Дифенилметан получение

Дифенилметан, полученный действием хлористого алюминия на смесь хлористого бензила и бензола, тщательно очищается вымораживанием и перегонкой в вакууме в токе азота. Т. кип. 121—122 при 10 мм] т. пл. 26°. [c.301]

По другому способу 4,4 -бис-(диметиламино)-дифенилметан, полученный конденсацией диметиланилина с формальдегидом, нагревают до 160—200 °С в токе сухого аммиака с серой и сухим хлористым аммонием в присутствии большого количества сухой поваренной соли (10 ч. на 1 ч. дифенилметанового производного), создающей развитую поверхность соприкосновения реагентов с газообразным аммиаком. Первоначально образующийся тиоаналог кетона Михлера реагирует далее с аммиаком и хлористым аммонием [c.111]

ООО кал моль (172). Временно, до получения дополнительных экспериментальных данных, мы принимаем, округляя найденную экспериментально величину, что для всех ароматических углеводородов, содержащих связь С ро.и — Салиф (толуол, дифенилметан, трифенил- [c.193]

Дифенилметан может быть получен нз бензола и хлористого бензила с применением в качестве конденсирующего агента хлористого [c.234]

Степень чистоты продукционной бензойной кислоты составляет 99,5% По данным хроматографического анализа, основными примесями являются о-фталевая кислота и дифенилметан. Из практики известно, что при получении целевого продукта высокой степени чистоты в системе ректификации и очистки теряется до 3— 4% продукта Отсюда общий выход бензойной кислоты на стадиях окисления и очистки составляет 90—92% [c.222]

Дифенилметан может быть получен алкилированием по Фриделю — Крафтсу бензола бензилхлоридом или дихлорметаном [c.272]

В табл. 12.7 приведены также относительные константы скоростей, полученные с перекисью /прет-бутила в качестве источника радикалов, при этом значения для двух различных источников трет-бутоксильных радикалов хорошо согласуются. Замечено, что обычный порядок реакционной способности атомов водорода С—Н-связей, а именно первичная<вторичная<третичная отвечает ряду толуол — этилбензол — изопропилбензол и ряду толуол — дифенилметан — трифенилметан. [c.159]

Таким образом, па основании полученных экспериментальных данных было установлено, что при взаимодействии фенилэтилкарбинола с бензолом на алюмосиликатном катализаторе при температуре 80—90° в продуктах реакции содержатся следующие вещества 1,1-дифенилпропан, дифенилметан, пропил- [c.93]

Значительное распространение в химической промышленности получили высокотемпературные органические теплоносители ВОТ — производные ароматических углеводородов (дифенил, дифениловый эфир, дифенилметан и др.) и многокомпонентные ВОТ, например динил (Даутерм А), состоящий из 26,5% дифенила и 73,5% дифенилового эфира. Основным достоинством ди-нила как теплоносителя является возможность получения высоких температур без применения высокого давления, что позволяет использовать вместо трудно обслуживаемого змеевика более простые и безопасные теплообменные устройства — рубашки. В жидком состоянии динил используется для нагрева до 250 °С, в парообразном—до 380°С, при более высоких температурах происходит заметное разложение смеси. Динил хотя и горюч, но практически взрывобезопасен и относительно мало токсичен (ПДК в рабочей зоне 10 мг/м ). [c.431]

Из других углеводородов в эту реакцию вступают га-диизо-пропилбензол, тетралин и дифенилметан. Наилучшие выходы наблюдались при получении дихлоркарбена термическим разложением трихлорацетата натрия. При синтезе дихлоркарбена [c.189]

На основании полученных многочисленных данных сделан вывод, что переалкилирование дифенилалканов — равновесная реакция, причем 1,1-дифенилметан и 1,1-дифенилэтан превращаются по одному механизму. [c.212]

Эти реакции можно рекомендовать для препаративного получения алкилбензолов. Реакции сопровождаются образованием полиалкилированных производных, количество которых зависит от условий синтеза. Например, при взаимодействии СНзЛ с бензолом получаются значительные количества пента- и гексаметилбензола. Очень любопытно протекает алкилирование хлороформа бензолом— главным продуктом реакции является дифенилметан (до 40%), тогда как трифенилметана образуется лишь 3—4%. Этим же методом можно успешно проводить многочисленные реакции алкилирования непредельными галогенпроизводными и полигалогенпроизводны-ми. Большое практическое значение имеют реакции алкилирования парафиновых углеводородов олефинами, что дает возможность получать высокооктановое индивидуальное топливо (алкилаты). [c.652]

Д и-(а-окси.этил)дифенилметан. Раствор 210 г 4,4 -диацетилдифенилметана в 1500 мл спирта обрабатывают никелем Ренея и затем гидрируют над свежим катализатором при 75° и давлении 112 атм. Продукт реакции фильтруют, фильтрат упаривают и получают 200 г неочищенного 4,4 -ди-(а-оксиэтил)дифенилметана. Двухкратной перекристаллизацией из смеси низкокипящего петролейного эфира и бензола (1 2) получают вещество с т. пл. 85—86°. Для получения 4,4 -дивинилдифенилметана используют неочищенный 4,4 -ди-(а-оксиэтил)дифенилметан [2]. [c.210]

Недавно (1962) Кз)динг опубликовал способ о-гидроксилировани бензойной кислоты, основанный на принципе, примененном также дл превращения толуола в фенол (см. 22.3) и для окислительного декарбоксилирования кислот (см. 24.18). Для получения салициловой кислоты по этому способу к раствору бензойной кислоты (1 моль) и едкого натра (2 моль) добавляют сульфат меди (1 моль) выпадает голубой осадок основной соли бензоата меди (I). Непосредственное нагревание этой соли в виде сухого порошка или суспензии в инертно теплопроводной жидкости (нитробензол, дифенилметан) приводит к образованию салициловой кислоты и выделению меди [c.350]

Бензол и бензиловый спирт дают дифенилметан при действии фтористого бора фтористого водорода или хлористого бериллия . Дифенилметан был получен также из бензола, хлористого метилена и хлористого алюминия 1 и из бензола, формальдегида, этилового спирта и концентрированной серной кислоты и. Восстановление бензофенола до дифенилметана было осуществлено действием иодистоводородной кислотой и фосфором 12, натрия и спирта и сплавлением с хлористым цинком и хлористым натрием . Конденсацию хлористого бензилмагния с бензолом с образованием дифенилметана можно осуществить добавлением небольших количеств магния и воды [c.235]

Преимущество П. возможность получения полимеров из мономеров, к-рые не имеют классич. функц. групп (дифенилметан). В пром-сти П. для получения полимеров не используют. [c.20]

Для получения полиуретанов очень важна реакционная способность диизоцианатов [ 39]. Ароматические диизоцианаты более реакционноспособны, чем алифатические диизоцианатные группы при первичном атоме углерода реагируют быстрее, чем группы при вторичном или третичном атоме. Наиболее распространенными в промышленности и легкодоступными диизоцианатами являются гексаметилен-1,6-диизоцианат, дифенилметан-4,4 -диизоциа-нат, нафтилен-1,5-диизоцианат и смесь толуол-2,4-диизоцианата и толуол-2,6-диизоцианата (80 20). [c.226]

Более теплостойкие полиамиды могут быть получены при конденсации алифатических дикарбоновых кислот с ароматическими или гидроароматическими аминами. Так, полиамиды, полученные конденсацией себациновой кислоты с /г-фенилендиамином, имеют температуру стеклования 330 °С, с бензидином 360 °С, с диамино-дифенилметаном 340 °С, с диаминодифенилэтаном 380 °С. [c.247]

Так, над сплавными катализаторами Ni—Al, Ni—Со—Al при давлении 100 ат н 200° кетоны легко превращаются во вторичные спирты, а альдегиды в первичные спирты. При этих условиях ацетон переходит в диметилкарбинол, а метилэтилкетон в метилэтилкарбинол, однако пз бензофенона не удалось получить соответствующий карбинол, а был получен дифенилметан. Ацетальдегид легко превращается в этиловый спирт, бензальде-гид в бе1-13пловый спирт, фурфурол в фуриловый спирт. [c.38]

Попытка связать величину константы передачи цепи со структурой молекулы передатчика впервые была сделана Греггом и Майо [103] для углеводородов при термической полимеризации стирола (см. табл. 28). Их исследования ограничивались главным образом ароматическими и алицикличе-скими углеводородами, так как в линейных алифатических углеводородах полистирол нерастворим. Было установлено, что бензол и циклогексан сравнительно не активны в реакциях передачи цепи например 15-кратное разбавление стирола бензолом приводит к уменьшению ОР полимера, полученного при 60°, только на 25%. Далее, низкая константа передачи цепи для грет-бутилбензола указывает на низкую активность атомов водорода в алифатической группе. Большую активность бензильного атома водорода и влияние увеличения числа заместителей хорошо иллюстрируют константы передачи цепи в ряду толуол, этилбензол, изопропилбензол и грет-бутилбензол. Возрастание константы в ряду дифенилметан, трифенилметан и флуорен указывает на большое значение резонансной стабилизации радикала, образующегося в реакции передачи цепи (ср. стр. 199—200). Можно заметить, что во всем ряду углеводородов, перечисленных в табл. 28, увеличение активности сопровождается уменьшением энергии активации. [c.272]

Реакция ароматизации идет лучше при увеличении числа атомов углерода в молекуле (от 6 до 9) и увеличении ненасыщенности молекулы исходного углеводорода. Разветвление цепи при возможности образования ароматического цикла благоприятствует реакции. В последние годы реакция ароматизации парафиновых углеводородов приобрела значение не только как метод получения ароматических углеводородов, но и как один из важных методов улучшения качества легких моторных топлив. В этом случае ароматизация пара финовых углеводородов сопровождается одновременно протекающей реакцией дегидрогенизации гидроароматических углеводородов (шестичленных нафте-нов), и в промышленной практике этот процесс известен под тривиальным названием гидроформинга . Необходимо отметить отсутствие описания этих процессов в предлагаемой монографии Беркман, Моррелл, Эглофф. Реакции каталитической циклизации, приводящие к образованию полициклических конденсированных систем, должны быть также отмечены. Н. Д. Зелинский, И. Н. Тиц, Я. И. Денисенко, С. И. Хромов показали, что при 300° на платинированном угле дифенилметан превращается во флуорен, а дифениламин в карбозол в тех же условиях дифенилэтан и стильбен дают фенатрен. Аналогично веду-" себя фенилциклопентилэтан и а-нафтилциклопентилэтан. [c.18]

Все опыты проведены при одинаковом весовом соотношении катализатора и исходной смеси (1 1). В каждом опыте полученный после отгонки эфира ширококипящий продукт реакции разгоняли из колбы с дефлегматором и определяли выход фракции с температурой кипения 250—300°, содержащей основные продукты конденсации—1,1-Дифенилнропан и дифенилметан. Наибольший выход продуктов конденсации был получен при молярном соотношении фенилэтилкарбинола и бензола 1 7 и нагревании в течение 10 час. В этих условиях выделялось максимальное количество воды (91,5% от теоретического) на один [c.91]

Дифенилметан (9,5 г), т. кип. 255—258°, т. пл. 24—25°. Проба смешения дифеиилметаиа депрессии не показала. Обладает характерным запахом. По методу Виллиана (8) получен динитродифенилметан с т. пл. 182,5—1вЗ°. [c.92]

I-я фракция содержала неизмененный бензол (после двух перегонок т. кип. 80°, Лд = 1,5012). 2-ю фракцию разгоняли на колонке, эффективностью в 20 т. Была выделена основная фракция с т. кип. 257—260° (22 г), содержащая дифенилметан с т. пл. 24—25°, проба смешения с дифенилметаном депрессии не показала. Получен 4,4 -динитродифенилметан по методу Вильяма и Дойера (11) с т. пл. 182—183° (из бензола). Остаток с т, кип. выше 265° (111 г) подвергали фракционированию в вакууме на колонке с елочным дефлегматором длиною 80 см. Из 9 исследуемых фракций в 4 доказано присутствие индивидуальных веществ дифенилметана, бензофенона, трифенилметана и пентафенилэтана. [c.98]

Дифенилметан (26 г или 11,5% от исх.) выделен из,фракции 104—110° (5 мм ост. давл.), т. пл. 24—25°. Проба смешения с дифенилметаном депрессии не показала. Найдено М 165 и 167 (криоскопия в уксусной кислоте). Вычислено для С13Н12 М 168 Получен 4,4 -динитродифенилметан с т. пл. 183° (11). > [c.99]

При фотохимическом окислении кислородом циклических углеводородов был получен ряд индивидуальных гидроперекисей. Этими синтезами мы обязаны, главным образом, Хоку и его школе. Среди прочих были проведены успешные опыты с ипдаиом 2], /г-ксилолом [3], кумолом [4] и дифенилметаном [4]. Во всех случаях окисление проводилось под действием ультрафиолетового света при температурах 60—85°. Строение полученшлх продуктов реакции представлено ниже формулами HI—VI. [c.84]

Описано получение акриловых и метакриловых эфиров поли-алкиленоксидов этерификацией полимера соответствующей ненасыщенной кислотой 377 Действием фосгена на полиэтиленоксид получены полиоксиэтилендихлорформиаты 378. Последние взаимодействием с этиленимином были превращены в полиоксиэти-лен-Ы,К,Ы, К"-бг<с-этиленуретаны. Взаимодействие сополимера окиси этилена и тетрагидрофурана, имеющего концевые гидроксильные группы, с дифенилметан-4,4 -диизоцианатом приводит к высокомолекулярным каучукоподобным линейным полиуретанам зз [c.164]

В качестве диизоцианата, входящего в состав большинства известных типов эластомеров, пригодных для получения волокон, используют дифенилметан-4,4 -диизоцианат. Эластичные свойства полимерных продуктов зависят от молекулярного веса и строения цепи мягких блоков (сложный или простой полиэфир), а также от химического строения твердых блоков (полиуриленовых). [c.436]

Разработан способ получения ш -4,4 -дифенилметан-бисмалеилвда в трихлорэтилене в дрисугсгвии уксуснокислого никеля и триэгиламина. Исследовано влияние природы растворителя катализаторов, а также температурного режима и количества растворителя на свойства и выход целевого продукта. [c.133]

В тех случаях, когда карбоксильная группа кислоты стоит при вторичном атоме углерода, реакция протекает иным образом. Так, например, при перегонке бариевой соли дифенилуксусной кислоты образуется наряду с дифенилметаном тетрафенилаллен (см. стр. 356). Образование дифенилметана является здесь следствием более глубокого процесса разложения, а получение тетрафенилаллена нельзя рассматривать как результат реакции [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология