результата и повышение температуры до 200 °С. Таким образом, добавленная окись углерода полностью подавила реакцию восстановления, носившую гетерогеннокаталитический характер. [c.12]

Аналогично- ацетону первой стадией процесса является получение из бутена вторичного бутилового спирта и второй стадией — каталитиче(Жое дегидрирование вторичного бутилового спирта по реакции [c.213]

Рис. 4. Зависимость энтропии (ТЗ ) от концентрации спирта для водных растворов н-бутилового (/), втор-бутилового (2) и тре/и-бутилового (5) спиртов при 60° С.

Сероуглерод Спирт бутиловый изобутиловый октиловый октиловый втор, пропиловый [c.473]

Спирт Этиловый Этиловый -Бутиловый втор-Бутиловый (без воздуха) [c.301]

В Советском Союзе, кроме перечисленных методов, ВЖС получают гидрированием синтетических жирных кислот и их эфиров (метиловых и бутиловых), а также выделением спиртов из вторых неомыляемых производства СЖК (табл. 7.2). [c.374]

Метиловый спирт. . Этиловый спирт. . . Пропиловый спирт. Изопропиловый спирт Бутиловый спирт. . Изобутиловый спирт. Втор, бутиловый спирт Аллиловый спирт. . Этиленгликоль. ... [c.165]

Первичные ВЖС получают оксосинтезом, гидрированием синтетических жирных кислот и их эфиров (метиловых и бутиловых), алюмоорганическим синтезом, а также выделением спиртов из вторых неомыляемых — промежуточных продуктов производства СЖК. [c.126]

Метиловый спирт. Этиловый спирт Ноопиловый спирт Изопропиловый спирт Бутиловый перв. спирт Бутиловый втор, спирт Изобутиловый спирт. Изоа.миловый спирт Гексиловый спирт. . Гептиловый спирт Октиловый перв. спирт Октиловый втор, спирт [c.56]

Превратите бтгаор-бутиловый спирт во втор-бутил-амин двумя способами. [c.91]

Средние спирты бутиловые и амиловые. К бутиловым спиртам относятся бутиловый (бутанол-1), изобутиловый (2-ме-тилпропанол-1), втор-бутиловый (бутанол-2) трет-бутиловый (2-метилпропанол-2). Их общая формула — С4Н9ОН. [c.132]

ВиО /прет-бутиловым спиртом во второй смеси снижение диэлектрической проницаемости способствует образованию менее редкцион-носпособных ионных пар. [c.24]

Этиловый спирт, . . Аллиловый спнрт. . Пропиловый спирт Метилэтилкетон. , . втор-Бутиловый спнр1 т-рет-Бутнловый спирт Этиловый спирт. . . Ацетон. . . .. Этиловый спнрт. . . Метиловый спирт. . [c.453]

Швекке и Нелсон [262] обрабатывали пробу с массой около 15 г в смесителе Уоринга сухим метанолом (100 мл), к которому добавляли несколько миллилитров e/nO/5-бутилового спирта. (Количество втор-бутилового спирта зависит от характера анализируемого продукта). Стакан смесителя закрывали навинчивающейся крышкой с герметизирующей прокладкой и в течение нескольких минут измельчали анализируемый продукт. Длительность этой операции зависит от природы образца. После смешения выдерживали 15 с для осаждения твердых частиц и отбирали 2 мкл отстоявшейся жидкости для газохроматографического анализа (см. табл. 5-16). Определяли отношение высот пиков воды и етор-бутилового спирта и вычисляли содержание воды с помощью градуировочного графика. [c.334]

Эпихлоргидрин (1), спирты (пропиловый, н-бутиловый, втор-бу-тиловый) Алкиловые эфиры эпихлоргидрина, НС1 ВРз. 0(СаН5)2 20-40° С, спирт I = 8 [529] См. также [530] [c.213]

Туксусная кислота, 2 — муравьиная кис-лота (правая шкапа) В — карбонильные соединения 1 — метилэтилкетон, 2 — диацетил, 3 — ацетон, 4 — ацетальдегид Г — сложные эфиры 1 — этилацетат, 2 — метилацетат, 3— бутилацетат, 4 — сложный эфир бутан-З-ола и уксусной кислоты Д — спирты 1 — втор-бутиловый, 2—этиловый, 3 — Оутан-З-ол, 4 — метиловый Е — СОг Ж — перекиси [c.7]

Рис. 6. Зависимость энтальпии н ) от концентрации спирта для водных растворов к-бутилового (/), втор-бутилового (2) и /п/)е/к-бутиловогд (3) спиртов при 60° С.

Спирты Бутиловый спирт Изобутиловый спирт втор-Бутиловый спирт Амиловый спирт Изоамиловый спирт Гексиловый спирт Геитиловый спирт Октиловый спирт Нониловый спирт Дециловый спирт Бензиловый спирт [470-472] [473] [474] [463] [420, 461, 463, 464, 470, 471. 473, 475-478] [479] [463, 471, 479] [475, 476] [480] [471] [475] [c.90]

Реактивы. Ь(2СОз. Спирты метиловый, этиловый, пропиловый, мзо-пропиловый, бутиловый, изо-бутиловый, втор-бутиловый, грет-бутиловый. Гелий (азот) в баллоне. Жидкий азот. Смесь водорода и метана в газометре. [c.210]

Синтез-газ в виде азотоводородной смеси (НзгНг в соотношении 3 1) используется для синтеза аммиака, а синтез-газ в виде смеси водорода и оксида углерода (Н2 СО = 2 1) - для синтеза метанола. Из смеси оксида углерода и водорода помимо синтетического метанола получают также изобутанол, имеющий широкое применение в химической промышленности. Из смеси СО и Н2 получают взаимодействием с олефинами при температурах 100-200 °С и давлении 10,0-25,0 МПа в присутствии катализаторов различные альдегиды, которые затем во второй стадии синтеза восстанавливаются водородом до одноатомных спиртов. Такой двухстадийный процесс носит название оксосинтеза. Этот способ щироко используется, в частности, для производства бутиловых спиртов. Во второй стадии можно также получать спирты и кислоты при взаимодействии альдегидов с водой. Взаимодействием спиртов с кислотой получают сложные эфиры. [c.6]

Бромистый трет-бушл иодфенацил фенацил этил этилен п - Ьромфенилгидразин д.-Бромфенилизоцианат втор-Бутиловый спирт -Бутиловый грег-Бутиловый н-Бутиловый эфир Винная кислота Г алактоза Г ексан [c.329]

Смотреть страницы где упоминается термин Спирт бутиловый втор: [c.346] [c.80] [c.18] [c.454] [c.343] [c.57] [c.238] [c.390] [c.156] [c.154] [c.184] [c.345] [c.31] [c.183] [c.33] [c.158] [c.609] [c.380] [c.69] [c.78] [c.430] [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология