Пропиламии

Азот-водородные группы. 1-й обертон связи N—Н у алифати- ских аминов наблюдается около 1,53 мкм, в спектрах ароматиче-сих аминов эта полоса находится при 1,50 мкм. Метиламин, ди-етиламин и пропиламии имеют полосы поглощения при 1,520 528 и 1,550 мкм. 1-ый обертон связи N—Н амидной группы ONH спектрах шелкового волокна и желатина смещен и проявляется 1и 1,57 мкм, что объясняется влиянием полярности соседней [c.19]

Бензины А-66, А-72, галоша , В-70, Бутилме-такрилат, гексан, гептан, диизобутнламин, ди-пропиламии, альдегид, изовалериановый, изоок-тилен, камфен, керосин, морфолин, нефть, эфир петролейный, полиэфир ТГМ-3, пентан, растворитель № 651, скипидар, спирт амиловый, триме-тиламин, топливо Т- и ТС-1, уайт-спирит, цик-логексан, циклогексиламин, этилдихлортиофос-фат, этилмеркаптан. [c.423]

Этот метод нельзя использовать для соединений, молекулы которых содержат одновременно первичные и вторичные или третичные аминогруппы. Соли аммония, гетероциклические вторичные амины (например, морфолин) и вторичные аминоспирты мешают определению. Этим методом можно определять следующие индивидуальные амины бутиламин, дибутиламин, диэтиламин, ди-(2-этилгексил)амин, дигексиламин, гексиламин, изопропиламин, метиламин, триэтиламин, трипропиламин (хлороформ 50 мл салицилальде-гид 10 МЛ, диоксан 50 мл). Следующие амины можно определять такн<е и в смеси [156[ бензиламин — этилциклогексиламин, бутиламин — дибутиламин, этиламин — диэтиламин, этиламин — триэтиламин, 2-этилгексил-амин — ди-(2-этилгексил)амин, этилендиамин — трипропиламин, изонро-пиламин — диизопропиламин и пропиламии —трипропиламин. [c.345]

Относительный эмпирический порядок летучести оснопаний при перегонке с перегретым паром растворителя после испарения 5 мл хлороформа из раствора анализируемого соединения (в скобках указаны количество пароп беп.юла, необходимых для перегонки 90% летучего основания, выраженпое в миллилитрах сконденсированного бензола, и температура кипенпя основания, взятые в основном из работы [315] пропиламии (0,7 49 ), бутиламин (1,8 77,8°), дибутиламин (15 159°), трибутиламин (73 216.5°). [c.351]

Интересный метод получения некоторых сведений о молекулярном весе аминов основан на наблюдении Коллина [370],чтов спектрах первичных аминов относительное содержание ионов с массой 28 по отношению к наиболее распространенным ионам с массой 30, образующим максимальный пик, постоянно уменьшается с увеличением молекулярного веса, падая от 84% в метиламине до 14% в н-пропиламиие и 6% в изоамиламине. [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология