тепень конверсии

Константа равновесия зависит от строения кислоты и особенно от стро(чгия спирта. Для первичных насыщенных спиртов с прямой цепь о константа равновесия при жндкофазной этерификации их уксу ной кислотой равна 4- 4,5 (при стехиометрическом количестве к слоты и спирта в исходной смеси это соответствует равновесной тепени конверсии 66—68%). Удлинение углеродной цепи в молекуле спирта ведет к некоторому уменьшению константы равновесия. Вторичным насыщенным спиртам, а также аллиловому и бензиловому спиртам, соответствует более низкая константа равновесия— от 2 до 2,5. Наименее благоприятно состояние равновесия при этерификации третичных спиртов и фенолов константы равновесия для них очень малы — от 0,005 до 0,001, что при стехиометрическом соотношении исходных реагентов дает равно зес-ную степень конверсии всего 6—10%. Вследствие этого третичные спи )ты и фенолы этерифнцируют обычно не свободными кислотами, а более активными хлорангидридами и агггидридами. [c.205]

Процессы гидрирования из термодинамических соображений следует проводить при возможно более низкой температуре, позволяющей, однако, достичь приемлемой скорости реакции. В промышленной практике температура колеблется от 100 до 350— 400 °С (в зависимости от активности катализаторов и реакционной способности исходного вещества). В области относительно низких температур равновесие, как видно из рис. 134 и 135, практически полностью смещено в сторону гидрирования, поэтому реакцию можно провести почти нацело при атмосферном давлении. Поскольку при гидрировании (ввиду поглощения водорода) всегда 1роисходит уменьшение объема, то для увеличения равновесной тепени конверсии очень часто (особенно при сравнительно высо- [c.464]

Металлические катализаторы гидрирования мало эффективны при сосстановлении карбоксильной группы, и успех процесса во мног( м решила разработка активных контактов оксидного тнпа, обла ,ающих селективной адсорбционной способностью к кисло-родс( держащим соединениям. Среди них наибольшее практическое значение получили медь- и цинк-хромитные (СиО-СггОз и ZnO- СГ2С13), а также медь-цинк-хромитные ( uO-ZnO- raOa) катализаторы. Реакция проводится при 250—350°С и высоком давлении (25—35 МПа), необходимом для увеличения скорости и равновесной (тепени конверсии. [c.505]

Показано, что эта реакция является обратимой, причем тепень конверсии олефина и положение равновесия сильно ависят от растворимости продукта и строения олефина. Гак, 1-фенилпрэпен и транс-стильбен с (ХЬУ) не реа- ировали вовсе [14]. [c.173]

Сопоставление данных табл. 11-4 и П-7 похгазывает, что в одинаковых условиях тепень конверсии метана при разбавлении газовой смеси азотом несколько больше, чем в отсутствие азота. Это увеличепие степени конверсии тем больше, чем ниже а-ймпература, выше давление и меньше избыток водяного пара (табл. П-8). [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология