Галоидопроизводные алифатические и ароматические

Галоидопроизводные алифатических соединений очень легко конден-сир>тотся с ароматическими соединениями в присутствии хлористого алюминия. Скорость реакции зависит от природы галоида и уменьшается в ряду F> l>Br>J . На скорость реакции влияет также и природа ал- [c.291]

Галоидопроизводные алифатического и ароматического ряда [c.42]

Аминирование галоидных производных кислот получают затеМ с высокими выходами самые различные алифатические, ароматические и гетероциклические аминокислоты. Можно полагать, что метод аминирования галоидопроизводных кислот вновь займет доминирующее положение среди других методов синтеза. [c.443]

В 1855 г. А. Вюрц предложил метод синтеза алифатических углеводородов, заключающийся в действии натрия на галоидопроизводные алифатических углеводородов. Р. Фиттиг и Б. Толленс распространили этот метод на синтез ароматических и жирноароматических углеводородов. Этим методом можно синтезировать углеводороды как насыщенные, так и ненасыщенные. Вместо натрия можно применять другие металлы, например калий, сплав натрия с калием (1 2), литий, амальгамы, мышьяк, алюминий, медь, никель, серебро. Однако наиболее подходящим для этой цели металлом является натрий, который может применяться в виде порошка, проволоки или мелких кусочков. [c.416]

Так, если в каком-либо месте алифатической углеводородной цепи появляется положительный заряд, соседняя алкильная группа может мигрировать с образованием нового карбокатиона III, который затем либо стабилизируется путем отщепления протона в Р-положении, давая олефин (б), либо вследствие своей электрофильной активности вызывает различные реакции образование спиртов или галоидопроизводных, алкилирование ароматических ядер и других структур и т. д. (в). [c.300]

В начале XIX в. растворители были подразделены на активно действующие (серная кислота, щелочи, царская водка) и индифферентные (вода, спирт, эфир, масла) растворители, не взаимодействующие с растворяемым веществом. Однако вскоре было доказано, что вода образует с растворяемым веществом кристаллогидраты, например купоросы, квасцы, и вызывает гидролитическое расщепление многих солей. Поэтому были выделены еще более индифферентные, неводные растворители, например алифатические, ароматические, углеводородные, галоидопроизводные (хлороформ). [c.58]

Разделены цис- и транс-дихлорэтилены, галоидопроизводные алифатических углеводородов, спирты, с,ложные эфиры, ароматические углеводороды и др. НФ диоктилфталат на кизельгуре. [c.114]

Как правило, галоидопроизводные ароматических углеводородов гидролизуются труднее, чем галоидопроизводные насыщенных алифатических углеводородов. [c.539]

I. Алифатические и ароматические галоидопроизводные [c.49]

Нуклеофильные замещения происходит в результате нуклеофильной атаки и анионоидного отрыва А/) . Таков, например, случай гидролиза ароматических или алифатических галоидопроизводных (а, б) и некоторых галоидангидридов карбоновых кьс лот (в). [c.109]

Моменты ароматических галоидопроизводных (1,55 для С1-бензола, 1,52 для Вг-бензола и 1,30 для Л-бензола) и фенола (1,56) меньше, чем у соответствующих алифатических соединений, у аминов (1,53 для анилина) и кетонов (2,93 для бензофенона), наоборот, больше. [c.60]

Более всего удовлетворяют требованиям алифатические и ароматические углеводороды, их галоидопроизводные или смеси этих веществ. [c.187]

В настоящей статье излагаются результаты изучения аналитического применения реакции Кенига — Цинке для определения мнкрограммовых количеств галоидопроизводных алифатических, ароматических и циклических соединений в растворах и воздухе. [c.15]

Важнейшие органические соединения расположены в следующем порядке углеводороды, галоидопроизводные, кислородные производные алифатического, ароматического, полиметиленового и гетероциклического рядов, сахара, оксигалопроизводные, азотсодержащие производные алифатического и [c.97]

Выход технического фитиоса по этой реакции близок к 90%. Для очистки препарат перекристаллизовывают из органического растворителя. В качестве последнего используются или галоидопроизводные алифатических углеводородов, или ароматические углеводороды. [c.392]

Галоидопроизводные алифатических соединений очень легко конденсируются с ароматическими соединениями в присутствии хлористого алюминия. Скорость реакции зависит от природы галоида и уменьшается в ряду F> >Br>J. На скорость реакции влияет также и природа алкильного остатка. Скорость реакции убывает в ряду КзОК2СН> >КСН2>СНз. Хлористый бензил и его производные конденсируются с ароматическими соединениями так же легко, как и третичные галоидоалкилы. В полигалоидопроизводных можно сразу заменить все атомы галоида на арильные остатки [c.297]

ДЛЯ фосфонитрилхлоридов можно применять галоидопроизводные алифатических углеводородов (например, хлороформ, четыреххлористый углерод, тетрахлорэтан), алифатические и ароматические углеводороды (петролей-ный эфир, бензол, толуол, ксилол), эфиры (например, этиловый эфир, диоксан). В литературе есть указания, что тример растворим в хлорокиси фосфора, в скипидаре, жидком сернистом газе и концентрированной серной кислоте. Ранее было отмечено, что тример и тетрамер обладают различной растворимостью в безводных кислотах. Наконец, фосфонитрилхлориды растворимы в различных спиртах, фенолах и аминах, но эти растворители взаимодействуют с растворенным веществом, особенно при повышенной температуре. [c.164]

Если активность хлора в незамещенном ароматическом ядре невысока, то она становится значительно большей при благоприятном влиянии некоторых замещающих групп, например N02, ЗОдН, СО2Н, СНО (в орто- и пара-положениях к галоиду). При этом активность галоида, особенно при наличии не одной, а двух или трех реактивирующих галоид групп в соответственном положении, может быть так повышена, что по реакционности хлора такое соединение уподобляется алифатическим галоидопроизводным. Из наиболее интересных технически превращений здесь в первую очередь должно назвать получение и-нитроанилина из л-нитрохлорбензола [c.206]

Галоидопроизводные углеводородов в водных и спиртовых растворах претерпевают отщепление галоида с ионным выходом, зависящим от строения и лежащим в пределах 0,01 — 15. Ароматические галоидопроизводные оказываются в три-пять раз стабильнее алифатических (Миндер). Интересен тот факт, что у соединений типа H2 +iBr выход свободного Br в водных растворах экспоненциально падает с увеличением длины цепи. [c.207]

Возможность замещения на аминогруппу и гидроксил атома галоиДа (хлора), связанного с ядром, была впервые доказана в 1870 г. П. А. Лачиновым и А. Н. Энгельгардтом. Эти исследования поколебали установившееся мнение о неспособнрсти такого атома галоида к обмену на другие заместители и о принципиальном различии в этом отношении между производными ароматического и алифатического рядов. Последующие работы ряда исследователей подтвердили, что ароматические галоидопроизводные при повышенных температуре и давлении ведут себя совершенно аналогично галоидопроизводным жирного ряда. [c.232]

Алкоксисоединения ароматического ряда, чаще всего метокси- и этоксисоединения, обычно получают не из фенолов, а из ароматических галоидопроизводных взаимодействием их в щелочной среде с алифатическими спиртами (метиловым или этиловым) при нагревании и нередко под давлением [c.251]

Эффект сопряжения в значительной мере обусловливает также повышенную прочность связи галоида в молекулах ароматических галондопроизводных по сравнению с алифатическими галоидопроизводными, а также меньшую величину дипольного момента ароматических галоидопроизводных (например, а=1,83 О для СН3—С1 и [c.235]

Из ароматических соединений применимы те, которые содержат в алифатической боковой цепи не менее двух атомов галогенов (например, бензилиденхлорид, бензотрихлорид, дихлорметилнафталин, о- или /г-дихлор иетилбензол и т. д.). Наконец, рекомендованы глицеринтригалогенид, эпихлоргидрин, дихлоргидрин, галоидопроизводные ди- и полиглицеринов и далее хлоркаучук -. [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология