этилгексил амин

Р-Щи-(2-этилгексил)-амино] -пропионитрил 65—77 147, 159 [c.179]

Как видно из данных табл. 1, наибольшие коэффициенты распределения при прочих равных условиях получены при экстракции галлия третичными аминами, причем для амина с разветвленной цепью — три (2-этилгексил) амина — они выше, чем для нормального амина (н-триоктиламина). Экстракция первичными аминами затруднена, так как они образуют устойчивые эмульсии. 112 [c.112]

М-Бензил-ди(2-этилгексил) амин, 0,1 М раствор в бензоле IgD=—1,01 + 1,01 ВВФ 4 10 4—10 [c.180]

Ди-(2-этилгексил) амин, 0,2 М раствор в толуоле lgD=—3,74+2,3 ВВФ 5—10 6—8 [c.180]

ДИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)АМИНОЭТАНОЛ [N,N-ди(2-этил- -гексил)этаноламин] ( sHu)2N H2 H20H, пл—60 °С, (кип 216 С/50 мм рт. ст. d ° 0,857 не раств, в воде, раств. в СП., эф,, углеводородах 138 °С. Получ, взаимод. ди(2-этилгексил)амина с окисью этилена. Примен. в прои.з-ве полиуретанов, красителей, инсектицидов, репеллентов, добавок к топливам и маслам селективный р-ритель масел эмульгатор, ЛД50 4,92 г/кг для крыс, [c.193]

Ди-(2-этнлгексил)-амин То же То же Р-[Ди-(2-этилгексил)-амино] -пропионитрил 65—77 [c.179]

Этилгексиламин Бис (2-этилгексил) амин 74,6 74,5 -0,1 [c.437]

ТРИ(2-ЭТИЛГЕКСИЛ)АМИН (триизооктиламин) [С4Н9СН(СаНз)СНа]зК, in -45 С, trm 115-116 С/о,8 мм рт. ст. 0,818 не раств. в воде, плохо раств. в сп., ацетоне irai 135 °С. Получ. аминирование 2-этилгексанола каталитич. гидроаминирование 2-этилгексен-2-аля аммиаком в присут. На. Примен. в произ-ве ингибиторов коррозии, пластификаторов, ПАВ, флотореагентов. Раздражает кожу. [c.598]

В качестве промежуточного растворителя и стабилизатора растворенных в основе соединений используют смесь, состоящую из бис-(2-этилгексил)-ди-тиокарбаминовой кислоты и бис-(2-этилгексил)-амина, взятых в эквимолярноы соотношении, и равного ей объема ксилола. [c.77]

Практически все работы в этой области ограничены исследованием 2-нитропропана, на основе которого получен ряд моноаминов. В качестве аминиой компоненты применяли диметиламин, диэтиламин, дибутиламин, бис (2-этилгексил) амин, пиперидин, 2,5-ди-метилпирролидин и морфолин [13]. [c.267]

Недостатком жидких ионообменников является их заметная растворимость в воде. Браун с сотр. [77] сообщает о следующих потерях аминов в миллиграммах на 1 л серной кислоты (pH 1,0) амберлит LA-1 12 1-(3-этилгексил)-4-этилоктиламин 20 трис-(2-этилгексил)-амин 1500. Изменения в свойствах колонок наблюдались [78] после 20 вымываний редкоземельных элементов на колонке с ди-(2-этилгексил)-фосфатом, нанесенным на диатомит, предварительно обработанный силиконом. Вероятно, изменение в свойствах было вызвано потерей некоторого количества жидкого ионообменника. [c.305]

Сульфатные системы. Типичные примеры экстракции металлов из кислотных сульфатных растворов (0,5—1 моль/л SOi , pH 1—2) представлены в табл. 2. Двухвалентные металлы, а также А1, Сг (III), V (IV) если и экстрагируются, то лишь в незначительной степени. Для экстрагируемых металлов можно выделить два общих случая зависимости экстракции от класса и структуры амина. Fe (III), V (III), редкоземельные элементы, Ti, Zr, Th и и (IV) хорошо экстрагируются первичными аминами, и их экстрагируемость более или менее резко снижается с переходом к вторичным и третичным аминам, Экстрагируемость уменьшается также с увеличением разветвленности алкила. При экстракции V (V), Мо (VI), U (VI) различия между отдельными аминами несколько больше, но без большого соответствия с классами аминов. В некоторых случаях это различие обусловливается также и влиянием разбавителя. Если учесть влияние разбавителя, то, по-види.мому, увеличение экстракции урана при переходе от первичных к вторичным и третичным аминам станет несколько меньше. Если алкил в третичном амине разветвлен в части молекулы, близкой к атому азота, то это препятствует экстракции, как, например, в случае грыс-(2-этилгексил)-амина. [c.196]

Известны экстракционные методы концентрирования соляной кислоты. Наиболее интересньгм из них является способ, разработанный фирмой "Хемише верке хюльс" (ФРГ). Он заключается в связывании хлорида водорода амином с последующим разложением гидрохлорида в неполярном растворителе. Хорошие результаты были получены при использовании смеси (1 1) три-(2-этилгексил)-амина и додекана, в который добавляли 5% этилгексанола. При трехступенчатой экстракции извлекали 98%-ный НО. Выход H I составлял 100%, потери амина [c.12]

К-Бепзил-2-этилгексил- амин Бензол, хлороформ [c.200]

Этот метод нельзя использовать для соединений, молекулы которых содержат одновременно первичные и вторичные или третичные аминогруппы. Соли аммония, гетероциклические вторичные амины (например, морфолин) и вторичные аминоспирты мешают определению. Этим методом можно определять следующие индивидуальные амины бутиламин, дибутиламин, диэтиламин, ди-(2-этилгексил)амин, дигексиламин, гексиламин, изопропиламин, метиламин, триэтиламин, трипропиламин (хлороформ 50 мл салицилальде-гид 10 МЛ, диоксан 50 мл). Следующие амины можно определять такн<е и в смеси [156[ бензиламин — этилциклогексиламин, бутиламин — дибутиламин, этиламин — диэтиламин, этиламин — триэтиламин, 2-этилгексил-амин — ди-(2-этилгексил)амин, этилендиамин — трипропиламин, изонро-пиламин — диизопропиламин и пропиламии —трипропиламин. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология