Летучие основания

Количество азота летучих оснований (х) в исследуемом образце (в мг%) определяют по ( рмуле [c.7]

Определение азота летучих оснований [c.5]

С основаниями (сильное или менее летучее основание вытесняет слабое или более летучее основание из солей) [c.33]

Количество азота летучих оснований (х) в исследуемом образце (мг на 100 мл раствора) определяют по формуле [c.8]

Было также показано, что при попадании эфиров в циклогексанон в производимом из него капролактаме содержится повышенное количество летучих оснований Возможно, причиной этого является образование гидроксамовых кислот с перегруппировкой последних в амины в присутствии щелочи на стадии дистилляции капролактама Схема превращения может быть представлена следующим образом [c.181]

АЗОТ ЛЕТУЧИХ ОСНОВАНИИ [c.5]

Освобождение газов от остатков органических растворителей и прочих летучих примесей может быть осуществлено с помощью соответствуюших поглотителей. Так, жирные и ароматические углеводороды, эфиры и спирты хорошо поглощаются парафином, силикагелем. Летучие основания эффективно улавливаются концентрированной серной кислотой, летучие кислоты — едкими щелочами. [c.168]

Реагирует с менее летучими основаниями, выделяя свободный аммиак [c.157]

Это — весьма реакционноспособное летучее основание с запахом а.м-миака (т. кип. 56°), легко реагирующее с разрывом кольца. [c.311]

Необратимому (полному) гидролизу подвергаются соли, которые образованы слабым нерастворимым или летучим основанием и слабой летучей или нерастворимой кислотой. Такие соли не могут существовать в водных растворах. К ним, например, относятся [c.209]

Сильное и нелетучее основание едкий натр вытесняет слабое и летучее основание из его соли. [c.318]

В качестве показателей, свидетельствующих об эффективности проведенной очистки, измерялись электропроводность раствора, оптическая плотность, кислотность или щелочность, перманганатная устойчивость и содержание летучих оснований Результаты опытов приведены в табл 25 и 26 [c.183]

Летучие основания Летучие кислоты [c.312]

Температура кристаллизации, °С, не ниже Содержание летучих оснований, мг-экв/кг, не более .. . . . [c.180]

Содержание летучих оснований в капролакта-.ме — эфирное число циклогексанона +0,90 [c.181]

Рис. 1. Аппарат для отгонки азотистых летучих оснований под вакуумом.

Содержание летучих оснований,. мг-экв/л 0,66 0,38 0,47 0,68 0,40 0,49 0.50 [c.183]

О 100 Кислотность, мг-экв/л Щелочность, мг-экв/л Содержание летучих оснований, мг-экв/л [c.184]

Н Был описан [423] другой тип отрицательно заряженного покрытия золя кремнезема. Фосфаты Се, Hf, Sn, Ti нли Zr в коллоидной форме способны вступать в реакцию с коллоидным кремнеземом, после чего такие системы регулируются до рн 9 добавлением какого-либо летучего основания. Многозарядные ионы металлов в комплексных соединениях, вероятно, присоединяются к кремнеземной поверхности, и указанные фосфаты создают в коллоидной системе отрицательный заряд, распространяющийся на все частицы. [c.564]

При содержании летучих кислот их нейтрализуют раствором щелочи, при содержании летучих оснований — фосфорной или серкой кислотой. [c.27]

Соответственный хлоргидрат воды, хлорид гидроксония С1 ОН3, содержится в водной соляной кислоте. Последняя, как известно, при упаривании теряет газообразный НС1 только начиная с определенной концентрации и поэтому ни в каком случае не может быть рассматриваема как простой раствор H I в воде. Разбавленные водные растворы хлористого аммония при упаривании становятся кислыми вследствие того, что в этих растворах существует равновесие, обусловленное рас пределением летучей кислоты между двумя летучими основаниями, весьма различающимися по своей силе. Эти основания являются не чем иным, как, с одной стороны, NH3 и, с другой стороны, Н О или ее гидратами. [c.111]

Если К смеси продуктов расщепления белка добавить количество щелочи, определенное по способу (в), то можно отогнать пет> чие основания даже при более высокой температуре без опасности разложения аминокислот. Этим облегчается определение летучих оснований в таких смесях. Дестиллат титулуется с ализарином в качестве индикатора. [c.763]

Летучие жирные кислоты в настоящее время в основном разделяют методом газожидкостной хроматографии (ГЖХ). При использовании бумажной или тонкослойной хроматографии, почти всегда работают в растворителе, содержащем летучее основание, например NHj, этиламин. В случае смешанного растворителя этанол-3 М NH3 (95/6) типичны следующие значения R муравьиная кислота 0,31, уксусная 0,33, пропионовая 0,44, масляная 0,54, валерьяновая 0,60, капроновая 0,68. Детекцию осуществляют рН-индикаторными методами. Метод обнаружения, основанный на получении солей тяжелых металлов и используемый в случае вьющих жирных кислот, неприменим, так как соли летучих жирных кислот слишком хорошо растворимы в воде. [c.379]

В продуктах производства, а также в растительном сырье при хранении накапливается значительное количество летучих оснований, которые снижают их качество. Поэтому определение азотистых оснований имеет практическое значение. [c.5]

Метод Лонги основан на отгонке летучих оснований при понижен ном давлении (обычно 2,00—2,67 кН/м ) и температуре 35—40° С. [c.5]

Источники образования летучих оснований аммиак, метиламин, диметиламин и триметиламин различны. Аммиак образуется при дезаминировании аминокислот, при очистке и выпаривании диффузионного сока в сахарном производстве, в процессе разложения амидов кислот. [c.5]

Много летучих оснований образуется при жизнедеятельности микроорганизмов. Например, дрожжи используют NHg для построения аминокислот и белков, входящих в состав их тела. [c.5]

В настоящее время существует множество методов определения свободных летучих оснований. Учитывая возможность вытеснения летучих оснований из связанного состояния, необходимо быть очень осторожным при выборе реактивов и температурных условий. Нельзя, например, пользоваться едкими щелочами, так как они способствуют отщеплению NH3 от амидных групп. То же самое может произойти, если определение проводить прн повышенной температуре. [c.5]

Морфолин имеет довольно высокую упругость пара [44], равную 13 мм при 20°, и является превосходным растворителем (морфолин>диоксан>пири-дин>бензол). Он широко применяется в качестве выравнивающего агента в красильном кубе и в других случаях, когда требуется мягкое, умеренно летучее основание. [c.415]

Метод отгонки летучих оснований отличается высокой точностью, однако конструкция прибора сложна, а определение требует квалифицированного постоянного наблюдения. [c.7]

Количество летучих оснований в исследуемом образце определяют по формуле, приведенной на стр. 8. [c.9]

Частичная нейтрализация мыла основана на понижении pH водной фазы латекса, стабилизованного мылом жирной кислоты и небольшим количеством эмульгатора сульфатного или сульфонатного типа. Агломерация идет при разрушении мыла кислотой. Затем латекс снова подщелачивают. Разновидность этого способа — нагревание латекса, стабилизованного мылом с летучим основанием. Эффективность агломерации значительно повышается при добавлении небольшого количества — 0,2 ч. (масс.) — ноливини-лойого спирта, оказывающего термосенсибилизирующее влияние [c.596]

Вытеснение слабого и летучего основания более сильным основанием. Проводят опыт с твердыми [КНзОН]С1 и КОН также, как в опыте 8. Испытывают действие выделяющегося газа на индикаторную бумагу (основная реакция). [c.547]

Сильное и нелетучее основание NaOH вытесняет слабое и летучее основание NHj из его соединений (солей). [c.322]

Аналогичным образом в слабокислой среде при повышенных температурах ухудшаются в первую очередь такие показатели, как пермаиганатное число и содержание летучих оснований. В связи с тем, что при нагревании капролактама образуется е-амино-капроновая кислота, в процессе его дистилляции необходимо для связывания кислоты в нелетучую соль добавлять натриевую щелочь [c.182]

Значительный интерес представляет исследование влияния различных примесей на показатели качества капролактама по ГОСТ В работе [12] показано, что добавление анилина, нитробензола и циклогексаноноксима к капролактаму в количествах начиная от ,001% уже значительно снижает пермаиганатное число, повышает зкстинкцию и содержание летучих оснований Как показали [c.182]

Иодометрическое определение. Если в исследуемом образце летучих азотистых оснований очень мало, применяют иодометрическое определение. Метод основан на определении остатка H2SO4 после ее связывания с летучими основаниями иодометрическим титрованием. [c.9]

Концентрация катализатора Пермаиганатное число, тыс. с Окраска, мл Оптическая плотность Экстииция при 290 мкм Содержание летучих оснований, мл Содержание, % [c.187]

Метод Конвей и Байрна. Прибор Конвей и Байрна для определения ННз пригоден для определения азотистых летучих оснований. Он состоит из стеклянной чашки, напоминающей чашку Петри (рис. 3), внутри которой впаяно небольшое, не доходящее до верхнего уровня, стеклянное кольцо. Чашка закрывается крышкой, представляющей собой хорошо прошлифованную стеклянную пластинку. Для более точной работы прибора между внутренним и наружным кольцом впаивают стеклянную перегородку. Прибор Конвей и Байрна обычно делают из стекла, иногда из парафина (чашки при этом отливают в металлических формах). [c.7]

Где а — количество 0,1 и. раствора Н2804, взятого для опыта, мл Ь — остаток 0,1 и. раствора Н2804, оттитрованный после опыта, мл К — поправочный коэффициент к 0,1 н. раствору На804 1,4 —количество азота летучих оснований, связываемое 1 мл 0,1 н. раствора [c.8]

Содержание азота летучих оснований в процентах х) рассчитывают по рмуле [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология