Деструктивное гидрирование алкилбензолов

Н., приводит к образованию атомарного водорода последний, в свою очередь, атакует молекулу толуола [394, 395] с образованием бензола и метильного радикала или метана и фенильно-го радикала (возможно, также и толильного радикала) и тем самым продолжает цепь. Именно указанное взаимодействие атомарного водорода с молекулами алкилбензолов, по мнению авторов [393, 396], ответственно за изменение состава продуктов гомогенного деструктивного гидрирования с повышением давления водорода. Так, у этилбензола можно ожидать, в частности, следующих реакций [c.222]

Реакция (1) представляет собой первичную стадию терли -ческого распада фенола взаимодействие образующегося при этой реакции атомарного водорода с молекулой фенола [реакция (2)] приводит к отрыву гидроксильной группы от бензольного ядра (подобно деалкилированию алкилбензолов [396]). Этот процесс ускоряется давлением водорода, так как последнее определяет скорость реакции (4) и аналогичных реакций (5) с участием молекулярного водорода, генерирующих атомарный водород. Процесс разрыва ароматического кольца также связан с участием атомарного водорода [411], присоединение которого к одному из углеродных атомов фенола приводит к снижению прочности связи между этим и соседним с ним атомами углерода. Позднее на основании исследовапия гомогенного деструктивного гидрирования крезолов было высказано предположение [412], что процесс расщепления ароматического кольца происходит главным образом в результате присоединения атома водорода в орто-положение в гидроксильной группе. [c.228]

В последующих работах Гоникберга с сотрудниками [5—7] было изучено гомогенное деструктивное гидрирование других алкилбензолов, а также некоторых других ароматических соединений полученные результаты позволили подтвердить и детализировать приведенную схему. [c.108]

В этом газе наряду с водородом и метаном находятся и весьма значительные количества высших гомологов последнего. Алкилбензолы здесь частью получаются в процессе деструктивного гидрирования за счет уже готовых высших ароматических углеводородов, частью же их, как и в нефтяной промышленности, приходится получать гидроформингом (ВТШ-процессом). [c.478]

Предложенная ] 1. Г. Гоникбергом с соавторами схема гомогенного деструктивного гидрирования алкилбензолов, включающих реакции типа (4) и (8), нашла впоследствии отражение в работе Силсби и Сойера [401], которые дополнили ее реакцией диссоциации молекулярного водорода на атомы. Этими авторами была изучена кинетика гомогенного деструктивного гидрирования толуола при 700—950° и атмосферном давлении (несколько опытов было проведено также при 500—600° и 250 атм). Скорость реакции w описывается уравнением [c.225]

Окислы молибдена так же, как и сульфиды, используются для гидрирования ароматических соединений [505, 508—510], деструктивного гидрирования парафинов [517], нафтенов [517], алкилбензолов [167, 159—522], производных нафталина [169, 170, 522, 523], восстановления ароматических спиртов [524, 527], деструктивного восстановления эфиров [548] и серусодержащих веществ [541, 543] (в последнем случае, вероятно, частично превращаясь в сульфиды). [c.581]