Стабилизаторы полимеров металлсодержащие

Для повьппения Т. в-во подвергают очистке, добавляют к нему стабилизаторы (см. Стабилизация полимеров), удаляют из атмосферы активные газы. Когда желательно снизить Т., напр, при крекинге углеводородов и пиролизе полимерных отходов, используют металлсодержащие катализаторы. [c.547]

Стабилизатор в смесях с металлсодержащими соединениями, синергист для полиолефинов и других полимеров Стабилизатор в комбинациях с металлсодержащими соединениями антиоксидант для полимеров То же [c.527]

Этот процесс зависит от концентрации и дисперсности полимера, химического состава и концентрации металлсодержащего электролита, концентрации поверхностно-активного вещества (ПАВ), являющегося стабилизатором и зарядчиком полимерной дисперсии. [c.144]

Особый интерес среди соединений металлов первых двух групп представляют хлориды, образование и накопление которых может наблюдаться при термическом и других формах разложения ПВХ. Эти продукты могут получаться в результате реакций металлов, их окислов или некоторых других соединений, присутствующих в техническом продукте в полумикро- или микроколичествах, с НС1, I2 или ПВХ, а также при взаимодействии НС1, элиминирующего из ПВХ, со специально введенными металлсодержащими стабилизаторами. Образующиеся хлориды металлов, которые относятся к первой группе, наряду с ускорением распада ПВХ содействуют значительному углублению цвета полимера вплоть до черного и увеличению скорости образования сшитых структур. [c.96]

Для защиты полиэтилена от теплового окисления Хокинс, Ланца и сотр. [640] рекомендуют вводить вместе с сажей тио-бис-Р-нафтол или тио- -нафтол в качестве стабилизаторов полиэтилена и других винильных полимеров применяются также различные металлсодержащие [642], серусодержащие [641] и т. п. органические вещества [643]. [c.240]

Композиции бензофенонов с такими антиоксидантами, как антиоксидант 2246 [638], или эфирами фосфористой кислоты (см. гл. П1.6.1) в сочетании с обычными термостабилизаторами заметно повышают стойкость ПВХ и других галогенсодержащих полимеров к воздействию света. Так, значительный эффект был достигнут при светостабилизации ПВХ металлсодержащими стабилизаторами в комбинации с 2-гидрокси-4-метоксибензофенопом 226]. Следует указать на такие стабилизирующие смеси, как 2-гидроксибензофенон в сочетании с основными фосфитами свинца, кадмия или щелочноземельных металлов [1972, 2719]. [c.217]

Азотсодержащие органические соединения. Дифенилтиомочевина, дифеннлмочевина, монофенилмочевина, -фенилиндол [555, 590], эфиры аминокротоповой кислоты (см. П1.5.3) и другие соединения такого типа пригодны для стабилизации эмульсионных полимеров, содержащих соду. Такие добавки, являясь термостабилизаторами, не защищают полимеры от действия света. Вследствие низкой цены и применения в малых концентрациях эти соединения очень экономичны. Введение азотсодержащих органических соединений в смеси с обычными металлсодержащими стабилизаторами снижает их эффективность 416]. [c.372]

Комплексообразователи. Третичные фосфиты применяют в сочетании с металлсодержащими стабилизаторами. Некоторые комплексообразователи, например пентаэритрит, сорбит, глицерин, дициандиамид, меламин или борная кислота вводят преимущественно для связывания следов железа, особенно если наполнителем служит асбест. Следует заметить, что комплексообразующие полигидроксисоединения способствуют прилипанию и снижают влагостойкость [373, 522а]. Азотсодержащие комплексообразователи (дициандиамид, меламин), введенные в наполненные асбестом полимеры и сополимеры винилхлорида в количестве 3—5%, вызывают [c.372]

Время термоетабильности — индукционный период до момента выделения НС1 в свободном состоянии из композиций ПВХ -Ь металлсодержащий стабилизатор-акцептор НС1 при фиксированной (часто 175° С) температуре деструкции полимера. [c.180]

В результате связывания НС1 РЬ-ста-билизаторами композиции сообщается значительный индукционный период (время термостабильности т, в Л1мк), в течение которого образующийся при распаде полимера НС1 в свободном состоянии из смеси ПВХ -f- стабилизатор не выделяется. Это свойство в основном определяет область практического использования солей РЬ как химических стабилизаторов ПВХ. Если для чистого ПВХ т характеризует только кажущийся индукционный период процесса дегидрохлорирования при конкретной температуре, то для смеси ПВХ -Ь металлсодержащий стабилизатор — время, но истечении которого количество образовавшегося при распаде полимера НС1 начинает превышать некое эффективное количество стабилизатора аЩ, способное реагировать с HG1, до появления газообразного HGI в реакционном объеме. [c.188]

В качестве химических стабилизаторов ПВХ возможно использование внутренних комплексных солей — хелатных или клешневидных соединений Их действие основано на связывании в соответствующие комплексы активных галогенидов металлов, катализирующих распад ПВХ, часто во взаимодействии с НС1. Некоторые из стабилизаторов этого типа являются диенофильными реагентами, разрушающими полиеновые структуры, образующиеся в результате дегидрохлорирования полимера . Однако существенного значения эти соедицения не приобрели, поскольку они неконкурентоспособны с другими известными стабилизаторами ПВХ подобного действия (в первую очередь промышленными металлсодержащими стабилизаторами и органическими фосфитами). Поэтому внутрикомплекеные металлсодержащие стабилизаторы пока представляют ограниченный интерес. [c.205]

При рассмотрении задачи учитывалось основное т ребование к металлсодержащим стабилизаторам-акцепторам НС — эффективное связывание НС1 с целью устранения каталитического действия на процесс дегидрохлорирования ПВХ. И поскольку этому требованию отвечают ТС, используейыс в практике стабилизации полимера, то исходные системы уравнений (3), (9), (11), (12), (21), (23), (25), (29) справедливы для описания суммарного процесса дегидрохлорирования ПВХ в реальных композициях. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология