Кислородсодержащие соединения ароматического ряда

Углеводороды представляют собой самую многочисленную группу токсичных веществ в отработавших газах. Обнаружены представители всех классов углеводородов парафины, нафтены, олефины, диолефины и ароматические углеводороды, в том числе с несколькими конденсированными бензольными кольцами. По токсическим свойствам углеводороды очень различны. Однако до сего времени вопрос о токсичности углеводородов недостаточно изучен и нормирование их содержания в отработавших газах осуществляют суммарно. Отмечено лишь, что непредельные углеводороды окисляются в воздухе в результате фотохимических реакций в присутствии двуокиси азота, образуя ядовитые кислородсодержащие соединения. Такие вещества активно участвуют в образовании стойких ядовитых туманов в виде дымки, висящей над городом с интенсивным автомобильным движением (смог). Борьба со смогом является актуальнейшей проблемой ряда городов США, Японии, Англии и др. [c.346]

В нефтеперерабатывающей промышленности принят ряд изменений в технологии производства бензинов. Так, большинство нефтеперерабатывающих компаний пошло по пути снижения содержания в бензинах компонентов с высоким показателем летучести. К последним относятся и-бутан, кислородсодержащие соединения, легкий прямогонный бензин и легкие продукты различных процессов, доля которых возрастает с ростом жесткости режимов работы установок. Суммарная доля таких компонентов может достигать 40% от общего объема товарных бензинов. Успешному решению проблемы способствовал ввод в эксплуатацию дополнительных мощностей процессов, таких, как алкилирование, каталитическая полимеризация и димеризация, а также снижение давления на установках процесса риформинга, переход к процессам с непрерывной регенерацией катализатора. Изменения в компонентном составе продукции в структуре технологического парка нефтепереработки сопровождались также увеличением содержания в бензинах ароматических углеводородов и изопарафинов, снижением доли низкооктановых н-парафинов. [c.354]

Таким образом, все множество пиков в масс-спектре высокого разрешения разбивается на совокупности гомологических рядов ионов, соответствующих ароматическим углеводородам, серо-, азот-, кислородсодержащим соединениям, анализ которых затем производится обычными методами, как в масс-спектрометрии низкого разрешения. Взаимные наложения между ними, например вследствие образования углеводородных ионов при распаде гетероатомных соединений, могут быть найдены путем анализа более простых эталонных фракций. [c.117]

Основными биологическими источниками кислородсодержащих соединений ароматического ряда и хинонов в органическом веществе, обнаруженном в почвах и осадочных породах, являются лигнины, дубильные вещества, аминокислоты ароматического ряда и мономолекулярные пропилфенолы. В веществе живых растений пропилфенолы выполняют функции респираторных хромогенов и мо- [c.172]

Олефиновые и ацетиленовые углеводороды более склонны ц гидрированию, чем ароматические. Кислородсодержащие соединения по способности к гидрированию располагаются в ряд [c.792]

Основным компонентом нефти являются углеводороды, которые различаются содержанием углерода и водорода в молекуле, а также ее строением. Углеводороды нефти относятся к следующим группам, или рядам парафиновые (насыщенные, алканы), нафтеновые (цикланы), ароматические (арены). В нефтях обычно преобладают парафиновые и нафтеновые углеводороды. В процессе переработки нефти образуются также олефиновые и диолефиновые (непредельные, ненасыщенные) углеводороды. Преобладание той или иной группы углеводородов в природной нефти или нефтепродуктах, а также присутствие в них серо-, азот- и кислородсодержащих соединений придает этим продуктам специфические свойства. [c.7]

Гидрокарбоксилирование и карбонилирование. Эти процессы имеют чрезвычайно важное значение в промышленности, так как дают возможность получать широкую гамму кислородсодержащих соединений алициклического и ароматического ряда, циклопарафинов и элементоорганических соединений, галоген-и азотсодержащих веществ. Гидрокарбоксилированием и карбонилированием получают моно- и дикарбоновые кислоты, спирты [c.338]

По химическому составу нефть представляет собой смесь углеводородов парафинового (С Я2 +2), нафтенового (С Я2п) и ароматического (С Н2п-б) ряда с примесью азотистых, сернистых и кислородсодержащих соединений. [c.26]

Гидрирование ароматических кислородсодержащих соединений. Гидрирование фенолов, ароматических альдегидов, кетонов и карбоновых кислот может протекать в двух основных направлениях 1) с насыщением ароматической системы и получением производных циклогексана 2) с восстановлением кислородной группы. Эти реакции имеют ряд особенностей по сравнению с гидрированием алифатических соединений. [c.489]

В ряду возможных химических превращений хлорпроизводных алкил-ароматических углеводородов наиболее важное место занимает реакция гидролиза, позволяющая получать из хлорпроизводных различные кислородсодержащие соединения [c.62]

Гидрирование ароматических кислородсодержащих соединений (альдегидов, кетонов, спиртов, карбоновых кислот и т. д.) может протекать в двух основных направлениях — превращение ароматического кольца в нафтеновое и восстаноз-ление кислородной группы. По сравнению с гидрированием алифатических соединений имеется ряд особенностей. [c.44]

Древесины на ряду с целлюлозой входят ее спутники, среди них важнейшими являются лигнин — природный полимер, построенный из некоторых ароматических кислородсодержащих соединений ряда бензола, и гемицеллюлозы — другие родственные целлюлозе полисахариды). [c.495]

Отличительная особенность гетерогенных способов — введение в ацетилирующую смесь вещества, препятствующего растворению ТАЦ в реакционной смеси. Такими веществами, не-растворителями ТАЦ, являются ряд ароматических веществ бензол, толуол, ксилолы предельные углеводороды — гептан, гексан некоторые фракции нефти — бензин, керосин кислородсодержащие соединения — этиловый эфир, аллилацетат, диизо-пропиловый эфир четыреххлористый углерод. Практически используются в производстве ТАЦ бензол, ксилолы, четыреххлористый углерод. [c.32]

В работах сборника рассматриваются вопросы превращения и реакционной способности углеводородов на примере индивидуальных компонентов нефти. Большинство работ посвящено термокаталитическим превращениям углеводородов различных классов — метанового, нафтенового, ароматического и жирноароматического рядов — на алюмосиликатных катализаторах. Часть работ касается каталитических превращений кислородсодержащих соединений, являющихся довольно частыми компонентами некоторых типов нефтей, — кислот, фенолов и жирноароматических спиртов. Ряд статей освещает вопросы строения и состава керогенов сланца и проблемы, связанные с происхождением и метаморфизмом нефти. Две статьи посвящены изучению термической и термоокислительной устойчивости моторных топлив и исследованию режима их сгорания. в сборник включены также и работы по термодинамике и кинетике процессов превращения нефти. [c.2]

Жидкофазное каталитическое окисление углеводородов является в настоящее время распространенной реакцией для получения широкого ряда кислородсодержащих соединений - перекисей, спиртов, кетонов, альдегидов и кислот. Поэтому реакция окисления ароматических углеводородов молекулярным кислородом лежит в основе многих новых высокоэффективных технологических процессов синтеза важных химических продуктов. Особенно бурное развитие, начиная с 50-х годов нашего столетия, приобрела разработка способов получения фталевых кислот как основы для синтеза полимерных материалов. [c.12]

С применением нескольких экспертных и компьютерных подходов в образцах товарных бензинов обнаружены десятки кислородсодержащих соединений, в том числе коррозионноактивных, идентифицированы более 30 основных соединений, присутствующих в наибольших количествах и относящихся преимущественно к спиртам и кетонам парафинового, нафтенового и ароматического рядов. [c.278]

По строению молекул различают обычно следующие четыре группы (или ряда) углеводородов парафиновые (или алканы), нафтеновые (или цикланы), ароматические (или арены) и олефиновые (или непредельные, ненасыщенные). Преобладание той или иной группы углеводородов в нефти (или нефтепродуктах), а также присутствие в них серо-, азот- или кислородсодержащих соединений придает им специфические свойства. [c.24]

Во время диагенеза и образования почвы кислородсодержащие соединения ароматического ряда, первоначально восполняемые растениями и животными, возможно, подвергаются многочисленным сложным химическим превращениям. В большинстве случаев эти изменения связаны с микробиологической активностью или являются результатом небиогенных процессов созревания. Постепенно все это приводит к образованию ряда геохимических веществ, известных как гуминовые кислоты, гиматомелановая кислота, креновая и апокреновая кислоты (фульвокислоты), гуминовые вещества, гумин, ульмин, кероген. [c.173]

Как установлено Л. Г. Гурвичем [1],, к0М П0ненты масляных фракций по адсорбируемости их природными алюмосиликатными адсорбентами располагаются в следующий ряд смолистые вещества >кислородсодержащие соединения> азотсодержащие соеди-нения>олефиновые углеводороды> ароматические углево-дороды>нафтеновые углеводороды> парафиновые углеводороды. [c.265]

При титровании ЛСР узких фракций кислородсодержащих соединений были получены данные о структуре составляющих их фрагментов [139]. Несколько сложнее обстоит дело при титровании концентратов АС. Проводилось титрование ЛСР концентрата АО самотлорской нефти [139]. Не обнаружено значительных изменений в его спектре Н ЯМР. По мере увеличения концентрации ЛСР интегральная интенсивность ароматической части спектра несколько уменьшается, что свидетельствует о сдвиге сигналов ряда групп из области ареновых структур. Ка кдая средняя молекула концентрата состоит из ароматического ядра, содержащего в среднем три ароматических кольца, сконденсированных с нафтеновым циклом, атома азота основного характера и алкильного заместителя длиной j. Отсутствие сдвигающегося сигнала связано, ио-види-мому, с тем, что предельные сдвиги ароматических протонов в различных положениях молекул АО значительно различаются (см. табл. 108). Поэтому происходит лишь общее уменьшение интегральной интенсивности ароматической части спектра. Отсутствие изменений в алифатической области спектра мо/кет характеризовать положение атома азота в конденсированной системе. По видимому, он находится в положении, удаленном от нафтенового цикла и алкильной цепи. Для получения более полных данных о структуре АО необходимо совершенствовать методики их выделения и разделения, так как метод титрования ЛСР (как и ЯМР на любых ядрах) может быть эффективен при исследовании только очень узких концентратов. [c.167]

При помощи инфракрасной спектроскопии и аналитических методов можно определять структурные характеристики молекул, содержащихся во всех фракциях битумов, в частности в асфальтеновых, с расшифровкой типа конденсации, длины алифатических цепей, ароматичности и полярности> ИК-спектроскопию применяют также для изучения порфиринов ванадия и никеля, содержащихся в нефтях и битумах, для исследования кислородсодержащих функциональных групп в окисленных битумах. Таким методом показано, что омыляемые вещества битума содержат главным образом эфирные группы и что почти полностью отсутствуют ангидриды и лактоны. Методом селективного поглощения фракций показано различие химического состава битумов, полученных из разного сырья, а также изменение их строения по мере углубления окисления сырья. Растворы в четыреххлористом углероде или сероуглероде компонентов окисленных битумов (типов гель, золь — гель и золь), полученных разделением с использованием бута-нола-1 и ацетона и подвергнутых инфракрасному исследованию в области спектра 2,5—15 мк мкм) с призмой из хлористого натрия, показали, что в сильнодисперги-руемых битумах типа золь самое высокое содержание ароматических колец в каждом компоненте [480], Количество групп СНз почти одинаково в алифатических и циклических соединениях. Метиленовых групп парафиновых цепей значительно больше содержится в соединениях насыщенного ряда. Как правило, их число уменьшается при переходе битума от типа гель к типам золь — гель и золь. [c.22]

Микрогидрогенизация также была испробована для целого ряда кислородсодержащих соединений известной структуры спиртов, фенолов, кетонов, эфиров, фурановых производных и т. д. В некоторых случаях аналитическая гидрогенизация использовалась при исследовании структуры полиароматических или нафте-ко-ароматических углеводородов, выделенных из различных нефтей. [c.246]

Известно, что иизкомолекулярные ОСС на силикагеле адсорбируются слабее, чем азот- и кислородсодержащие соединения, и сильнее, чем парафинонафтеновые и ароматические углеводородь [132, 134]. Адсорбционная способность этих классов соединений уменьшается в ряду азот-, кислород-, серасодержащие соединения, ароматические углеводороды. Адсорбционное сродство возрастает в ряду тиофены, алифатические тиолы, алифатические дисульфиды, ароматические и циклические тиолы, алифатические и циклические сульфиды [135]. В гомологических рядах ОСС ациклического строения адсорбционное стродство уменьшается с повышением молекулярной массы соединения. Для циклических сульфидов с увеличением степени цикличности адсорбируемость повышается [133]. В то же время наличие в молекулах сопряжения я-электронов с неподеленными парами электронов гетероатома облегчает разделение смеси органических сульфидов с тиагетероциклами ароматического характера. В ряде работ [120, 136—142] по подбору адсорбентов, элюентов и условий разделения ароматических углеводородов и ОСС показана возможность обогащения хроматографических фракций ОСС. [c.42]

Интересно, что восстановление целлюлозы при повышенной температуре также приводит к циклизации углеродной цепи с образованием соединений ароматического и алициклического рядов. Гидрирование целлюлозы водородом в присутствии никелевого катализатора при 400—440° С протекает с образованием газообразных и жидких продуктов, выделенных в виде дегтя с выходом23%. Главной составной частью дегтя является кислородсодержащее [c.67]

Накопленный обширный экспёриментальный материал носит разрозненный характер и во многих елучд.ях не лишен прот иво-речивых толкований и выводов. В настоящее время отсутствуют работы, обобш аюш.ие достигнутый уровень в области теории и практики жидкофазных процессов окисления алкилароматических углеводородов. Потребность в такой литературе очевидна, и авторы предприняли попытку восполнить пробел в недостающей научно-технической информации. При изложений материала книги главное внимание было уделено изложению но-, вых данных, основанных на работах авторов и литературных источниках за последние 10— 15 лет по химии и технологии окисления ароматических углеводородов в присутствии металл-бромидных катализаторов в области умеренных (до 140 °С) и повышенных (до 220 °С) температур, инженерному оформлению процессов получения ряда кислородсодержащих соединений, включая вопросы регенерации и утилизации отходов производств, а также технику безопасности. [c.6]

Целлюлоза, или клетчатка, (СбНю05)д — волокнистое вещество, главная составная часть оболочек растительных клеток. Величина X в молекулах целлюлозы обычно составляет около 3000, но может достигать 6000—12 000. Наиболее чистая природная целлюлоза — хлопковое волокно — содержит 85—90% целлюлозы. В древесине хвойных деревьев целлюлозы содержится около 50% (в состав древесины наряду с целлюлозой входят ее спутники, среди них важнейщими являются лигнин — природный полимер, построенный из некоторых ароматических кислородсодержащих соединений ряда бензола, и гемицеллюлозы — родственные целлюлозе полисахариды). [c.479]

В последние годы широкое распространение для синтеза кислородсодержащих соединений (спиртов, альдегидов, кетонов, кислот и т. п.) получил метод жидкофазного окисления ароматических и алициклических углеводородов. Представляло интерес выяснить влияние типа конденсации на реакционную способность и характер превращений в условиях жидкофазного окисления алкилзамещенных тиенотиофенов и бензо[Ь]тиофена, зависимость скорости их окисления от температуры и концентрации катализатора, а также исследовать влияние ряда органических бромидов — инициаторов окисления. С этой целью нами изучено окисление молекулярным кислородом 2-метил- (XV), 3-метил- (XIV) и 2-этил-бензо[Ь]тиофепов, сульфонов 2-метил- и 3-метилбензо[ ]тиофе- [c.227]

Для получения ПаГС с закономерно уменьшающейся концентрацией компонентов применяют многократную замену равновесной газовой фазы на чистый газ. Статический метод позволяет получать микроконцентрации ПаГС ацетона, метил-этилкетона, этилового спирта, диоксана, этилацетата, бутил-ацетата, бензола, толуола и других летучих веществ в воздухе. Статический метод при использовании в качестве растворителя воды и при 25 °С создает РаГС с закономерно уменьшающимся содержанием ароматических углеводородов и ряда кислородсодержащих соединений в интервале концентраций от 3,74 10 до 16 мг/м . [c.44]

Для изучения химического состава смолы последнюю разделяли методом адсорбционной хроматографии на ряд групп. В результате однократного хроматографирования из исследуемой фракции удалось выделить парафиио-наф-теновые, олефиновые, ароматические углеводороды и кислородные соединения. До настоящего времени вопросу распределения сераорганических соединений по структурным группам не уделялось достаточного внимания. Одни авторы [6] учитывали сераорганические соединения совместно с ароматическими углеводородами, другие [5] относили их к группе кислородсодержащих соединений. [c.122]

Типичным примером такой смеси служит бензин. Интервал температур кипения компонентов этой сложной смеси, содержащей насыщенные углеводороды, олефины и ароматические соединения, чрезвычайно широк от —42 (пропан) до примерно 216 °С (н-додекан). К такого же рода смесям относятся продукты переработки лигроина и смеси олефинов, которые служат сырьем для нефтехимической промышенности, используемые в качестве растворителей смеси насыщенных углеводородов, а также технически чистые соединения типа толуола и ксилола. Именно на примере такого рода смесей наиболее отчетливо проявляются широкие возможности метода газовой хроматографии. Разделение жидких углеводородов можно проводить либо на неселективных колонках высокого разрешения, либо на селективных колонках с более низкой разреш зющей способностью. В ряде случаев целесообразно объединять, например, насадочные колонки низкого разрешения и капиллярные колонки или применять целый набор насадочных колонок, соединенных друг с другом посредством кранов. Система нескольких последовательно соединенных колонок разных типов может оказаться необходимой при проведении анализа смесей углеводородов с кислородсодержащими соединениями (спиртами и эфирами), используемых в настоящее время (пока еще в рамках проводимого в ряде стран эксперимента) в качестве топлива для двигателей внутреннего сгорания. [c.384]

Можно применять также ароматические и алифатические диамиды. Типичным представителем этого ряда является продукт реакции и-фенилендиамина с избытком олеиновой кислоты [31]. Высшие жирные ацильные производные гипотетического метилендиамина получают из 2 молей амида стеариновой кислоты и 1 моля формальдегида [32]. Описаны различные пеногасящие средства, у которых две крайние жирные ацильные группы соединены с бифункциональным амином, содержаш,им сложные амидогруппы между двумя аминогруппами [33]. При этом, по литературным данным, несимметричные диамиды или полиамиды во многих случаях не менее эффективны, чем симметричные [34]. К противопенным средствам для паровых котлов относятся также амиды [35] и гидразиды [36], обладающие также сложноэфирными промежуточными группами, высшие сульфамиды и дисульфамиды [37 и высокомолекулярные имидазолины [38]. Кроме амидов и других азотсодержащих соединений, для этой цели применяются полигликоли и их производные высокого молекулярного веса. Полигликоли должны содержать достаточное количество звеньев эфира пропиленгликоля или гликоля с более длинной цепью, чтобы быть нерастворимыми в воде. Оптимальными считаются молекулярные веса гораздо выше 1000 наиболее подходящими, по-видимому, являются соединения с молекулярным весом 5000—7000 [39]. Описаны также сложные и простые диэфиры гликолей и полигликолей [40], а также аналогичные кислородсодержащие соединения, имеющие, кроме эфирных групп, еще и ацетальную связь [41]. [c.510]

Несмотря на ряд существенных различий в технологическом оформлении и режимах процессов адсорбционной 0ЧИСТ1КИ и доочист ки масел основные закономерности дей-ств ия адсорбентов и факторы, влияющие на их эффективность, одни и те же. Процессы адсорбционной очистки и доочистки основаны на избирательном выделении полярных компонентов сырья (смолистых веществ, кислородсодержащих соединений, сульфокислот, остатков избирательных растворителей) на поверхности адсорбента. Углеводороды и компоненты масляных фракций по уменьшению адсорбируемости на алюмосиликатах располагаются в следующий ряд смолисто-асфальтеновые — кислород- и серусодержащне — азотистые — ароматические— нафтеновые и парафиновые. Легче всего адсорбируются смолисто-асфальтеновые вещества, труднее всего — нафтеновые и парафиновые углеводороды. Последовательность адсорбционного извлечения комно-нентов сырья аналогична растворению их в полярных растворителях при селективной очистке. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология