Химические стабилизаторы

Известные химические стабилизаторы следует прежде всего разделить па две большие группы металлсодержащие (I) и органические (II). В табл. 31 представлены элементы, входящие в состав молекул химических соединений, используемых для стабилизации ПВХ. [c.176]

МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИЕ ХИМИЧЕСКИЕ СТАБИЛИЗАТОРЫ [c.180]

Вообще, введение стабилизаторов этой группы в соответствующие композиции с ПВХ (обязательно в смеси с другими химическими стабилизаторами — мыла Ва или Са, Вп-органические соединения) всегда имеет четкое ограничение — следствие электрофильных [c.193]

При хранении замороженных продуктов поддерживают значительно более низкую температуру, чем при хранении охлажденных при этом жизнедеятельность микрофлоры практически прекращается, а ферментативные процессы в замороженном мясе сильно затормаживаются. Поэтому индивидуальные особенности замороженных продуктов проявляются слабее, чем охлажденных, а режимы их хранения более разнообразны. Для замороженных продуктов в настоящее время намечается тенденция в применении различных химических стабилизаторов, замедляющих ферментативные процессы с целью удлинения сроков хранения, или герметичных упаковок, изолирующих продукт от воздействия кислорода воздуха. Но даже и в этих условиях основным регулируемым параметром остается температура продукта. [c.152]

Нестабилизованный полиамидный корд по сравнению с вискозным имеет пониженную стойкость к длительным тепловым воздействиям. В последнее десятилетие найдены пути (введение специальных химических стабилизаторов), позволяющие в значительной степени повысить стойкость полиамидного корда к тепловым воздействиям. Стабилизованный полиамидный корд имеет существенное преимущество перед нестабилизованным по стойкости к нагреву и превосходит вискозный корд по относительным и абсолютным показателям прочности после теплового воздействия. [c.514]

Обращает внимание аномальное поведение РЬО при распаде ПВХ в динамических условиях по сравнению с его поведением в статических условиях. В условиях переработки (вальцевание) значительно возрастает эффективность РЬО как химического стабилизатора, связывающего HG1. Это объясняется совместным присутствием РЬО и стеариновой кислоты, выбранной в данной серии опытов в качестве лубриканта. В условиях термо механического воздействия идет химическая реакция, приводящая к образованию стеарата свинца, например по схеме [c.191]

Методом ИК-спектроскопии установлено, что у металлических мыл этой группы в порядке последовательности Ве, Мд, Са, 8г, Ва уменьшается преимущественно ковалентная связь металл — кислород 3 . Поэтому наименее эффективными химическими стабилизаторами-акцепторами НС1 являются соединения Mg и Са, по-видимому, за счет их очень высокой электроположительности. Ва и 8г по эффективности близки. [c.193]

Таким образом, брутто-действие химических стабилизаторов этого типа более сложное, чем солей РЬ. [c.198]

Влияние ООС на процесс структурирования ПВХ. В присутствии ООС, так же как и других металлсодержащих химических стабилизаторов ПВХ ингибируются реакции, ведущие к образованию сшитых или разветвленных макромолекул. Лишь когда органические производные Sn переходят по реакции с НС1 в соответствующие хлориды, растворимость ПВХ резко ухудшается. Этот факт позволяет сформулировать положение, согласно которому структурирование ПВХ связано с присутствием электрофильных [c.220]

Таким образом, в качестве химических стабилизаторов-антиоксидантов ПВХ могут исиользоваться различные замещенные моно-п бисфенолов. Предпочтение следует отдавать тем продуктам, которые более эффективны и образуют неокрашенные продукты пх превращения. [c.263]

Таким образом, сажа при фотораспаде ПВХ выполняет функции химических стабилизаторов-обрывателей цепных процессов. Полный механизм действия сажи до сих пор изучен недостаточно. Однако в зависимости от условий сажа может пе только замедлять, но и ускорять окисление [c.315]

ООС — ингибиторы реакции дегидрохлорирования ПВХ, снижающие скорость элиминирования НС1 как на воздухе, так и в азоте и сочетающие одновременно многие функции химических стабилизаторов ПВХ, должны давать синергические комбинации, например по показателю времени термостабильности т, с соединениями, связывающими НСЛ или более эффективно ингибирующими распад ПВХ (рис. 80). Соответствующее синергическое увеличение [c.340]

Возможность регулирования физической структуры полимера путем введения в него зародышеобразователей, являющихся одновременно химическими стабилизаторами полимера, вскрывает [c.278]

Механизм действия химических стабилизаторов сводится к образованию определенного pH среды, предупреждению окислительновосстановительных процессов и к увеличению растворимости лекарственных веществ — солюбилизации (см. подразд. 11.5). [c.279]

Соединения, используемые в качестве химических стабилизаторов ацетагов целлюлозы. [c.91]

Таким образом исходя из многообразия механи.1мов процессов старения АЦ и пластмасс на их основе в качестве химических стабилизаторов АЦ должны применяться комплексные сочетания стабилизаторов В качестве таких комплексных сочетаний стабилизаторов АЦ и термопластов наего основе должны входить цветостабнлизагоры. В состав цветостабилизаторов [c.92]

По данным ряда зарубежных фирм известно об изготовлении кордшнуров и кордткани, которые не требуют термофиксации вследствие введения специальных химических стабилизаторов в процессе формования волокон. Перспективно в производстве клиновых ремней использование кордшнура из модифицированного малоусадочного волокна лавсан. [c.147]

В соответствии с предложенной классификацией оловоорганические стабилизаторы и органические фосфиты характеризуются функциями ингибиторов термического дегидрохлорирования ПВХ. В их присутствии заметно снижается скорость элиминирования НС1 при деструкции полимера в инертной атмосфере. Эти соединения, равно как и основные солиРЬ, соли жирных кислот Ва, d, 2пиСа фенолы и бисфенолы эпоксисоединения и др., являются химическими стабилизаторами, ибо а) связывают выделяющийся из ПВХ НС1 б) ингибируют свободнорадикальные реакции (окислительного или [c.178]

Преимущественно это свинцовые мыла, к которым относятся соли жирных кислот, сочетающие высокую эффективность химических стабилизаторов (связывание НС1) с отличной смазываю1цей способностью. [c.183]

В результате связывания НС1 РЬ-ста-билизаторами композиции сообщается значительный индукционный период (время термостабильности т, в Л1мк), в течение которого образующийся при распаде полимера НС1 в свободном состоянии из смеси ПВХ -f- стабилизатор не выделяется. Это свойство в основном определяет область практического использования солей РЬ как химических стабилизаторов ПВХ. Если для чистого ПВХ т характеризует только кажущийся индукционный период процесса дегидрохлорирования при конкретной температуре, то для смеси ПВХ -Ь металлсодержащий стабилизатор — время, но истечении которого количество образовавшегося при распаде полимера НС1 начинает превышать некое эффективное количество стабилизатора аЩ, способное реагировать с HG1, до появления газообразного HGI в реакционном объеме. [c.188]

Наблюдаемое различие в поведении стеарата Са, по сравнению с большинством других рассмотренных в параграфах 1 и 2 химических стабилизаторов, особенно в значении акцептируюгцей НС1 способности (А), кроме возможных факторов кинетического и физического характера, по-видимому, объясняется и химическими факторами, например обратимостью реакции взаимодействия с НС1 Для карбоксилатов металлов И группы (Li, d, Zn) характерно аутоускорение процесса дегидрохлорирования ПВХ. Типичные зависимости представлены на рис. 45 [c.200]

В качестве химических стабилизаторов ПВХ возможно использование внутренних комплексных солей — хелатных или клешневидных соединений Их действие основано на связывании в соответствующие комплексы активных галогенидов металлов, катализирующих распад ПВХ, часто во взаимодействии с НС1. Некоторые из стабилизаторов этого типа являются диенофильными реагентами, разрушающими полиеновые структуры, образующиеся в результате дегидрохлорирования полимера . Однако существенного значения эти соедицения не приобрели, поскольку они неконкурентоспособны с другими известными стабилизаторами ПВХ подобного действия (в первую очередь промышленными металлсодержащими стабилизаторами и органическими фосфитами). Поэтому внутрикомплекеные металлсодержащие стабилизаторы пока представляют ограниченный интерес. [c.205]

I группа — ООС (преимущественно ацилаты алкилолова, алкил-меркаптиды и т. п.), снижающие скорость элиминирования НС1 из ПВХ, в том числе и в инертной атмосфере, и заметно увеличивающие время термостабильности т композиции. Эта группа ООС сочетает функции металлсодержащих химических стабилизаторов ПВХ — акцепторов НС1 с функцией ингибиторов химических процессов и поэтому весьма эффективна при стабилизации ПВХ. [c.219]

Эффективность СФТ как химических стабилизаторов-антиоксидантов ПВХ с.т1едует оценивать по меньшей мере но двумя показателям — (в сравнении с или т и цветостойкости (Ц). [c.270]

Положительная роль Naa Og при использовании мочевины в качестве химического стабилизатора ПВХ обусловлена тем, что мочевина при распаде элиминирует NHj, который связывает HG1. Образующийся NH4 катализирует распад ПВХ. Сода же предотвращает образование NH4 I, связывая НС1. При распаде ПВХ в присутствии арилзамещенных мочевины образуются солянокислые ариламины, катализирующие разложение полимера. Щелочные добавки предотвращают термораспад замещенных мочевины с элиминированием аминов. [c.278]

ССС как стабилизаторы ПВХ пока не нашли существенного практического использования. Они характеризуются интенсивной окраской и нерастворимостью, а hobtomj не могут применяться для производства прозрачных или яркоокрашенных материалов. Кроме того, они еще недостаточно изз чены, поэтому их истинные возможности пока неясны. Однако принципиальная возможность применения ССС в качестве химических стабилизаторов открывает дополнительные перспективы при решении проблем, связанных с повышением темпе- ратурпого предела переработки и эксплуатации ПВХ. [c.279]

Эффективность ОФ как химических стабилизаторов-ингибиторов реакции дегидрохлорирования ПВХ, особенно в условиях переработки полимера, оказалась в прямой связи с эксплуатационными характеристикам ПВХ-материалов, в частности с цветостабиль-ностью (Ц) (рис. 71). Чем лучше показатель Ц, тем длительнее [c.289]

Стабилизаторы этого типа повышают устойчивость ПВХ к фотолизу или фотоокислительному распаду за счет ингибирования вторичных процессов преимущественно радикального характера. Очевидно, что подобными светостабилизаторами могут быть соединения, взаимодействующие со свободными радикалами, перекисями, кислородом и пр., т. е. характеризующиеся свойстваш многих химических стабилизаторов. Это в первую очередь Зп-содержащие соединения - органические фосфиты а также соли органических и неорганических кислот РЬ, С(1, Ва, Zn, Зг, Ы и др. > эпоксидные соединения многие К-содержащие соединения полимерные стабилизаторы с ароматической цепью сопряжения 2, 200, 201, 278 [c.311]

ZnS и Ba 04 (наполнитель) в соотношении 29,4 70,6 вес. ч., с примесью небольших количеств ZnO] свинцовые белила [2РЬС0з- РЬ(0Н)2], которые часто используются и как химический стабилизатор-акцептор НС1. [c.314]

Достаточно полезны стирол, дивинилбензол, полимерные поли- сопряженные системы, содержащие ароматические ядра, и т. п., а также, преимущественно в синергических комбинациях, обычные химические стабилизаторы-обрыватели цепных радикальных реакций, в первую очередь Sn- и Р-содержащие соединения, антиоксиданты, эпоксисоединения. Довольно эффективны светостабилизаторы экранирующего действия — пигменты и наполнители. Введение наполнителей может повысить радиационную стойкость в 100 раз . Прекрасные результаты дают AljOg, порошок стекла, MgO, SiOj, слюда с размерами частиц менее 10 мкм. Достаточно радиационностойки некоторые сорта фенольно-эпоксидных с высоким содержанием ароматического компонента и феноло-формальдегидных смол. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология