Сополимеры винилциклогексана

В [116, 123] описано получение блок-сополимеров винилциклогексана с различными а-олефинами путем гидрирования блок-сополИмеров диенов со стиролом и его производными, синтезированными при анионной сополимеризации. Такие сополимеры отличаются повышенной ударной прочностью с сохранением высокой теплостойкости. Эти блок-сополимеры пригодны для модификации свойств поливинилциклогексана. Механические смеси гидрированных сополимеров с поливинилциклогексаном (полученным гидрированием полистирола) образуют прозрачные теплостойкие материалы с ударной прочностью по Изоду 1,6—8,8 кг-см/см . [c.295]

В 125] отмечается, что некоторые кристаллические сополимеры винилциклогексана с пропиленом пригодны для получения волокна из расплава. Изотактический поливинилциклогексан также обладает волокнообразующими свойствами [133, 134]. [c.295]

Данные по свойствам сополимеров винилциклогексана с 4-метилпентеном-1 приведены в табл. 17 [131]. [c.295]

Сополимеры винилциклогексана с пропиленом были получены в присутствии каталитической системы трихлорид титана — диэтилалюминийхлорид [232]. Константы сополимеризации составляют Г1 (пропилен) = 0,049 гг (винилциклогексан) = 80. [c.88]

СОПОЛИМЕРЫ ВИНИЛЦИКЛОГЕКСАНА С НЕПОЛЯРНЫМИ МОНОМЕРАМИ [c.138]

Рис. 6.7. Зависимость относительной интенсивности полосы 1118 см (ч) в ИК-спектрах сополимеров винилциклогексана (М,) с З-метилбутеном-1 (М2) от состава сополимера.

Рис. 6.8. Термограммы сополимеров винилциклогексана с З-метилбутеном-1 и гомополимеров

Рис. 6.9. Зависимость состава сополимера винилциклогексана (М,) с 4-метилпенте-ном-1 (М ) от состава исходной мономерной смеси по данным ГЖХ (/) и ИК-спектроскопии (2).

Рис. 6.11. ИК-спектры сополимеров винилциклогексана с 4-метилпентеном-1 и гомополимеров

Рис. 6.12. Зависимость состава сополимера винилциклогексана (М1) со стиролом (М2) от состава исходной мономерной смеси.

Рис. 6.13. Распределение стирольных звеньев в сополимерах винилциклогексана (М,) со стиролом (М2) на основе данных об относительной интенсивности полосы 1084 см (х) при г,Г2 = 0,3 I), 1 (2) и 3 (3) и т = 4.

Рис. 6.14. Распределение стирольных звеньев в сополимере винилциклогексана (М1) со стиролом (М,) на основе данных по относительной интенсивности полосы 565 см(к)

Рис. 6.15. Зависимость относительной интенсивности полосы кристалличности полистирола 985 см (и) в ИК-спектрах сополимеров винилциклогексана (М ) со стиролом (М2) от состава сополимера.

Рис. 6.16. Термограммы сополимеров винилциклогексана со стиролом и гомополимеров

Таблица 6.5. Теплофизические характеристики сополимеров винилциклогексана со стиролом, гомополимеров и механических смесей поливинилциклогексана и полистирола

Рис. 6.17. Спектры ЭПР радикала-зонда в сополимерах винилциклогексана со стиролом и гомополимерах

Рис. 6.18. Температурная зависимость времени корреляции вращательных движений радикала-зонда в сополимерах винилциклогексана со стиролом и гомополимерах

СОПОЛИМЕРЫ ВИНИЛЦИКЛОГЕКСАНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ С ПОЛЯРНЫМИ МОНОМЕРАМИ [c.163]

Рис. 6.22. Зависимость состава сополимеров винилциклогексана (М ) с акрилонитрилом (М2) от состава исходной мономерной смеси ([ВЦГ] + [АН] = 4 моль/л, 25°С, растворитель-СНзСи, освещение ртутной лампой)

Применение П. в настоящее время ограничено. 1,2-Дивинилциклобутан используют для получения аморфных вулканизуемых тройных сополимеров с этиленом и пропиленом в присутствии катализатов Циглера. Перспективны сополимеры винилциклогексана с этиленом, содержащие 5—10% последнего (с введением этилена снижается темп-ра стеклования полимера без существенного изменения темп-ры плавления). Благодаря хорошим диэлектрич. свойствам (диэлектрич. проницаемость и тангенс угла диэлектрич. потерь б не изменяются от —180 до 160 °С) поливинилциклогексан перспективен в качестве высокочастотного термостойкого диэлектрика. [c.229]

Распределение мономерных звеньев в сополимерах винилциклогексана с различными сомономерами зависит от заместителя в сомономере. Сополимеры винилциклогексана с этиленом и пропиленом (ГгГ2>1) представляют собой продукты с блочным распределением этиленовых и пропиленовых звеньев. При сополимеризации винилциклогексана с винилцикло-гексеном, 4-метилпентеном-1 и З-метилбутеном-1 (для всех [c.296]

Большой интерес представляют работы по сополимеризации винилциклогексана с полярными мономерами. Одним из возможных путей синтеза сополимеров винилциклогексана с полярными мономерами является осуществление процесса сополимеризации в присутствии комплексообразователей. Таким путем были получены, в частности, чередующиеся сополимеры винилциклогексана и его производных с акрилонитрилом [84, 141] и малеиновым и хлормалеиновым ангидридом [135—141]. В качестве комплексообразователей использовали органические и неорганические координационноненасыщенные соединения. [c.297]

Таблица 6.13. Термическая стабильность гомо- и сополимеров винилциклогексана и а-метилвинилциклогексана с акрилонитрилом

В работе [1284] приведены спектры ЯМР сополимеров пропилена со стиролом. Для изучения процесса привитой сополимеризации газообразного стирола к предварительно облученному полипропилену был привлечен [1285] метод электронного парамагнитного резонанса. Был проведен [1286] анализ сополимеров стирола с изобутиленом методами ИК-спектроскопии и ЯМР, а также элементным анализом на углерод и водород. Спектроскопия ЯМР высокого разрешения была использована для подтверждения статистической структуры сополимеров стирола с изобутиленом и а-метилвинилметилового эфира с метил-виниловым эфиром [1287]. Структура сополимера винилциклогексана со стиролом была определена с помощью ИК-спектроскопии [1288]. Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что активность мономеров в процессе сополимеризации убывают в следующем ряду пропилен>4-метилпентен-1 >стирол > 3-метилбутен-1 > винилциклогексан. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология