пиламин

Предложите реакции, с помощью которых можно изопро-пиламин превратить в следующие соединения а) СНзСН(ОН)СНз [c.76]

Метокси-4-диэтиламино-6-изопро-пиламино-1,3,5-триазин (ипаток) [c.302]

Этот общий метод можно применить для получения этиламинов, про-пиламинов и бутиламинов. Однако высшие амины таким способом получить нельзя, так как с повышением молекулярного веса спиртов их летучесть снижается, а тенденция к дегидратации в олефины увеличивается. [c.386]

При 18°С эквивалентная электрическая проводимость про-пиламина СзНгЫНзОН при разбавлении 64 м кг-экв равна [c.145]

Аналогичным способом получены и соединения с 3-гидроксипро-пиламином — цисЛСо х (НОСзНеМН2) п21 2 (У — Вг, I, N63), в которых этот аминоспирт координирован также атомом азота. [c.168]

Ранее было Упомянуто (стр. 349) о том, что при получении вторичных и третичных аминов вместо первичного амина может быть Т1рименено вещество. легкО восстанавливающееся в первичный амин. Только три алифатических питросоединения были использованы с этой целью при реакциях с- алифатическими кетонами. При восстановлении смеси нитромет-ана и ацетона водородом над платиновым катализатором был получен метилизопро-пиламин с выходом 59% [2] восстановительное алкилирование 4-.1 итро-1-феиил-2 3-диметил-5-пиразолона ацетоном или метил-этилкетоном приводит с почти количественным выходом к получению сош ветствующй о втс ичного амина [31]. [c.357]

Из аммиака, альдегидов и кетонов. Это видоизменение синтеза нашло применение только для получения триэтил- и трипро-пиламинов. Восстановление проводали над платиновым катализатором выходы НС указаны [20], С этим способом сходен способ получения триметиламина (с 89-а1роцснт1шм иыходом) из хлористого аммония и формальдегида избыток последнего играет роль восстановительного агента [69]. [c.365]

Технологическая схема получения. Получение /г-питрозодифе-пиламина осуществляют непрерывным способом, применяя на стадии перегруппировки трихлорэтилен в качестве растворителя. Раствор дифениламина (ДФЛ) в трихлорэтилеке охлаждают в двух параллельно работающих холодильниках (на рис. 10 не изображены) и подают в реактор / на нитрозирование при интенсивном перемешивании. Сюда же подают 19—21 %-ную серную кислоту и 38—39%-пый раствор нитрита натрия. Нитро ировапие проводят при 20 -30°С. Из реактора I смесь перетекает в дозреватель 2. При нормальном ведении процесса нитрозные газы не выделяются, так как при интенсивном перемешивании нитрозирование протекает быстрее, чем разложение азотистой кислоты до оксидов а ота. [c.79]

С]зН170Ыд 6-Метокси-8-(3 -аминопро- пиламино)-хинолин 20° Водный или спиртовый раствор КОН 6-М етокси-8- [3 -(Р-циан-эти л амино)-проп ил -амино] -хинолин 70 [c.175]

Вода, диметиламин, три-метиламин Диэтиламин, диизопро-пиламин, триэтиламин, ди-и-пропиламин, диизо-бутиламин, триаллил-амин, ди-н-бутилампн Порапак I 5% укон-50 НВ 2000 на порапаке 0 1.8X3 160 180—220 (2% мин) Гелий Г елий 16 [95] [95] [c.153]

Кольбезан, Эккерт и Бретшнейдер [6] утверждали, что поглощение холостого раствора (относительно циклогексана) в области 270—460 нм равно нулю. Спектры, соответствующие экстрактам в циклогексане, идентичны аналогичным спектрам, соответствующим растворам чистых кристаллических производных в этом же растворителе, и имели максимум вблизи 330 нм для первичных и вблизи 355 нм для вторичных аминов. Выходы для я-бутиламина, изобутиламина и 2-аминобутана составляли 100%. Для изопро-пиламина и трет-бутиламина они были соответственно равны 85 и 60%, даже в тех случаях, когда реакцию проводили в запаянных ампулах и в избытке реагента. Калибровочные графики и в этом случае были линейными. [c.270]

Описанный в работе Лидера [70] метод определения спиртов, который основан на превращении их в производные гексафторацетона, применим также и для определения аминов. Этим методом анализировали такие амины, как метиламин, я-пропиламин, изопропиламин, бензиламин, а-метилбензиламин, этаноламин, 3-ами-нопропанол-1, изопропаноламин, (3-этоксиэтиламин, 3-метоксипро-пиламин и этилендиамин. Из ароматических аминов анализировали о-хлоранилин, д-хлоранилин, /г-аминофенол, /г-аминобензиловую кислоту, сульфаниламид, 2-амИ Нопиридин, 3-аминопиридин и 4-аминопиридин. Из вторичных аминов анализировали диметиламин, диэтиламин, ди-я-пропиламин, диэтанола мин, Ы-метил анилин, [c.304]

Посторонние примеси. Проводят испытаиие, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1. с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р6 (подходит и предварительно покрытая пластинка из коммерческих источников), а в качестве подвижной фазы смесь ЯО объемов хлороформа Р, 10 объемов гексана Р, 2 объемов 2-пропапола Р и 0,5 объема изопро-пиламина Р. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 2 растворов в смеси равных объемов хлороформа Р и метанола Р, содержащих (А) 25 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,25 мг испытуемого веш,ества в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе в течение 10 мин до испарения растворителей. Оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете сначала при 254 нм, а затем при 365 пм. Любое пятио. которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б. [c.262]

Например, если диметиламин прибавить к эфирному раствору В-пропиолакйща, то преимущественно получится аминокислота, тогда как испШьзоваиие в тех же условиях диэтиламина приводит к образованию в качестве основного продукта реакции окСи-амида. Подобным же образом, в растворе ацетонитрила аммиак, диметил-амии, этиламин и додециламин образуют соответствующие аминокислоты, тогда как метиламин, диэтиламин и -про-пиламин дают оисиамиды. [c.411]

При облучении 2-цианофурана в метаноле был зафиксирован продукт первичной реакции [88]. Облучение алкилфуранов в про-пиламине дает УУ-алкилпирролы [89]. Алкил-2,3-дигидрофураны при облучении превращаются в циклопропилкарбонильные соединения [90]. Изучена также фотоперегруппировка 2-нитрофурана [91]. [c.137]

Получение 2,4-динитропропяланилина. К спиртовому раствору 2,4-дини-тробромбензола прибавляют небольшой избыток спиртового раствора, про-пиламина, после чега смесь нагревают на водяной бане. По охлаждении или по прибавлении воды динитропропиланилин выделяется в виде желтых игл с темп. пл. 95°. [c.354]

Диэтиламин, диизопро-пиламин, триэтиламин, ди-н-пропиламин, диизо-бутиламин, триаллил-амин, ди-н-бутиламин 0,5 % бутиламина в воде [c.153]

Речные воды V Ф 2-(5-Н итро-2-пиридилазо)-5-(Л -пропил-/ /-сульфопро-пиламино)фенол реагирует с V в слабокислой среде (е = 8,0 Ю л моль см при 592 нм) ГГ 1-120 мкг л 1 40 44 [c.257]

Диокси-фенил)-2-изопро-пиламино-1-эта-нол, гидрохлорид [c.872]

Хлор-4,6-бис(изо- пропиламино)- сшш-триазин 2,4-Бис(Л -изопро-пиламино)-6-хлор-1,3,5-триазин, про-пазин, симазин нерастворимый 1,0 [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология