Роданиды уранилнитратом

Приведенные в настоящей статье данные, за исключением немногих, были получены с такими органическими растворителями, которые экстрагируют из водной фазы соответствующие катионы с очень высокими коэффициентами распределения в виде галогенидов или комплексных галогенидов. Для объяснения механизма таких экстракций решающее значение имеет координационный захват растворителя. Из данных табл. 3 следует, что у большинства экстрагированных комплексных галогенидов число галогенидных лигандов меньше, чем у соответствующих галогенидных комплексов, преобладающих в водных растворах. Следовательно, молекулы очень активных растворителей в состоянии вытеснить один или большее число галогенидных лигандов. Координационно связанная вода также может полностью вытесняться молекулами растворителя, как показал Мак-Кей [15] с сотрудниками, при экстракции уранилнитрата трибутилфосфатом. То же самое относится и к экстракции роданида железа (II ) трибутилфосфатом или тетрагидро-фураном. Оба растворителя экстрагируют роданид железа [c.338]

Из всех известных экстракционных методов отделения урана, применяемых как в аналитических целях, так и в технологии наибольшее значение получила экстракция уранилнитрата при помощи ряда кислородсодержащих экстрагентов, таких как простые эфиры, кетоны, сложные эфиры и т. п. Преимущество экстракционного отделения урана в виде уранилнитрата состоит в том, что в данном случае вместе с ураном в виде нитратов экстрагируется очень небольшое число других элементов [125, 172], Количество элементов, экстрагирующихся вместе с ураном, непостоянно и зависит от применяемого экстрагента и условий экстракции, к которым в первую очередь следует отнести концентрацию азотной кислоты, характер применяемого высаливателя и его концентрацию, присутствие в экстрагируемом растворе анионов, способных образовывать с другими элементами экстрагирующиеся комплексы (например, хлоридов, роданидов и др.), применение маскирующих комплексообразующих веществ и т. п. [c.289]

В зависимости от отношения kI l. В таком случае значение абсциссы, соответствующее максимуму экстракции, указывает, в каком молярном соотнощении находятся катион металла и растворитель в экстрагируемом соединении. На рис. 13 представлены результаты, которые получены этим способом при экстракции уранилнитрата и роданида железа (111) раствором трибутилфосфата в октане (в случае железа вместо концентраций железа в экстракте наносились значения оптической плотности, измеренной при фотометрическом определении). [c.333]

В согласии со значениями, полученными по уравнению D — a- , оказывается, что на экстрагируемый уранилнитрат приходится две, а на роданид железа (III) три молекулы трибутилфосфата. Соответствующие измерения для случая HFe U и хлорида железа (III) подтверждают координацию этих соединений двумя и соответственно тремя молекулами растворителя. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология