Галоид на ариламиногруппу

Замещение галоидов ариламиногруппой проводят в присут ствии веществ, связывающих выделяюш,ийся при этой реак ции галоидоводород, например в присутствии уксуснокислого натрия. [c.448]

В значительно более жестких условиях идет замещение атомов галоида ариламиногруппами в антрахиноне, например [c.184]

Обмен галоида на ариламиногруппу в хлорпроизводных бензола и нафталина с подвижным галоидом [c.391]

Выше мы рассмотрели уже такой обмен применительно к хлорзамещенным без активирующих групп. Наличие активирующих групп в соответствующем положении к галоиду, понятно, повышает его подвижность и позволяет более легко и гладко заменить его на ариламиногруппу. [c.391]

Обмен галоида на ариламиногруппу в хлорпроизводных хинонов [c.393]

Большое значение имеют продукты, получаемые заменой галоида на ариламиногруппу из галоидозамещенных хинонов — бензохинона, 1,4-нафтохинона и, особенно, антрахинона. [c.393]

Галоид, находящийся в а-положении антрахинонового ядра, замещается ариламиногруппой легче, чем галоид, находящийся в Р Положении. Например, при получении красителя кислотный чисто-голубой К антрахиноновый из 2-хлор-4-бром- [c.448]

Следует также отметить, что на фениламино- или ариламиногруппу могут замещаться не только атомы галоидов, но также и нитро- и сульфо- [c.93]

Реакция обмена галоида на ариламиногруппу проходит легче, если в орто- или пара-положениях к атому хлора находятся одна или две нитрогруппы. В меньшей степени эту реакцию акти- [c.66]

При араминировании в первичном амине происходит замена одного из атомов водорода аминогруппы на арильный остаток. Поэтому реакцию араминирования можно рассматривать и как реакцию арилирования первичного ароматического амина, осуществляемую действием второй молекулы амина, а также ароматического оксисоединения, галоидопроизводного или сульфокислоты. Однако это менее целесообразно, так как ароматические остатки, входящие в арилирующий агент, обычно сложнее, чем остаток амина (разумеется, в тех случаях, когда арилирующий агент не является сам амином). Поэтому целесообразнее реакцию образования вторичных аминов рассматривать как реакцию введения ариламиногруппы. В связи с тем, что введение ариламиногруппы вместо атома галоида изложено в гл. VII, ниже излагаются лишь иные приемы получения вторичных ароматических аминов. [c.466]

Обмен галоида на аминогруппу — одна из наиболее распространенных реакций в химии антрахинона. Вследствие наличия в антрахиноновом ядре карбонильных групп, активирующих нуклеофильный обмен, подвижность галоидов в а-положении антрахинона выше обычной малой подвижности галоида в ароматическом ядре в этих реакциях Тем не менее при умеренной температуре обмен галоида в антрахиноне на остаток ароматического амина протекает большей частью лишь в присутствии соединений меди. Алифатические гмины вступают в реакцию с Ьгалоидантрахино на-ми и в отсутствае катализатора . Высокая подвижность фтора в 1-фторантрахиноне позволяет осуществить обмен галоида на ариламиногруппу при 96—98 °С без катализатора . [c.94]

Важнейшими азотсодержащими группами, вводимыми вместо галоида в ароматическое ядро, являются прежде всего незамещенная аминогруппа, далее ариламиногруппы, чаще всего фениламино-, толпламино-, антрахинониламиногруппы и некоторые их замещенные. [c.378]

Араминированием называется реакция замещения оксигруппы или галоида в ароматических соединениях ариламиногруппой ArNH—. Араминированию чаще всего подвергают ароматические оксисоединения, реже — галоидопроизводные. В качестве араминирующих агентов применяют п-толуидин и реже анилин. [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология