Поливиниловый спирт термическое разложение

Значительные успехи достигнуты в изучении реакций, приводящих к синтезу полимеров с системой сопряженных двойных или тройных связей в цепи. Среди этих процессов нужно отметить в первую очередь полимеризацию ацетиленовых углеводородов, приводящую к таким же полимерам, которые получены по реакции термического разложения полиакрило-нитрила, поливинилового спирта и поливинилхлорида. [c.26]

Результаты исследования кинетики термического разложения полиакрилонитрила и поливинилового спирта приводят к предположению о более высоких реакционных свойствах аморфных областей полимеров. [c.206]

Термическое разложение волокон полиакрилонитрила и поливинилового спирта характеризуется большими величинами энергии активации и предэкспоненциального множителя по сравнению с порошками. [c.206]

Проведено сравнительное гравиметрическое исследование пиролиза ориентированных и неориентированных образцов ПАН и ПВС с целью выяснения роли вторичной структуры полимера в этом процессе. Дана кинетическая характеристика процесса термического разложения ПАН и ПВС. По результатам исследования кинетики термического разложения полиакрилонитрила и поливинилового спирта сделан вывод о более высоких реакционных свойствах аморфных областей полимеров. [c.304]

Состав продуктов термического разложения полимеров, вообще говоря, может быть и более сложным. Так, например, при нагревании поливинилового спирта лишь при относительно невысокой температуре (100° С) основным летучим продуктом реакции является вода. При температуре выше 180° С только около 20% кислорода, содержащегося в полимере, превращается в воду, а 60% в ацетальдегид. При этом возможно образование и углеводородов . [c.49]

Формование пленок из раствора не утратило своего промышленного значения до настоящего времени. Оно является не только единственным способом получения пленок из полимеров, для которых температура перехода в вязкотекучее состояние выше температуры начала интенсивного термического разложения. Пленки из гидрата целлюлозы, гидрохлорида полиизопрена, поливинилового спирта до сих пор получают поливом из раствора [15, 81, 103], несмотря на то, что этот способ формования характеризуется невысокой производительностью, требует в ряде случаев дорогостоящих устройств для рекуперации растворителей, усложняется необходимостью сушки. Однако этот способ имеет и свои достоинства. Вследствие того, что переработка композиции в пленку поливом из раствора ведется при сравнительно низких температурах (например, по сравнению с экструзией), оказывается возможным введение в композицию нетермостойких компонентов лекарственных препаратов, консервантов, стабилизаторов и других веществ. [c.276]

Поведение большого ряда полимеров (полистирола, полиметилметакрилата, поливинилового спирта, ацетилцеллюлозы, поливинилхлорида, полиэтилена, этилцеллюлозы, бензилцеллюло-зы, поливинилденхлорида, полиакриламида, полиакрилонитрила, конденсационных смол (найлона-6,6), крахмала, костного клея и т. п.) в процессе мастикации на холоду было описано Церезой [24, 25]. Обобщая влияние молекулярного веса, температуры, пластифицирующего действия растворителей и используемого механического режима на степень и скорость деструкции, Цереза разработал механическую теорию мастикации, сравнив ее с термическим разложением и ясно сформулировав их различия. [c.99]

Растворить полярные аморфные и аморфно-кристаллические полимеры со средней гибкостью цепей удается достаточно легко в полярных растворителях прн сравнительно невысоких температурах. К таким полимерам относятся поливиниловый спирт, поливинилхлорид, полиакрилонитрил н другие. Их растворимость молено менять, вводя некоторое количество друлих мономерных звеньев или снижая их химическую й пространственную регулярность другим путем. Из-за незначительной термической стойкости эти полимеры обычно де удается расплавить либо их пла вление сопровождается термическим разложением. Поэтому вполне понятно, что переработка х проводится только через растворы. [c.34]

В подавляющем большинстве случаев молекулы мономера расположены в макромолекулярной цепи по принципу голова к хвосту . Эти структуры были определены посредством термического разложения (например, на основании образования СвНбСНгСНаСНгСвНв совместно со стиролом при нагревании полистирола) или на основании реакций окисления (в случае поливинилового спирта). [c.271]

Кригбаум с сотр. указали, что оба результата Дануссо и Моральо могут быть приведены в соответствие с теорией введением предположения, что невозмущенные размеры макромолекул изотактической формы несколько больше, чем атактической. Прямой проверкой этой гипотезы могло быть измерение размеров макромолекул изомерных форм методом светорассеяния в 0-точке. Это было проделано только в одном случае для поливинилацеталя. Используя в качестве 0-растворителя метилизобутилкетон, Мацумото и Оянаги [80] обнаружили, что невозмущенные размеры возрастают по мере того, как температура получения исходного поливинилового спирта снижается с +60 до —28°. Все другие попытки провести прямую экспериментальную проверку высказанной выше гипотезы путем измерения светорассеяния в 0-растворителе были неудачными из-за нестабильности растворов, склонности полимера к кристаллизации или его термического разложения. Вследствие отсутствия даль- [c.22]