Эфиры азотной кислоты

Взаимодействие с кислородсодержащими кислотами. Спирты реагируют с кислотами, образуя сложные эфиры, которые рассмотрены в 27.1. Например, при взаимодействии метанола с азотной кислотой получается сложный эфир азотной кислоты — метилнитрат [c.367]

Напишите структурные формулы а) пропилового эфира азотной кислоты, б) среднего этилового эфира серной кислоты. [c.146]

Нитроглицерин — тривиальное название. Правильно его называть тринитрат глицерина (сложный эфир азотной кислоты и глицерина). [c.120]

Спирты образуют сложные эфиры и с неорганическими (минеральными) кислотами. Так, известны эфиры азотной кислоты азотнокислые эфиры) [c.109]

Метиловый эфир азотной кислоты (метилнитрат) [c.532]

Из сложных эфиров низкомолекулярных нитроспиртов с неорганическими кислотами технический интерес представляют эфиры азотной кислоты, так как они имеют большое значение для промышленности взрывчатых веществ. [c.330]

Из эфиров азотной кислоты практическое значение имеют тринитрат глицерина (нитроглицерин) и динитрат гликоля (см. с. 117). [c.169]

КИСЛОТ. Так, из нитрата серебра и галоидного алкила образуются эфиры азотной кислоты [c.100]

Это еще более расширяет аналогию между сложными эфирами и солями, уже отмеченную нами выше при описании способов их получения. Аналогия эта находит отражение и в том, что названия различных сложных эфиров, например метилацетат (метиловый эфир уксусной кислоты), этилнитрат (этиловый эфир азотной кислоты) и т. п., напоминают названия неорганических солей. [c.116]

Эфиры азотной кислоты. Алкил нитраты обычно получают из спиртов и концентрированной или 100 7о-ной азотной кислоты [c.145]

Азот. Аммиак, соли аммония, амиды металлов, нитриды. Оксиды азота. Азотистая и азотная кислоты н их солн. Эфиры азотной кислоты [c.299]

Сложным эфиром азотной кислоты и глицерина является тринитроглицерин [c.416]

Ароматические нитросоединения нолучаются обычно прямым нитрованием соответствующих соединений. Ароматические нитросоединения применяются в больших количествах как красители и взрывчатые вещества, а также в парфюмерной промышленности. Они используются также в качестве растворителей и химических реагентов. Нитрогруппа может действовать как хромофорная группа в красителях, особенно если имеется несколько нитрогрупн и они располагаются в кольце таким образом, что становятся частью сложной сопряженной системы. Значительно чаще нитрогруппа используется как исходная группа для получения соответствующего анилина в результате применения восстановления в довольно мягких условиях. Использование нитросоединений в промышленности взрывчатых веществ направлено в первую очередь на военные цели. Промышленное производство взрывчатых веществ основано больше на нитроглицерине, т. е. на сложном эфире азотной кислоты, чем на истинных нитросоединениях. Некоторым, весьма существенным исключением являются нитрокарбонитратные пороха, содержащие нитрат аммония и незначительные количества тринитротолуола или динитротолуола. В парфюмерной промышленности нитросоединения используются в качестве синтетических мускусов. Большая группа производных полинитро-/к/)т-бутилбензола обладает запахом, напоминающим мускус. [c.543]

Амилнитрат см. Амиловый эфир азотной кислоты [c.22]

Амиловый эфир азотной кислоты [c.23]

ЭФИРЫ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ [c.301]

Ди нитрохлорбензол, динитротолуол, динитронафталин, перекись бензоила, прикраминовая исяо-та, эфиры азотной кислоты (этилнитрат, бутил-нитрат), селитра аммиачная, этиловый эфир и др. I, III, IV, V, VI, VII и VIII [c.139]

Новые данные о преимущественном вхождении нитрогруппы в положение 2 приводят Титов и Шитов [85]. Изучая нитрование гептана и октана пятиокисью азота, протекающее с образованием нитропарафинов и алкилнитратов, они установили, что эфиры азотной кислоты омыляются во вторичные спирты. При окислении последние переходят в кетоны, состоящие преимущественно из метилкетонов, т. е. из метиламил-кетона или метилгексилкетона, которые были идентифицированы в виде семикарбазонов или 2,4-диннтрофенилгидразонов, В нитропарафинах, которые составляли меньшую часть продуктов реакции, нитрогруппа также была расположена у второго атома углерода. [c.567]

Найдено, что при проведении нитрования для препаративных целей наиболее эффективными нитрующими агентами являются смеси, состоящие из концентрированных азотной и серной кислот. Роль серной кислоты, в смеси этих кислот часто приписывают ее эффективному связыванию воды, образующейся в результате реакции. Серная кислота не может заставить реакцию дойти до конца в результате простого удаления воды, поскольку реакция нитрования является необратимой реакцией. (Это отличает ее от реакций нитрования спиртов, которые не дают нитросоединений, а образуют сложные эфиры азотной кислоты здесь же серная кислота действует как дегидратирующий агент.) Данные, говорящие в пользу существования иона нитрония, и вероятность, что он должен быть сильным нитрующим агентом, заставляют предполагать, что действие серной кислоты можно объяснить ее сильной кислотной природой, обусловливающей индуцирующий эффект ее на образование иона нитрония [c.558]

Нитрование сложными эфирами азотной кислоты (нитрат амила, ацетила и т. д.) NH NH- O- H3 Л + H3 00N02 — QJj То же [c.33]

С НиОЛ Изоамиловый эфир азотной кислоты (изоамилннтрат). ..... 5,2 40.3 67.6 88,6 126,5 147,5 [c.632]

Наконец, при действии на полиолы смеси азотной и концентрированной серной 1СИСЛОГЫ образуются эфиры азотной кислоты [c.37]

Эфиры азотной кислоты представляют собой легкоподвижные жидкости с приятным запахом, взрываюш,иеся при перегреве (осторожность при перегонке ). Практическое ззачение имс й)т азотнокислые эфиры многоатомных спиртов, например н и i р о г л и ц е р и н (азотнокислый эфир глицерина) и нитроцеллюлоза (азотнокислый эфир целлюлозы), нашедшие исключительно большое применение в качестве взрывчатых веществ я порохов (стр. 401 и 462). [c.145]

I. К каким клаооам органических соединений относится нитра-нол а. Соль первичного амина б. Соль вторичного амина в. Соль третичного амина г. Сложный эфир азотной кислота д. Сложный эфир азотистой кислоты е. Нитросоединение [c.235]

Для работы требуется Прибор (см. рис. 82). — Штативы с пробирками. — Ступка фарфоровая. — Держатель для пробирок. — Склянки широкогор-лые с резиновыми пробками и отводными трубками, 3 шт. — Крючок стеклянный. — Стаканы емк. 100 мл, 2 шт. и емк. 50 мл, 2 шт. — Цилиндр мерный емк. 50 мл. — Часы песочные на 15 мин. — Железные предметы для оксидирования.— Пластинки из котельного железа 25X80 мм, 3 шт. — Гвозди железные. — Струна фортепианная. — Бумага лакмусовая. — Бумага миллиметровая. — Бумага фильтровальная. — Железо (опилки). — Сера в порошке. — Соль Мора пере-кристаллизованная. — Тиомочевина. — Метанитроанилин. — Спирт. — Эфир. — Азотная кислота дымящая. Серная кислота концентрированная. — Соляная кислота, 2 н. и 5%-ный растворы. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Серная кислота, 20%-ный и 2 н. растворы. — Сульфид аммония, 2 н. раствор. — Сернистая кислота, насыщенный раствор. — Перманганат калия, 0,05 н. раствор. — Роданид калия, 0,5 н. раствор. — Красная кровяная соль, 1 н. раствор. — Желтая кровяная соль, 1 н. раствор. — Хлорид железа (111), 1 н. раствор. — Сульфат меди (II), 0,5 н. раствор. — Раствор, содержащий в 1 л 600 г едкого натра н 60 г нитрита натрия. — Бумага наждачная. [c.324]

Следует всегда отличать нитросоединения Р—ЫОг от нитроэфиров R—О—N02, которые нужно рассматривать как эфиры азотной кислоты (сложные эфиры). Нитроэфирные группы тоже вносят внутренний окислитель в состав органической молекулы и также образуют ряд очень сильных взрывчатых веществ [c.465]

Эфиры азотной кислоты носят название нитратов, например этилнитрат (азотноэтиловый эфир) СгНбОМОг азотистой кислоты — нитритов, например метилнитрит СНзОЫО серной кислоты — сульфатов, например ди-метилсульфат (СНз)3804. [c.159]

Книга состоит нз трех частей, охватывающих трн важнейших класса индивидуальных взрывчатых веществ. В первой части описываются нитросоединения, во второй — ннтроамины и в третьей — эфиры азотной кислоты. [c.3]

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ (1960) -- [ c.301 , c.357 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.346 , c.420 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.197 , c.227 , c.692 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.238 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.486 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.346 , c.420 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.486 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.486 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.486 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.345 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.563 , c.570 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология