Гидрирование малых циклов

Согласно этой теории, катализ происходит только при структурном и энергетическом соответствии катализируемых молекул данному катализатору. Теорией Баландина было предсказано, что реакции каталитического гидрирования бензола и дегидрирования циклогексана могут идти только на переходных металлах, имеющих гранецентрированную кубическую структуру или гексагональную структуру и притом атомные радиусы строго определенных размеров. При этих условиях шестичленные циклы образуют на октаэдрических гранях кристаллов металла шесть связей М— — С — С, валентный угол которых близок тетраэдрическому углу. Данным условиям удовлетворяют палладий, платина, иридий, родий, осмий и все они являются активными катализаторами гидрирования бензола и дегидрирования циклогексана. В то же время металлы, обладающие объемноцентрированной структурой, например тантал, вольфрам, даже при почти таких же размерах их атомных радиусов, как у платиновых металлов, а также металлы, имеющие такую же кристаллическую структуру, как платина, но иные размеры атомных радиусов, в частности серебро, золото, или не относящиеся к переходным элементам — медь, цинк,—все эти металлы не проявляют каталитической активности в вышеуказанных реакциях. Таким образом, структура поверхностных соединений бензола и циклогексана с платиновыми металлами была описана и доказана. Мало того, было, в сущности, установлено, что в условиях катализа подобные соединения легко и притом в точности воспроизводятся. Иначе катализ был бы невозможен. [c.59]

V. ГИДРИРОВАНИЕ МАЛЫХ ЦИКЛОВ [c.106]

Из приведенных выше уравнений видно, что процесс каталитического гидрирования средних циклов (от Се и выше) протекает более сложно, чем такое же гидрирование малых циклов только гидрирование трехчленных циклов по легкости проведения реакции (при 120°) и по однозначности ее (лишь гидрогенолиз С—С связи цикла) приближается к гидрированию этиленов. [c.111]

Нужно подчеркнуть, что константа равновесия указывает только направление, по которому может пойти процесс, но не указывает, с какой скоростью идет этот процесс. Возможно, скорость процесса будет настолько мала, что в системе не удастся обнаружить каких-либо изменений. Это нужно помнить, и поэтому, например, указание на то, что дегидрирование цикланов в ароматические углеводороды в условиях крекинга идет необратимо, нужно понимать не в том смысле, что все цикланы должны превратиться обязательно в ароматические углеводороды (для этого потребовались бы может быть чрезвычайно много времени и чрезвычайно глубокий крекинг), а в том смысле, как это указано выше, т. е. что обратной реакции — гидрирования ароматических углеводородов — наблюдаться не будет. [c.32]

Двойная связь в цикле гидрируется со скоростью, мало меняющейся в ходе процесса адсорбция продукта реакции менее заметна, чем в случае гептена-1. С увеличением концентрации циклогексена скорость реакции несколько возрастает. Гидрирование также осуществляется практически при потенциале насыщения. [c.368]

Интенсивность любой из этих реакций может изменяться в весьма широких пределах в зависимости от продолжительности, температуры и парциального давления водорода. Потенциально при соответствующем выборе катализатора и условий водород способен тем или иным способом взаимодействовать с любым углеводородным компонентом нефти практически при любых температуре и давлении. Обычно температура промышленных процессов не превышает приблизительно 540° С, а давление — около 700 ат. Как правило, с повышением температуры усиливаются реакции гидрокрекинга, т. е. реакции, при которых происходит разрыв связей углерод — углерод, например деалкилирование, разрыв колец, разрыв цепей. Если парциальное давление водорода недостаточно высокое, то одновременно происходит также разрыв связей углерод — водород, сопровождающийся выделением молекулярного водорода и образованием алкенов и ароматических углеводородов. Хотя интервалы температур, при которых проводят термический крекинг и гидрирование, практически совпадают, применение катализаторов и малая продолжительность реакций, а также присутствие водорода подавляют нежелательные термические реакции, которые неизбежно протекали бы при обычных условиях. Повышение давления благоприятствует образованию связей углерод — водород и насыщению кратных связей углерод — углерод. При достаточно низких давлениях алканы претерпевают дегидрирование до алкенов и циклизацию в ароматические углеводороды цикланы дегидрируются до алкенов и ароматических углеводородов, а пятичленные цикланы изомеризуются и дегидрируются до ароматических. Практически при любых условиях гидрирования в той или иной степени происходит изомеризация углеводородных цепей и колец. Выбор надлежащих условий и применение достаточно активных катализаторов позволяют достигнуть преобладания любой из рассмотренных реакций, т. е. высокой избирательности превращения углеводородов в целевые продукты. [c.127]

Медно-хромовый катализатор мало активен при восстановлении цикла фурана, но очень эффективен в расщеплении эфирной связи в фуране, а при более низких температурах удобен для гидрирования кратных связей в боковой цепи с сохранением фуранового ядра. В относительной легкости восстановления фуранового кольца природа заместителей иногда играет доминирующую роль. Так, например, метиловый эфир фуран-2,5-дикарбоновой кислоты не восстанавливается над никелем [137]. [c.127]

Многочисленные случаи замыкания цикла, наблюдаемые при гидрировании с Ni .,<. разнообразных органических соединении, представляют бесспорный интерес, но, к сожалению, мало систематизированы и изучены. Действительно, на ряде рассмотренных ранее примеров можно было убедиться, что к замыканию цикла в процессе гидрирования оказываются способными вещества, принадлежащие к разнообразным классам органических соединений. Это обстоятельство, а также и то, что хорошо исследованных примеров все же недостаточно для проведения полной и четкой систематизации, сильно затрудняет изучение рассматриваемой группы превращений. [c.96]

Значительное смещение потенциала в первую минуту гидрирования циклогексена отмечается в работе [7]. Для разбавленных адсорбционных катализаторов это может быть следствием малой степени заполнения поверхности металлической активной фазой (порядка 10" ). Этанол как полярный растворитель должен высаливать неполярный цикло-гексен на поверхность катализатора, что возможно и приводит к усилению адсорбции последнего [4, 5]. В процессе гидрирования при интенсивном перемешивании растворитель может оттягивать циклогексен в раствор и освобождать поверхность контакта. При этом создаются энергетически благоприятные условия для процесса гидрогенизации. К концу процесса потенциал катализатора снова достигает своей величины насыщения. [c.28]

Далее оказалось что даже циклы с числом углеродных атомов б о-лее пяти при каталитическом гидрировании над платиной на угле способны претерпевать гидрогенолиз (с раскрытием цикла) и превращаться в и-парафины. Было найдено, что каталитические превращения (в условиях гидрогенолиза, 300°) циклических углеводородов со средним размером цикла (от С до С12) протекают более сложно — в двух основных направлениях трансаннулярной дегидроциклизации с образованием бицик-лических систем конденсированного строения (а) и непосредственного гидрогенолиза цикла с образованием парафиновых углеводородов нормального строения (б). Последнее наблюдение (Б. А. Казанский, С. И. Хромов, Е. С. Баленкова и др.) имеет принципиальное значение, так как до последнего времени гидрогенолиз в присутствии платинированного угля был известен только для колец, содержащих не более пяти углеродных атомов. Опыты показали, что среди продуктов превращений циклогептана и циклооктана на платинированном угле при 300° были обнаружены в малом количестве н-гептан и соответственно -октан. [c.110]

Полученные в двух параллельных опытах порции ацетата после пиролиза дали непредельный углеводород, имевший более низкие, чем в предыдущих случаях, константы т. кип. 114,7—115,7° 732 мм), 1,4417, ( 1° 0,7981. Предельный углеводород, полученный из непредельного гидрированием, кипел значительно шире, чем обычно. Тщательной разгонкой на колонке эффективностью 40 теоретических тарелок его удалось разделить на две фракции 1) т. кип. 116,5—119,3° (750 лл), 5,4 г, 1,4271, /Г 0,7764 и 2) т. кип. 119,3°, 21,2 г, 1,4293, ( 1° 0,7810. При исследовании посредством спектров комбинационного рассеяния света даже в вышекипящей фракции была обнаружена частота 890 м- . Можно думать, что примесь изомера с пятичленным циклом концентрируется главным образом в первой фракции, но исследование этой фракции при помощи спектров комбинационного рассеяния света не производилось ввиду трудности работы с малыми количествами материала. Идентификация циклопентанового углеводорода на основе оптических данных не производилась из-за малой интенсивности линий. [c.81]

Аналогия между этими реакция1ии и 1,4-присоединением (С), характерным для систем- с сопряженными двойными связями, была подчеркнута в 1923 г. Дюпоном, который первый указал на возможность сопряжения между малым циклом и двойной связью. Впоследствии существование подобного сопряжения было подтверждено спектроскопическими и термодинамическими данными, полученными для терпенов типа I и II. Например, теплоты сгорания и гидрирования пинена (I) соответствуют энергии сопряжения 13—14 ккал. [c.48]

В более развернутом виде свое научное творчество Борис Александро-, ВИЧ анализирует в обзорной лекции, написанной для Международного симпозиума, посвященного механизмам превращения углеводородов (Шио-фок, Венгрия, 1973 г.). Этой лекцией О механизме превращения углеводородов в присутствии некоторых гетерогенных катализаторов открывается первая часть этой книги. В лекции подводятся итоги определенного этапа творчества школы, возглавляемой Б. А. Казанским, она содержит обзор работ автора за последние 10—15 лет в области каталитических превращений углеводородов с малыми циклами в ней обсуждены механизмы ранее открытых Б. А. Казанским и сотрудниками реакций С - и Се-дегид-роциклизации алканов и алкилбензолов и, наконец, дана интерпретация роли адсорбированного водорода при гидрировании и изомеризации двойных связей в олефинах в присутствии металлов VIH группы. Обзорная лекция насыщена интересным фактическим материалом, в ней проанализирована взаимосвязь между строением углеводородов и их реакционной способностью в условиях катализа, показаны пути перехода углеводородов различных классов друг в друга. В других статьях этого раздела (обзор, написанный к 50-летней годовщине Октябрьской революции, и доклад на УИ1 Мировом нефтяном конгрессе, 1971 г.) обобщаются и анализируются дан[[ые по наиболее важным направлениям современного органического катализа. При этом обсуждаются основные закономерности и механизмы каталитических реакций дегидроциклизации парафинов с образованием ароматических (Сб-дегидроциклизация) и циклопентановых (Сб-дегидро-циклизация) углеводородов, гидрогенолиза цикланов с кольцом от трех-до пятнадцатичленного гидрирования, изомеризации и диспропорционирования олефинов, конфигурационной изомеризации стереоизомерных диалкилцикланов. [c.6]

Малые трех- и четырехчлеиный циклы особенно легко вступают в реакции присоединения. Это наглядно видно из сравнения условий каталитического гидрирования, при водящего к разрыву циклов с разным числом звеньев. Повышение устойчивости циклов от трехчленного к пятичленному проявляется в том, что для разрыва кольца под действием водорода над катализатором требуется Есе более высокая температура [c.105]

Из разд. 2.6 мы знаем, что теплота сгорания — это количество тепла, выделяющееся при сгорании I моля соединения до двуокиси углерода и воды. Как и теплоты гидрирования (разд. 6.4 и 8.16), теплоты сгорания часто могут дать полезную информацию об относительной устойчивости органических соединений. Соответствуют ли данные по теплотам сгорания различных циклоалканов предположению Байера о малой устойчивости циклов меньшего или большего размера, чем циклопентан или циклогексан [c.270]

При кислотном гидролизе производного ЬХ1 был впервые получен синтетический Д-глюкозамин, идентичный природному глюкозамину, что и явилось первым доказательством структуры этого аминосахара. Раскрытие эпоксидного цикла можно проводить также азидом натрия с последующим гидрированием полученного азида Аминолиз 3,4-ангидропро-изБодных сахаров мало изучен и для синтеза З-амино-З-дезокси- и 4-амино- [c.287]

Тетрагидро-7--пироны. Восстановление цикла 7-пирона химическими средствами не пригодно для получения тетрагидропирона. Большая часть, восстановителей или не действует на пироновый цикл, или приводит к раскрытию цикла [118]. Однако можно восстановить пироновый цикл каталитически. Борш [162] провел селективное гидрирование двух углерод-угле-родных двойных связей с помощью коллоидальной платины. Аналогичные результаты позднее были получены при применении палладия на карбонате стронция [163]. Изучение реакции гидрирования многих производных у-пирона с применением палладия на различных носителях показало, что-исчерпывающее гидрирование приводит к тетрагидро-т--пиранолам [164]. Если остановить гидрирование после присоединения 1 и 2 молей водорода, то удается получить с малыми выходами дигидро- и тетрагидропироны. Гидрирование --пирона под высоким давлением в присутствии хромита меди [165] приводит к получению 50% 4-окситетрагидропирана и 23% тетрагидро- у-пирана, в то время как гидрирование в присутствии скелетного никелевого катализатора при умеренных давлениях [166] дает только первое из названных веществ. Гидрирование в присутствии скелетного никелевого катализатора, активированного платинохлористоводородной кислотой и следами щелочи, приводит к частичному раскрытию цикла, главными же продуктами гидрирования в случае диметилпирона являются два изомерных 2,6-дк- [c.302]

Ангидрид малеиновой кислоты Гидрирование бензола в Тимол Ангидрид янтарной кислоты Гидрирование аром 18 сплавах N1—Си и Р<1—Си Ментол Си-Ренея в растворе, начальное давление На —70 бар, 127° С, активность мала [62] атических циклов см. в соответствующем разделе XIV и XV глав Медно-хромовый окисный катализатор = 200 бар, 190—200° С [85] [c.1224]

При гидрировании нефтяных смол получались гидрогенизаты, свободные от кислорода, серы, азота, но с мало изменившимся молекулярным весом. Это дало основание Сергиенко утверждать, что большая часть гетероатомов смол находится в составе циклов молекул, а не в алифатических мостиках, так как в последнем случае молекулярный вес гидрогенпзата уменьшился бы на большую величину. [c.159]

А2-Тетрагидропиридины, алкилированные по находящемуся в цикле атому азота, значительно более основны, чем неалкилиро-ванные таким образом соединения. Так, 2-метил-Д2-тетрагидропи-ридин имеет рКа=9,55, а его Н(1)-метильное производное—11,43 [3]. Следует отметить, что эта величина больше р/С полностью гидрированного соединения (1,2-диметилпиперидин имеет рКа = = 10,26). Это приписывается миграции двойной связи в процессе ионизации, причем образуется равновесная смесь катионов с большим содержанием катиона, протонизованного по С(з). Следует учитывать, что, как ни велико р/Са= 11,43, оно слишком мало для того случая, если бы все катионы имели строение 95), так как подобный катион по соображениям валентности не может иметь соответствующей нейтральной молекулы с двойной связью 1—2 [c.62]

Еще меньше детальных сведений о структуре удалось получить для соответствующих моноциклических и бициклических нафтеновых фракций. Во фракциях с углеродным числом 13 были обнаружены углеводороды обоих типов, содержавшие (по ЯМР-спектрам) в среднем по четыре метильных группы в молекуле, Можно представить себе большое число изомерных моноциклических нафтенов, содержащих одно кольцо (пяти- или шестичленное) и четыре метильные группы при остальных восьми или семи углеродных атомах. Однако, исходя из допущения, что число метильных групп при боковых цепях весьма мало (как было обнаружено в моноциклических нафтенах более низкокипящих фракций), в этом случае с кольцом моноциклического нафтена должны быть связаны четыре боковых цепи. Длина и положение боковых цепей до сего времени еще пе установлены. Если принять, что бициклические нафтеновые углеводороды имеют простую конденсированную структуру типа декалина или полностью гидрированного индана, то присутствие четырех метильных групп в соединениях с общим числом углеродных атомов, равным 13, исключает воз-.можность структур, содержащих более одного шестичленного кольца. Таким образом, структуры, обладающие экспериментально подтвержденными свойствами, включают, в частности, бицикло-[4.3.0]-нонгн и би-цикло-[3.3.0 -октан, содержащие соответственно четыре нли три метильных радикала. [c.18]

I. Гидрирование протекает с попарным присоединением водорода через ароматические и циклоолефиновые циклы и все промежуточные стадии от дигидропроизводных до окталинов включительно. Все формы, содержащие одну или две двойные связи в циклах, обладают повышенной реакционной способностью и поэтому появляются в малых концентрациях. Напротив, концентрации более устойчивого тетралипа и его метил- и диметилпроизводных сравнительно высоки вследствие их более низкой реакционной способности. [c.347]

При гидрировании выделенных из нефти бициклических ароматических углеводородов с мол. в. 400—550 и содержанием серы от 1,5 до 3%, а также смол (мол. в. 600—800) с общим содержанием кислорода и серы 6—8% получались гидрогени-заты, практически совсем не содержавшие гетероатомов (О, 5) и с мало изменившимся молекулярным весом. Это указывает на то, что гетероатомы (О, 5, К) высокомолекулярных соединений в большей своей массе входят в циклы молекулы, а не в алифатические мостики, соединяющие циклические структурные элементы молекулы, как считают некоторые исследователи. Если бы атомы серы и кислорода находились в молекулах смол в алифатических мостиках, то при удалении их при гидрировании молекулярный вес продуктов гидрирования должен был бы значительно снижаться, по сравнению с исходными смолами, чего в действительности не наблюдалось. [c.386]

Скелетный Со-катализатор ст- ль же мало изучен, как Си- и Ре-катализаторы. По данным Фокуно- , скелетный Со-катализатор при восстановлении двойной связи, независимо от ее положения (в цепи или в цикле), более активен, чем скелетный Си-катализатор и равноценен последнему при гидрировании карбонильных соединений. При сравнении активной формы Со сН)с. к. оказывается, что первый из них, при прочих равных условиях, более пассивен. [c.9]

Двойная связь инденового цикла сильно ненасы- (индаи) щена. Инден можно прогидрировать натрием и спиртом или каталитически, причем он превращается в гидринден, или индан. Более энергичное каталитическое гидрирование ведет к гексагидро-гидриндену. Инден присоединяет два атома брома. Он полимеризуется самопроизвольно даже при комнатной температуре и в темноте, образуя димер наряду с малым количеством высших полимеров поэтому инден нельзя сохранять долгое время. При перегонке ( 300°) полимеры индена отчасти регенерируют мономер. Флуорен не обладает, разумеется, такими ненасыщенными свойствами напротив, он имеет [c.343]

По каталитическому гидрированию углеводородов ряда циклобутана имеется лишь небольшое число работ. Вольштеттер [1] в 1907 г. наблюдал, что циклобутан при пропускании его вместо с водородом через мелкораздробленный никель при 180° С превраш,ается в к-бутан. Розанов [2] в 1929 г. сообщил, что метилциклобутан в присутствии свежевосстановлен-ного никеля и водорода при 210° С превращается в изопентан. Раик [3] в 1941 г. гидрировал метил-, этил- и пропилциклобутан в присутствии платинированного угля и нашел, что разрыв С—С-связей четырехчленного кольца начинается при 260° С и полностью протекает при 300° С при этом, по мнению автора, также разрывается связь, отстоящая через один углеродный атом от углерода, связанного с заместителем. Приведенные в этих работах данные о температурных условиях каталитического гидрогенолиза четырехчленного углеводородного кольца довольно противоречивы. Кроме того, пятичлепное кольцо циклопентана в условиях каталитического гидрирования в присутствии платинированного угля (при малых объемных скоростях) начинает расщепляться улле при 225 С [4], несмотря на то, что оно, казалось бы, долншо быть гораздо прочнее четырехчленного цикла, как обладающее значительно меньшим байеровским напряжением. Поэтому мы решили еще раз подвергнуть каталитическому гидрогенолизу некоторые гомологи циклобутана в условиях, сравнимых с теми, в которых подробно изучалось гидрирование циклопентановых углеводородов. [c.63]

Далее, из работ Рубинштейна, Миначева и Шуйкина [16] было известно, что при уменьшении содержания платины в платинированном угле активность по отношению к дегидрогенизации циклогексана практически не уменьшается даже при содержании платины всего лишь 0,25%, а гидрирование бензола успешно происходит при наличии в катализаторе 0,1% платины. Только нри более низком содержании платины скорости реакций быстро уменьшаются. Для сравнения мы изучили зависимости активности катализатора от содержания платины также и для Са-де-гидроциклизации и расширения цикла. Рисунок 2 показывает, что и здесь нет параллелизма в активности по отношению к Сд-дегидроциклизации изооктана и дегидрогенизации циклогексана. Действительно, активность катализаторов для первой реакции заметно снижается даже при содержании платины 10%, а 3—6%-ные катализаторы уже практически неактивны. Данные по расширению цикла на рис. 2 не приводятся вследствие малой точности определения соответствующей активности на низкопро-центных катализаторах. [c.298]

Первая стадия реакции проходит с выходом 6% в сторону циклического полиина. Вторая стадия — это обычное перемещение я-свя-зей под влиянием щелочного агента. Третья стадия — гидрирование тройных связей над палладием, отравленным свинцом. Этот [18]-анну-лен, как и другие аннулены, имеет сплошную гранс-конфигурацию, поэтому его водороды резко делятся на два типа— экзоаннулярные и интрааннулярные, что ясно видно из спектра ЯМР (кн. I, стр. 558). Под влиянием переменного магнитного поля (именно его вектора, перпендикулярного к плоскости ароматического цикла) я-электроны образуют круговой ток, вызывающий со своей стороны относительно малый вектор магнитного поля, противоположный приложенному полю и направленный из центра ароматической молекулы. Это экранирующий эффект, ослабляющий действие внешнего поля на протоны, находящиеся в центре ароматической молекулы, как в [18]-аннулене. Значит, необходимо приложить большее внешнее поле, чтобы преодолеть этот экранирующий эффект и вызвать ЯМР. Происходит химический сдвиг сигнала внутрикольцевых (интрааннулярных) протонов в сторону сильных полей — даже более сильных, чем для обычного стандарта— протонов тетраметилсилана (правее на 1,-9 м. д.). [c.471]

Для доказательства строения полученного нитрила мы пытались окислить его бромом, проводили опыты по гидролизу и алкоголизу однако наши опыты не дали положительного результата, повидимому, вследствие малой устойчивости пиразолинового цикла. Бурно протекавший пиролиз вещества сопровождался сложной деструкцией. Удачное решение задачи установления строения было найдено путем гидрирования с расщеплением пиразолинового цикла. Для этого был применен метод БальбьяноР], основанный на использовании реакции Вышнеград-ского [ ]. При этом, помимо раскрытия цикла, происходило и восстановление нитрильной группы в метилен-аминную. Очевидно, что изомеры (1) и (2) при таком восстановлении должны превратиться в неидентичные триаминобутаны [c.410]

Уэллер, Хофер и Андерсон [58] наблюдали, что кобальтовые катализаторы, обуглероженные окисью углерода, обладают низкой активностью для синтеза при атмосферном давлении. Гидрирование карбида значительно увеличивает активность, а последующее карбидообразование опять уменьшает ее до очень малой величины. Этот цикл можно повторять много раз. [c.445]

Рентгенографические данные (гл. II) показали, что в катализаторах, употреблявшихся в синтезе, не содержится значительных количеств карбида в виде объемной фазы рентгенограммы этих катализаторов не отличались от рентгенограмм свежевосстановленного катализатора и показали наличие беспорядочно ориентированного кобальта. Следовательно, кобальт в катализаторе не окисляется при синтезе, что согласуется с термодинамическими данными для восстановления окиси кобальта (см. гл. I, табл. 16). Катализаторы, обуглероженные окисью углерода и восстановленные с целью удаления карбида, дали рентгенограмму, показывающую присутствие а-кобальта. Превращение беспорядочно ориентированного кобальта в а-кобальт происходило при образовании и гидрировании карбида. Поскольку это превращение не происходило при синтезе и поскольку активность обуглероженных ката.пизаторов была мала, был сделан вывод, что карбид кобальта в виде объемной фазы не является ни промежуточным соединением при синтезе, ни катализатором для синтеза. Это заключение было подтверждено опытами Андерсона, Холла, Крига и Зелигмана [13], где изучались активность и избирательность катализатора состава Со—ТЬО —кизельгур, причем этот катализатор обуглероживали в условиях, способствовавших образованию или карбидов, или карбидов вместе со свободным углеродом, или, наконец, образованию преимущественно свободного углерода. В табл. 201 представлены изменения удельной поверхности в ходе такого ряда опытов по обуглероживанию. Данные по синтезу, сведенные в табл. 216, показали, что обуглероживание при 208° (б) вызвало уменьшение активности и увеличение выхода метана и углеводородов С1—С . Гидрирование при 208° (в) частично возвратило катализатору активность. При следующих циклах обуглерожи-вания и восстановления при 208° (г—з) гидрированный катализатор обладал большей активностью и давал более благоприятное распределение продуктов, чем предыдущий, обуглероженный, но активность катализатора непрерывно уменьшалась, а доли образующихся метана и легких углеводородов все увеличивались. Следовательно, образование карбида заметно влияло как на активность, так и на соотношение продуктов синтеза. Повторные циклы обуглероживания и восстановления при 208° вызвали прогрессирующее уменьшение активности и сдвиг в сторону образования более легких углеводородов, налагающиеся на аналогичное влияние присутствия карбидов в каждом новом этапе обуглероживания. Обуглероживание при 275° , [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология