Реакции с участием щелочных металлов и галоидов

РЕАКЦИИ С УЧАСТИЕМ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ И ГАЛОИДОВ [c.294]

РЕАКЦИИ с УЧАСТИЕМ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ и ГАЛОИДОВ 295 [c.295]

РЕАКЦИИ С УЧАСТИЕ. ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ Н ГАЛОИДОВ 301 [c.301]

Много ценных сведений о механизме люминесцентных реакций с участием паров щелочных металлов может быть получено при экспериментальном исследовании тушения люминесценции. В частности, при этом методе проявляется разница между реакциями, в которых принимает участие молекула галоида или галоидная соль. Кроме того, вследствие затруднений в переходе с одной кривой на другую в точке их пересечения, аналогичной точке а (рис. 79), в реакциях между хлором и парами рубидия и цезия, вероятно, происходит только непосредственное возбуждение атомов щелочного металла. По этой причине в этих двух случаях явления тушения должны сильно отличаться от явлений тушения в реакциях с участием лития и натрия, в которых возможно также и косвенное возбуждение. [c.310]

Реакции между щелочными металлами и галоидами. Особенно интересная группа хемилюминесцентных реакций с участием щелочных металлов (главным образом натрия) и галоидов или некоторых галоидных соединений — была изучена Поляньи и его сотрудниками [2]. Эти реакции распадаются на три главных класса, в которых участвуют, с одной стороны, пары щелочного металла и, с другой—1) галоид, 2) неорганические галоидные соединения или 3) органические гaлiiид-ные соединения. Реакции первых двух классов всегда сопровождаются [c.294]

Особую роль КаСОд отмечал еще Клайзен [145], который считал, что в присутствии К2СО3 может получаться некоторое количество К-ацетоуксусного эфира, приводящего к образованию продуктов С-алкилирования. Однако сущность участия К2СО3 в процессе циклизации длинноцепных со-галоид-р-кетоэфиров [139, 140], а также нри синтезе макроциклических лактонов из со-галоид-карбоновых кислот [138, 146], никем не исследовалась. Ввиду того, что этот процесс представляет не только теоретический, но и практический интерес для синтеза самых разнообразных макроциклических систем, было целесообразным обстоятельно исследовать реакцию внутримолекулярного алкилирования не только в присутствии К2СО3, по и карбонатов других щелочных металлов. [c.368]

Если реакция происходит между щелочным металлом и галоидной солью, то возможность прямого возбуждения атома металла отсутствует. Из уравнения (27) в этом случае следует, что парциальный квантовый выход будет равняться а. Таким образом, будет меньше, чем для соответствующей реакции с участием молекулы галоида. Как было указано выше, для реакции с участием двухлористой ртути энергия Е реакции (25) равна 63 ккал, и, следовательно, [c.310]

Формула такого металлорганического соединения в действительности гораздо сложнее, что объясняется участием растворителя. В остальном тетрафе-нилэтандинатрий ведет себя подобно растворенному щелочному металлу. Таким образом, можно просто и с высоким выходом димеризовать все галоидопроизводные аллильного типа с отнятием галоида в виде атома так, например, из хлористого аллила получают диаллил, из о-ксилилендихлорида получают ди-о-ксилилен и три-о-ксилилен (12-звенное кольцо) и др. Эта реакция является препаративно пригодным вариантом синтеза Вюрца [105]. [c.235]

Эта молекула использовалась как модель в различных расчетах [819—823] и предполагалась как промежуточная частица при термическом разложении 4-метилен-А -пиразолина [824], эфиров 2-метиленпропандиолов-1,3 [825], термической изомеризации метиленциклопропанов [826], в реакции 2-галоид-метил-З-галоидпропенов со щелочными металлами [827, 828] и в других реакциях [829, 830]. Химические процессы с участием триметиленметана, его ближайших гомологов и гетероаналогов рассмотрены в обзоре Вэйса [831]. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология