Триэтаноламин взаимодействие

Наиболее удобный метод синтеза боратрана основан на реакции триэтаноламина с борной кислотой. Однако и он имеет несколько модификаций. Взаимодействие компонентов в отсутствие растворителя с отгонкой в вакууме образующейся воды Продолжается около 10 часов [2]. Процесс можно проводить и в присутствии растворителя (диметилформамид) с удалением воды также путем отгонки [3]. [c.24]

Триэтаноламин К(СН2СН20Н)з — бесцветная, прозрачная (допускается опалесценция), вязкая, гигроскопичная жидкость плотностью 1,100—1,124 при 20 С пол5гчается взаимодействием водного раствора аммиака с окисью этилена. Применяется в качестве антикоррозионной присадки к маслам и смазкам (например, в смазке СП-3). Темп. кип. триэтаноламина 277—279° С (при 150 Л1Л рт. ст.), темп. пл. —21 С. Смешивается с водой и спиртом растворяется в хлороформе мало растворяется в эфире, бензоле и лигроине. Сильное основание. [c.692]

Для модифицирования жидких стекол используют органические жидкости, которые могут проявлять себя как ПАВ, улучшая взаимодействие клея-связки с наполнителем [136]. Жидкое стекло может за счет гидроксильных групп (ионный обмен) и координационной ненасыщенности кремния взаимодействовать с органическими соединениями. Так, молекулы триэтаноламина могут образовывать в результате- поверхностной реакции с атомами кремния кварцевого наполнителя сложные эфиры =81—ОН + НО—СНг—СНг—К(СН2—СНг—ОН)2 - [c.99]

Триэтаноламин также обнаруживает заметное отклонение от поведения других исследованных аминов. Гидроксильная группа его реагирует с уксусным ангидридом. Степень взаимодействия, как и число возможных продуктов реакции, зависит от продолжительности реакции. [c.477]

В настоящей статье приводятся результаты исследования влияния концентрации реагентов, природы растворителя и температуры на скорость взаимодействия перекиси бензоила с триэтаноламином. [c.270]

Описание процесса (рис. 110). Этаноламины получают взаимодействием водного аммиака с окисью этилена при повышенных температуре и давлении. В реакционной смеси, кроме моно-, ди- и триэтаноламинов, содержится также избыток аммиака и воды. Изменяя условия реакции, регулируют соотношение индивидуальных аминов в реакционной смеси в соответствии с потребностями рынка. Реакционная смесь поступает в перегонные колонны для выделения отдельных продуктов и их очистки. В процессе протекают следующие реакции [c.220]

Сравнение данных, приведенных в табл. IV.12, показало,, что продукт взаимодействия триэтаноламина с бензотриазолом в значительной степени превосходит биоцидные и защитные свойства одного триэтаноламина. [c.151]

Окись этилена вступает в реакцию со спиртами, в результате чего получаются гидроксиэфиры, применяемые в качестве растворителей. Окись этилена может также вступать в реакцию и с различными аминами нрп взаимодействии с аммиаком, например, образуются MOHO-, ди- и триэтаноламины носледние образуют эфиры с жирными кислотами, которые применяются в качестве эмульгаторов. [c.580]

На установку производства ЛАБС в качестве реагентов поступают ЛАБ с установки алкилирования, сера (товарный продукт процесса Клауса), атакже едкий натр (NaOH), триэтаноламин и деминерализованная вода. При пуске установки в зону реакции подают серную кислоту, которая, взаимодействуя с ЛАБ, образует алкилбензолсульфокислоту [c.11]

Окись этилена — предщественник этиленгликолевого антифриза, полиэфирных волокон и этаноламинов, используемых, например, для удаления сероводорода из сжиженных газов в процессах рафинирования. Этиленгликоль получается при гидратации окиси этилена и моно-, ди- и триэтаноламинов при взаимодействии их с аммиаком [c.253]

Взаимодействие окиси этилена с водным аммиаком приводит, следовательно, после удаления непрореагировавшего аммиака к получению смеси из воды, мопс-, ди- и триэтаноламина и некоторого количества гликоля. Перегонкой в ва[ ууме отделяют воду, моноэтаноламин и гликоль от ди- и триэтаноламина. Последние можно разделить ректификацией под вакуумом. [c.419]

Реакция осуществляется взаимодействием окиси этилена с аммиаком при температуре 95...125 °С, давлении 110...120 атм. При этом образуются MOHO-, ди- и триэтаноламины [c.95]

ТРИЭТАНОЛАМИН (HO H2 HJ)зN — бесцветная жидкость со слабым аммиачным запахом т. кип. ЗбО С. Т. гигроскопичен, хорошо растворяется в воде, спирте, ацетоне, с кислотами образует соли. Получают взаимодействием водного раствора аммиака с оксидом этилена, Т. применяют как абсорбент газов кислотного характера (СО2, НаЗ) при очистке промышленных газов, как ингибитор коррозии. Соли Т. и жирных кислот (называются истинными органическими мылами) широко применяются как моющие средства, эмульгаторы и смачивающие вещества. [c.253]

Из окиси этилена и аммиака в зависимости от взятого соотношения peari образуется смесь различных количеств моно-, ди- и триэтаноламина, которые ма разделить перегонкой [1019]. Более однозначно протекает взаимодействие описи ( лена с первичными и особенно с вторичными аминами. [c.500]

В настояш ее время этаноламины, получаемые взаимодействием аммиака с окисью этилена, представляют собой важные химические продукты, применяемые во многих областях. Технология их производства сравнительно проста и не претерпела сколько-нибудь существенных изменений за последние годы. Обычно получают смесь моно-, ди- и триэтаноламинов. Соотношение индивидуальных продуктов можно в известной степени регулировать, изменяя отношение аммиак окись этилена и применяя рециркуля--Ьию моно- и диэтаноламинов [39] [c.234]

В практических условиях обычно применяют большой избыток амми-,ака по сравнению с количеством окиси этилена выход этанол аминов на окись этилена приближается к 95%. Хотя окись этилена способна взаимодействовать дальше с триэтаноламином с образованием окиси тетраэтаноламина, последнее соединение нестойко при нагреве оно не образуется, если синтез этаноламинов проводить при достаточно высокой температуре обычно при промышленном процессе температуру поддерживают около 38° С [61]. Окись даилена быстро и гладко взаимодействует с водным аммиаком, но чрезвычайно трудно с безводным аммиаком. Поэтому к реакционной системе добавляют небольшое количество воды. Важное значение для получения высоко- [c.234]

Известны способы получения нитранола (П1) путем взаимодействия триэтаноламина (I) с нитрующей смесью [1—3] концентрированной азотной кислотой в среде уксусного ангидрида [4] и концентрированной азотной кислотой с последующей отгонкой избыточной кислоты в вакууме [5]. Первый способ является преимущественным. После нитрования I реакционную массу разбавляют водой и нейтрализуют бикарбонатом натрия, выделившееся основание тринитрата триэтаноламина (II) экстрагируют эфиром и с помощью ортофосфорной кислоты выделяют дифосфат III, который очищают переводом в основание и повторной обработкой ортофосфорной кислотой [c.14]

Навеску пробы 1 г обрабатывают 100 мл воды, кипятят при перемешивании 5 мин, прибавляют 10—15 капель триэтаноламина для предотвращения взаимодействия натрия и алюминия и разбавляют до 100 мл. После перемешивания и отстаивания прозрачный раствор переносят в стаканчик и измеряют pNa с помощью стеклянного натрий-селективного электрода. Для определения общего содержания оксида натрия 0,2—0,3 г измельченной пробы обрабатывают смесью H IO4 и HF, затем дистиллированной водой, прибавляют 1—2 капли конц. НС1, встряхивают, нагревают 10 мин, разбавляют до 100 мл. К 10 мл полученного раствора прибавляют триэтаноламин, разбавляют до 25 мл и измеряют pNa. Содержание связанного оксида натрия находят по разности. [c.89]

Водные растворы зтаноламинов (моно-, ди- и триэтаноламины — МЭА, ДЭА, ТЭА) широко применяются для очистки газов от НаЗ и СОз. Этаноламины — органи-.ческие основания, получаемые при взаимодействии окиси этилена и аммиака и неогра- [c.232]

Взаимодействие происходит при сильном разогревании и может, если реакция производится в за1фытом сосуде без охлаждения, как уже наблюдал Вюрц, привести к сильному взрыву. Напротив, при хорошем охлаждении проточной водой она благополучно заканчивается через 5 час. Раствор содержит все три этаноламина в количествах, соотношение которых зависит от большего или меньшего избытка аммиака. При вышеупомянутых соотношениях образуетси около одной части моно-, 3 части ди- и 3 части триэтаноламина. При применении [c.528]

Следует с 0006011 тщательностью выбирать буферы при исследованиях комплексообразования металлов. Бытует мнение, что взаимодействие некоторых компонентов буферных систем на основе азотсодержащих соединений, например включающих Н-этилморфолин, триэтаноламин и коллидин, с ионами щелочных и щелочноземельных металлов можно считать крайне незначительным (и даже с ионами переходных металлов). Однако такие буферы нельзя использовать без предварительных испытаний. [c.349]

Взаимодействие этиленхлоргидрина с аммиаком с образованием MOHO-, ди- и триэтаноламинов [c.157]

Иногда, обладая защитными свойствами, продукты могут иметь плохие противокоррозионные свойства, т. е. могут быть коррозионно агрессивными. Так, составы на основе синтетических жирных кислот, кубовых остатков синтетических жирных кислот, продуктов их взаимодействия с триэтаноламином (например, смазка ЖКБ), ингибиторы коррозии типа МСДА-1 — соли синтетических жирных кислот и дицнклогексиламина, защищая в тонкой пленке черные металлы от коррозии, вызывают или усиливают химическую коррозию цветных металлов и сплавов (свинца, меди, олова, бронзы), особенно при высоких температурах. Возможны и противоположные действия, когда присадки или продукты, обладая хорошими противокоррозионными свойствами, не обладают защитными свойствами или даже усиливают электрохимическую коррозию. Так, многие серо- и серофосфорсодержащие противокоррозионные присадки, улучшающие противокоррозионные свойства нефтепродуктов, не улучшают или ухудшают их защитные свойства [20]. Некоторые маслорастворимые ингибиторы коррозии, улучшающие защитные свойства нефтепродуктов (жирные кислоты, амины, алке-нилсукцинимиды и др.), ухудшают их противокоррозионные свойства по отношению к цветным металлам [15—20]. [c.34]

Имеющиеся в литературе весьма скудные сведения о путях синтеза 1-этоксисилатрана являются противоречивыми. По одним данным [1], при взаимодействии триэтаноламина с тетра.этоксисиланом образуется 1-этоксисилатран с выходом 8.5%, имеющий т. пл. 35—37° По другим данным [2], 1-этоксисилатран имеет т. пл. 100—102°, однако условия его получения не приводятся. [c.159]

Хемосорбционные процессы основаны на химическом взаимодействии H2S и СО2 с активным компонентом абсорбента, в качестве которого в этих процессах применяют амины (moho-, ДИ- и триэтаноламины, диизопропаноламин) и щелочи. [c.291]

Триэтаноламин [(OH H2 H2)sN]—молекулярный вес 149,13, третичный Р-гидроксиламип с примесью вторичных и первичных р-гидроксиламинов (12—20%, диэтаноламина и следы мопоэтаноламина) и воды. Прозрачная жидкость, допускается опалесценция. Продукт гигроскопичен, способен поглощать газы. Получается путем взаимодействия водного раствора аммиака с окисью этилена. [c.66]

При взаимодействии окиси этилена с аммиаком одновременно образуются MOHO-, ди- и триэтаноламины [c.187]

Применяя большие избытки окисей олефинов и, в частности, окиси этилена, взаимодействием с аммиаком в тодных растворах мож но приготовить более сложные соединения. Эти вещества вер Оятно образуются путем воздействия избытка окиси олефина на первоначально получающийся простой этаноламин. Так например при действии избытка окиси этилена (бер ут по крайней мере 4 моля на 1 моль основания) а водный аммиак получается смесь мо но-, ди- и тригидрокси-этиловых эфиров триэтаноламина . Эти соединения обладают следующими фор мулами [c.587]

Водный раствор триэтаноламина широко применяется для улавливания сероводорода из некоторых промышленных газов, например из газов, образующихся при гидрировании бурых углей под давлением. Сероводород взаимодействует на холоду с трнэтаноламином, образуя соль, которая разлагается при нагревании, выделяя сероводород в концентрированном виде (способы Гирдлер и Алкацид). [c.347]

Триэтаноламин (ТУ МХП 1931—49)—М(СН2СН20Н)з — прозрачная бесцветная жидкость, хорошо поглощает влагу и газы, получается взаимодействием водного раствора аммиака с окисью этилена. Выпускается двух сортов — 1 и 2. Удельный вес 1,1—1,135 цвет технического продукта—от желтого до коричневого три остаточном давлении 20 жл рт. ст. должно перегоняться при температуре 170—>250° С не менее 82—90% содержание свободного аммиака не более 0,1% наличие примесей, способных вызывать расслоение триэтаноламина, не допускается. [c.240]

На основе анализа полученных на этой установке экспериментальных данных были найдены следующие взрывобезопасные условия проведения процесса винилирования давление 0,5 ати, температура 185—190° С, катализатор — К-алкоголят триэтанолалшна, получаемый взаимодействием 50%-ного водного раствора КОН с ТЭА с последующей отгонкой воды под вакуумом (весовое количество исходной КОН составляло 10% от веса ТЭА), продолжительность синтеза — 4 часа, при которых достигаются высокий суммарный выход виниловых эфиров и достаточно удовлетворительный выход продукта исчерпывающего винилирования ТЭА. Так, в реакционной смеси, полученной в результате винилирования ТЭА при приведенных условиях, содержится 40% тривинилового эфира триэтаноламина (общее содержание моно-, ди- и тривинилового эфиров достигает 60%). [c.385]

Эмультал — эмульгатор неионогенного типа, основа которого на 80 % представлена смесью сложных эфиров олеиновой, лино.левой, линоленовой, смоляных кислот и многоатомного спирта. По внешнему виду представляет собой маслянистую жидкость от светло-коричневого до черного цвета. Хорошо растворим в органических растворителях. Эмультал получается в результате реакции взаимодействия дистиллята таллового масла и триэтаноламина, взятых в соотношении 2 1, при температуре 155—165 °С в течение 16 ч по следующей схеме [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология