Галоид на циангруппу

Замещение сульфогруппы циангруппой,, карбоксильной группой, галоидом или аминогруппой. [c.511]

Возможна также замена галоида на циангруппу. При действии на ароматические галоидопроизводные цианидом металла в присутствии каталитически действующих бромистых солей меди, никеля и кобальта или самих металлов в мелко раздробленном состоянии получаются соответствующие нитрилы, например [c.424]

Соединения мышьяка, главным образом трехвалентного, являются сильнейшими ядами для теплокровных организмов. Так же как и в уже рассмотренных органических соединениях серы и азота, применяемых в качестве химических боевых веществ, мышьяксодержащие органические соединения могут иметь в своем составе циангруппу и атомы галоидов. [c.42]

Циангруппа N (Су) в некоторых отношениях напомииает галоиды. Ее водородистое соединеиие Н — N является кислотой, соли которой схожи с солями галоидоводородных кислот. От цианистоводородной кислоты при замене водорода другими одновалентными группами ведут свое начало следующие цианистые соединения [c.17]

Из соединений типов (V) и (VI) известны лишь содержащие вместо Х-углеводородный радикал, т.-е. лишь третичные арсины. Наоборот, многие производные арсенола (VII, или - -дифенилилен-арсина) являются вторичными описаны соединения этого типа с галоидом (например, соответствующий хлорарсин, темп. пл. 161°, чрезвычайно схожий по формуле с дифенилхлорарсином), кислородом и циангруппой при атоме мышьяка описана также соответствующая вторичная мышьяковая кислота. [c.189]

Обмен на SH- и S-rpynny производится действием на галоидо-соедннения водных растворов NaSH и Na2S. Наконец, действием сульфитов щелочных металлов галоид может быть обменен на сульфогруппу, действием цианидов на циангруппу и т. п. [c.371]

Замена галоида на циангруппу может быть гладко осуществлена действием u N с добавлением веществ, способствующих (комплексообраэованием) получению гомогенного расплава, например, пиридина, хинолина, вторичных и первичных аминов, нитрилов и т. п. Иногда добавляется и растворитель (нафталин, 1штробенэол). Температура реакции (для хлорпроизводных) 180—250° 2 . [c.424]

П о методу п о л, у ч е а И Я 4)азличают полимеризацион-ные й ШзлиКбндёнсационные высокомолекулярные соединения. И в том и в другом случае молекулы исходного вещества должны иметь в своем составе кратные углерод—углеродные связи или неустойчивые циклические группировки, или группы атомов (функциональные группы) =С=С=, —С=С—, =С=Ы—, =С=0, СНг=СНХ, где X — галоид, окСи-, амино-, ЦИангруппа и . п., способные реагировать друг с другом или другими молекулами с образованием полимеров. [c.534]

Если в одной молекуле имеется и циангруппа, и атом галоида, то влияние на токсичность первой ослабляется, но резко возрастают лакримогенные свойства. Примером могут служить галоидцианы, бромбензилцианид и фенилкарбиламинохлорид. В то время как большинство отравляющих веществ, разлагаясь в организме или при действии химических реагентов, образуют безвредные вещества, продуктом разложения цианпроизводных является чрезвычайно токсичная синильная кислота, которая и приводит к вторичному отравлению. [c.42]

Если эту общую формулу вещества расширить и вместо хлора поставить любые галоиды или псевдогалоиды (например, циангруппу), а вместо X группу РО , то она будет соответствовать еще большой группе отравляющих веществ [c.46]

Меркурирование селенофена идет легко и группа HgX при этом вступает в свободное а-положение цикла [4, 87, 104]. Меркурирование 2-бром-, 2-ацетил-, 2-карбэтокси-, 2-нитроселенофена протекает в свободное а-место [95]. В меркурпроизводных селенофена группа HgX легко обменивается на галоид [87], циангруппу [27], а при действии иодистого натрия в ацетоне происходит симметризация [104]. [c.297]

Замещение галоида на циангруппу в галоидалкильных и галоидариль-ных производных кремния при помощи цианидов металлов не всегда идет успешно. В реакции цианистого натрия с хлорметилпентакетилциклотри- [c.353]

Замена галоида иа циангруппу можст быть гладко осуидаствлена действием СиСК с добавлением веществ, способствующих (комплексообразоваиием) получению гомогенного расплава, например пиридина, хииолина, вторичных и первичных аминов, нитри-.10В и т. п. Иногда добавляется и растворитель (нафталин, нитробензол). Температура реакции (для хлорпроизводных) 180—250°з 1. [c.385]

Введение циангруппы N иа место диазогруппы протекает аналогично введению галоида—путем взаимодействия по Зандмейеру диазосоединения с щелочным раствором цианистой меди u N в растворе цианистого натрия (или, реже, калия). Растворы эти содержат комплексные соединения цианистой меди с цианидом щелочного металла состава Na[ u( N)2] или Na2[ u( N)3] - Соединения эти получаются действием на хлористую медь избытка цианида щелочного металла, например, по уравнению [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология