Переход у ацетона

Примером такой реакции является уже приводившаяся ранее реакция иодирования ацетона, в которой лимитирующей стадией является переход ацетона в енольную форму [c.230]

При 20°С вязкость этилового спирта (1,19 спэ) мало отличается от вязкости воды (1,005 СПЗ), хотя подвижности ионов в этиловом спирте в 2—3 раза меньше, чем в воде. Вязкость ацетона (0,32 спз) приблизительно в 3 раза меньше вязкости воды, в то время как подвижность ионов при переходе от воды к ацетону возрастает в гораздо меньшей степени. [c.442]

Таблица 18-4 Зависимость п-> я -перехода ацетона от природы растворителя

Аммиак имеет ряд преимуществ перед другими растворителями он дешев, легко рекуперируется из реакционных смесей, хорошо растворяет компоненты реакции. Высокое парциальное давление паров аммиака позволяет существенно снизить давление паров ацетилена и тем самым сдвинуть пределы взрывоопасных концентраций. Как подчеркивают итальянские исследователи, аммиак обладает высокой ионизирующей способностью [36, 37], что обусловливает переход ацетона в ионизированную форму [c.209]

Аналогичный эффект наблюдался для механических колонн. Например, в роторных кольцевых колоннах при переходе ацетона в водную фазу скорости при захлебывании возрастали на 100—200% по сравнению с соответствующими величинами для систем, в которых отсутствовало растворенное вещество при этом эффективность уменьшалась. При переходе ацетона в обратном направлении производительность при захлебывании была на 10—20% ниже, чем в отсутствие растворенного вещества. [c.98]

Ацетон (Т) (интеркомбинационный переход) Ацетон+ Лv (фосфоресценция) [c.368]

На рис. 3.3 показана зависимость дифференциальной теплоты адсорбции ацетона на древесном угле БАУ от заполнения адсорбционного объема. Заполнение выражено в процентах от предельной величины адсорбции. Появление максимума на кривой дифференциальных теплот адсорбции паров ацетона не обусловлено непосредственно адсорбцией, а является скорее следствием вторичных процессов на поверхности. При переходе ацетона в адсорбированное состояние в результате взаимодействия молекул ацетона друг с другом, а также с поверхностью сорбента происходит взаимная [c.143]

Степень диссоциации электролита зависит от природы растворителя, температуры и других факторов. Чем выше диэлектрическая проницаемость растворителя, тем больше степень диссоциации электролита (приближенное правило Каблукова — Нернста — Томсена). В пределах одной группы растворителей, например спиртов, это правило хорошо реализуется, однако при переходе к представителям других групп, например нитрометану, пиридину или ацетону, зависимость нарушается. Имеет значение и природа самого электролита. [c.437]

Охлаждение системы на диаграмме кипения отражается изменением фазового состояния системы в обратной последовательности. При 323,7 К начинается конденсация системы. Молярный состав первой капли конденсата 94 % СН3СОСН3. Из пара преимущественно в жидкую фазу переходит ацетон. Отсюда видно, что пар обогащается сероуглеродом. Состав пара и температура конденсации меняются. Вместе с изменением состава пара меняется и состав жидкой фазы, находящейся в равновесии с паром. При 317,5 К состав жидкой фазы становится таким же, как и состав исходного пара. Конденсация заканчивается. Система становится гомогенной. [c.216]

Рис.б. Зависимость ДУ дая п.- 5Г перехода ацетона от молярной концентрации электролита М в воде. [c.476]

Для сравнения изучено и влияние добавок Bu i NBr на УФ переходы ацетона я (jf [c.106]

Аналогичное рассмотрение обычно используется для реакции рекомбинации метильных радикалов. Здесь большая величина 6 = — избыток энтропии в переходном состоянии — ведет к увеличению характеристического давления. Для того чтобы объяснить экспериментальные данные, необходимо принять допуш ение о почти совершенно свободном враш ении групп СНз в переходном состоянии. Учитывая большую энергию связи (85 ккал/моль ), такое допущение возможно. Кистяковский и Робертс нашли, что скорость рекомбинации радикалов СНз при 165° С возрастает приблизительно втрое при переходе от суммарного давления ацетона от 1 до 10 мм рт. ст. Далее они установили довольно удивительный факт — ацетон приблизительно в 40 раз более эффективно дезактивирует комплекс, чем СОг- Эти результаты объясняют отрицательный температурный коэффициент реакции рекомбинации, полученный этими авторами, отрицательной температурной зависимостью скорости реакции от давления. [c.269]

Другим фактором является присутствие в растворе органических растворителей — спирта, ацетона и т. д. Относясь к числу неионизирующих (или слабо ионизирующих) растворителей с более низкой диэлектрической проницаемостью, чем вода, такие вещества понижают ионизацию кислот и оснований, а следовательно, влияют на интервалы перехода индикаторов. Следовательно, индикатор-кислота Hind становится более чувствителен к Н+-ионам (интервал перехода будет смещаться в сторону более высоких значений pH), а индикатор-основание IndOH становится менее чувстви- [c.252]

Часть колонны выше ввода ацетона орошается бутановой флегмой, поступающей из дефлегматора 2, и служит для выделения из паров остатков ацетона. Остаток, представляющий собой смесь псевдобутилена и ацетона, разделяется в отгонной колонне 3, причем псевдобутилен переходит в дистиллят, ацетон — в остаток. Из куба отгонной колонны ацетон возвращается в экстракционную колонну. [c.709]

По методу Маркуссона содержание мыла в смазке определяют путем экстракции смазки сухим ацетоном в аппарате Сокслета. Вода и минеральное масло переходят при этом в раствор, а мыло остается в гильзе, которую высушивают и взвешивают. [c.740]

К начинается конденсация системы. Молярный состав перво капли конденсата 94% СН3СОСН3. Из пара преимущественно в жид кую 4 азу переходит ацетон. Отсюда видно, что пар обогащается серо углеродом. Состав пара и температура конденсации меняются. Вмест(2 [c.206]

К начинается конденсация системы. Молярный состав первой капли конденсата 94% СН3СОСН3. Из пара преимущественно в жидкую фг зу переходит ацетон. Отсюда видно, что пар обогащается сероуглеродом. Состав пара и температура конденсации меняются. Вместе с изменением состава пара меняется и состав жидкой фазы, находящейся в равновесии с паром. При 317,5 К состав жидкой фазы становится таким же, как и состав исходного пара. Конденсация заканчи-Еается, Система становится гомогенной. [c.295]

Конденсация ацетона с ацетиленом в прис утствии натрия с образованием метплбутинола, который гидрируется в метилбутенол. Последний переходит в изопрен прп отщеплении воды 15 —17] [c.214]

Сырой диацетоновый алкоголь очищают перегонкой. Аппарат Сокслета удаляют и 2-литровую колбу соединяют через трехшариковый дефлегматор Глинского с хорошо действующим холодильником. Колбу ставят на масляную баню, температуру которой повышают постепенно до 125°, а затем поддерживают на этом уровне до тех пор, пока не перестанет переходить ацетон и пока температура паров в дефлегматоре не достигнет приблизительно 70°. Таким образом получается обратно около 200 г ацетона, содержащего несколько-процентов диацетонового алкоголя этот отгон может быть использован при повторении синтеза. Оставшаяся жидкость имеет удельный вес 0,928 (20°) и содержит около 95% диацетонового алкоголя-Ее переносят в 2-литровуто колбу Клайзена и перегоняют в вакууме (примечание 6). Сначала переходит небольшое количество ацетона,, а затем при 71—74723 диацетоновый алкоголь. Выход 850 г (71% теоретич., считая на весь взятый ацетон). Отгонка ацетона и перегонка диацетонового алкоголя занимают около 4 час. [c.185]

Я стр. 264). В немецком тексте При отгонке сначала переходил ацетон и иеизменившийся триметилкарбинол, а затем следовала водная жидкость , [c.591]

Скорость изомеризации значительно возрастает при введении полярного растворителя (ацетона, этилового спирта, диметоксиэта-на) и зависит от структуры олефина. Как правило, чем сильнее экранирована двойная связь, тем ниже скорость реакции. Особенно заметно скорость уменьшалась при переходе от цис-а- к ц с-р-олефинам, а далее уменьшение происходит в ряду [c.107]

Смолистые вещества. из многих нефтей были изучены С. Р. Сергиенко с сотр. [19]. Они выделили смолы на силикагеле из нефтей, предварительно освобожденных от асфальтенов и ас-фальтогеновых кислот. Смолы с силикагеля десорбировали последовательно четыреххлористым углеродой, бензолом, ацетоном и спирто-бензолом. Последний растворитель, по данным авторов, обладает максимальной десорбционной способностью. Установлено, что при адсорбции на силикагеле различных марок, а также на других адсорбентах смолы частично переходят в асфальтены и асфальтогеновые кислоты. Наименее активен в этом отношении силикагель марки АСК особенно много асфальтенов и асфальто-геновых кислот (до 50%) оказывалось в растворах смол, извлекаемых с адсорбента ацетоном и спирто-бензолом. [c.30]

Промышленное производство этилбензола было организовано в 1936 г. В период Второй мировой войны в ряде стран широкое применение в качестве высокооктановой добавки для карбюраторных авиационных двигателей нашел кумол (изопропилбензол). С переходом авиации на реактивное топливо интерес к производству алкилбензолов продолжал возрастать. Это объясняется тем, что резко возросла потребность в ряде сырьевых источников, получение которых связано с алкилированием бензола и его гомологов. Например, из этилбензола получают стирол, который нашел широкое практическое применение, из кумо-ла—фенол, ацетон, а-метилстирол. Из диалкилбензолов синтезируют терефталевую кислоту и фталевый ангидрид. Сульфированием нонил- и додецилбензола производят сульфонаты — высокоэффективные поверхностно-активные вещества. Моно- и полиалкилнафталины —великолепные теплоносители, а их сульфонаты — эмульгаторы в производстве синтетического каучука. В широком масштабе проводится алкилирование бензола и нафталина тримерами и тетрамерами пропилена, димерами и три-мерами бутенов и пентенов, а также высшими олефинами. Алкилирование является перспективным процессом в связи с необходимостью разработки новых видов сырья для производства полимеров, синтетического каучука, новых компонентов топлив, присадок и масел. [c.6]

Легкие масла переходили в раствор, а тяжелая асфальтосмолистая часть оставалась на бумаге. По истечении десятипятнадцатиминутной выдержки экстракт легких масел в ацетон-метанольном растворе фильтровали через обычный фильтр в делительную воронку на 1000 мл. Фильтровальную бумагу в колбе дважды промывали порциями (по 50—75 мл) исходной ацетон-метанольной смесью, которую также сливали через фильтр в делительную воронку. Легкие масла выделялись в свободном виде из раствора (при добавлении равного объма 10%-ного водного раствора поваренной соли) и затем дважды масло промывали [c.109]

Термореактивные фенолоформальдегидные смолы, называемые резольными, получаются при избытке формальдегида (на 6 молей фенола 7 молей и больше формальдегида) и обычно в присутствии щелочного катализатора. Резольные смолы при нагревании переходят в неплавкое и нерастворимое состояние. В зависимости от степени отверл<дения различают три состояния резольных смол а) резол (или бакелит А)—смесь низкомолекулярных продуктов, плавящаяся при нагревании и растворимая в спирте или ацетоне, имеющая линейную структуру б) резитол — вторая стадия (или бакелит В), в которую переходит резол при нагревании или при длительном хранении резитол, имеющий разветвленную структуру, уже только частично растворяется в спирте или ацетоне, значительно нри этом набухая при нагревании не плавится, а размягчается, переходя в эластичное состояние в) резит (или бакелит С) получается в последней стадии поликонденсации при производстве готовых изделий (при более высоких температуре и давлении). Резит характеризуется неплавкостью и нерастворимостью. Резит при нагревании даже не размягчается и в раство- [c.219]

Если смазки содергкат механические примеси или наполнители, они при экстракции ацетоном остаются в патроне вместе с мылом. В таких случаях Веббер рекомендует экстрагировать содержимое патрона дополнительно толуолом (если смазка приготовлена на кальциевом мыле) или спиртом (если смазка содержит натриевое мыло). В этом случае мыло переходит в экстракт, а механические примеси или наполнители остаются на фильтре. [c.740]

Растворимость воды в кетш-толуоловых растворителях и растворяющая способность последних по отношению к маслам определяется условиями взаимной растворимости и фазовыми переходами системы масло-кетон-толуол-вода. Исследование таких систем было выполнено при температурах 20 и минус 20°С с растворителями ацетон - толуол и ЫЭК-толуол. В качестве масляного кшпонента взят образец депарафинированного масла фр.350-420°С с температурой застывания минус 16°С, полученный ва Кременчугском НШ. Выполненные исследования позволили сравнить растворяхщую способность сухих и влажных растворителей ацетон - толуол и МЭК - толуол по отношению к маслу при изменении концентрации кетона от 30 до 80 об. Изменение растворяющей способности насыщенных водой растворителей определяли по разности КТР масла во влажных и сухих растворителях при равных концентрациях кетонового компонента. [c.133]

Смотреть страницы где упоминается термин Переход у ацетона: [c.90] [c.471] [c.145] [c.122] [c.109] [c.115] [c.224] [c.142] [c.562] [c.108] [c.114] [c.121] [c.124] [c.296] [c.471] [c.492] [c.316] [c.86] [c.380] [c.93] [c.266] [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология