Трипропиламин

Таблица 3.33. Значения скачка потенциала АВе. р. в конечной точке титрования кислот трипропиламином в ацетонитриле, содержанием хлорид лития

Предложите удобные химические методы выделения в чистом виде трипропиламина из смеси с пропиламином и дипропиламином. [c.91]

Предложите способ разделения следующих смесей (каждое вещество должно быть выделено в индивидуальном состоянии) а) гексан, метанол, гексановая кислота, пентаналь б) муравьиная кислота, гексан, гексин-1 в) метилбутилкетои, триэтилуксусная кислота, декан г) дибутиламин, триметиламин, октанол д) гептан, октанон-2, трипропиламин, этиленгликоль. [c.184]

Поскольку количества хлористого водорода и свободной карбоновой кислоты в хлорангидридах обычно очень малы, желательно их определять прямыми методами. В предлагаемом методе хлористый водород титруют трипропиламином в смеси хлорбензола и диэтилового эфира, а свободную кислоту — раствором гидроксида натрия после связывания хлорангидрида ж-хлоранилином. В последнем титровании наблюдается два скачка потенциала (рис. 3.20). Один из них соответствует нейтрализации гидрохлорида амина, образовавшегося из хлорангидрида кислоты и хлористого водорода, а второй — нейтрализации свободной карбоновой кислоты. Таким, образом, оба соединения определяются прямым титрованием, только содержание хлорангидрида рассчитывают, вычитая [c.181]

Титр трипропиламина можно устанавливать по малеиновой кислоте, растворенной в ацетоне, либо по раствору сухого хлористого водорода в смеси эфира и хлорбензола, титр которого в свою очередь устанавливают, растворяя аликвотную часть его в водном ацетоне и титруя 0,1 н. раствором гидроксида натрия. Если титр устанавливают по малеиновой кислоте, то при расчетах следует учитывать, что трипропиламин связывает лишь одну карбоксильную группу. [c.182]

Титрант —о,05М раствор трипропиламина. [c.197]

Трипропиламин, 0,25 н. раствор в ацетоне. Титр раствора устанавливают-п( янтарной кислоте, чда (25—Зб Мг) или по бензойной кислоте (50—60 мг) в аце [c.198]

Процесс изоинверсии осуществляется таким образом, что положительно заряженная частица постепенно мигрирует вокруг молекулы от одного нуклеофильного положения к другому. Например, предполагается, что в реакции обмена между 3-кар-боксамидо-9-метилфлуореном (3) и трипропиламином в трет-бутиловом спирте амин отрывает протон из положения 9, выводит его к кислороду карбонильной группы (соединение 5), затем проводит вокруг молекулы и возвращает в положение 9 соединения 3, но со стороны, [[ротивоположной аниону. При расщеплении 6 образуется продукт 7 с обращенной конфигурацией. Конечно, не исключена возможность обратимого превращения 5 в исходное соединение 3, но молекулы, участвующие в полном [c.415]

Дифенилкетен был получен действием трипропиламина на хлорангидрид дифенилуксусной кислоты действием гранулированного цинка на хлорангидрид дифенилхлоруксусной кислоты действием хинолина на хлорангидрид дифенилуксусной кислоты . Удобнее всего получать дифенилкетен нагреванием фенилбензоил-диазометана по методу, который впервые описал Шротер , а позднее применил Штаудингер . [c.236]

Вторичные и третичные амины, содержащие одинаковые- незамещенные алкильные группы, называют, ставя префиксы ди-и три- перед названием соответствующих групп. Если необходима нумерация, то для обозначения второй и третьей группы используют локанты с одним и двумя штрихами. В качестве примера рассмотрим формулу третичного амина, трипропиламина (название по СА N,N-dipropylpropanamine) [c.186]

Хлористый мети.ч, триме-тиламин, хлористый этил, хлористый пропил, три-этиламин, трипропиламин 1% фенилдиэта-ноламинссукцина-та на ПАР-2 1,8X3 150 Г елий [81] [c.153]

Фторирование триалкиламинов (трипропиламин, трибутиламин, три-пентиламин и триоктиламин) элементным фтором на катализаторе СоРз дало неплохие результаты. Следует отметить, что по этому методу дистилляцией могут быть выделены продукты реакции с достаточно высоким содержанием основного вещества. Например, перфтортрипентиламин получен с чистотой 96%. [c.222]

Однако обмен Na" на в цеолите NaX приводит к небольшому уменьшению размеров пор, и в результате адсорбция трибу-тиламина и трипропиламина почти прекращается (табл. 8.4). Еще одним подтверждением сужения пор цеолита NaX при обмене Na" на Са " служит адсорбция паров 1,3,5-триэтплбензола. Этот углеводород при 20 С адсорбируется на NaX и не адсорбируется на СаХ. Однако при повышении температуры до 100 °С значительная адсорбция происходит и на СаХ (табл. 8.15) [741. [c.658]

По этому способу из 7,2 г трипропиламина, 6,1 г уксусной кислоты и 10,8 г тетранитрометэна в 50 см спирта получается 6 г дипропилнитроз-амина с темп. кип. 59—61° пг)и 1,5 мм. [c.358]

Получение. Впервые Д. был получен Штаудингером [II обработкой а-хлордифенилацетилхлорида цинковой стружкой в эфире с очень низким выходом. В настоящее время этот хлорангидрид легко получают действием пятихлористого фосфора на бензиловую кис-лоту(1) [21. ГПтаудиигер пытался дегидрогалогенировать дифенила-цетилхлорид (2) трипропиламином или хинолино.м [3], но позднее [4 [c.393]

Хлористый метил, трнме-тиламин, хлористый этил, хлористый пропил, три-этиламин, трипропиламин Вода, диметиламин, три-метиламин [c.153]

Способ А. Точную навеску пробы хлорангидрида, содержащую не более 0,001 моль хлористого водорода, растворяют в смеси эфира и хлорбензола (1 1) и титруют потенциометрически 0,1 н, раствором трипропиламина в хлорбензоле, пользуясь бюреткой емкостью 10 мл. Титруется только хлористый водо род, и перегиб на кривой титрования наблюдается между 350 и 150 мВ <рис. 3.21). [c.182]

Ангидрид Найдено ангидрида титрованием ГТБЛ. % Найдено кислоты титрованием трипропиламином, % [c.193]

Приведенная ниже методика позвсу1яет титровать свободную кислоту в малеиновом и фталевом ангидридах непосредственно ангидриды не мешают анализу. Для этой цели успешно применяли два третичных амина, а именно трипропиламин и Ы-этилпипёри- [c.194]

Трипропиламин и Ы-этилпиперидин оказались самыми сильными третичными основаниями, которые удалось подобрать, а кетоны, взятые в качестве растворителей, лучше всего усиливали осноёность и кислотность исследуемых веществ. Тем не менее единственными кислотами, которые можно было титровать в этих условиях, оказались малеиновая и фталевая [первая константа диссоциации и 10 соответственно (в воде) вторые водороды диссоциированы слишком слабо, поэтому на кривых титрования наблюдается только один перегиб]. Были исследованы кислоты с константами диссоциации 10 —10 (в воде), но ни одну из них нельзя было титровать в этих растворителях третичными основаниями. Таким образом, применимость метода ограничена кислотами с константой диссоциации 10 или выше, и лишь такие кислоты могут мешать определению. Были исследованы кислоты уксусная (К=10- ), бензойная (6-10 ), янтарная (7-10 ) и камфарная. Малоновая кислота (первая константа диссоциации 10 ) также титруется, однако ее ангидрид встречается столь редко, что в таком определении нет необходимости. [c.195]

Трипропиламин, 0,1 н. раствор в ацетоне, или N-этилпиаеридин для определения пенициллина 0,0,1 н. раствор в ацетоне. Титр обоих растворов устанавливают по чистой малеиновой кислоте, титруя водным раствором щелочи. При расчете нормальности растворов необходимо помнить, что амины связывают лищь одну карбоксильную группу. Вторая карбоксильная группа и фталевой, и ма-леиновой кислоты диссоциируется слишком слабо, чтобы вызвать перегиб на кривой титрования. [c.195]

Трипропиламин, 0,05 М раствор в ацетоне (ч). Титр устанавливали по янтарной (чда) или бензойной кислоте. Титровали потенциометрически в ацетони-триле, насыщенном хлоридом лития (0,035 М). [c.196]

Курс органической химии (1965) -- [ c.363 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.397 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.370 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.594 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.260 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.33 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.193 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.341 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.127 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.43 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология