Рапидогены

РАПИДОГЕНЫ м мн. Торговое название выпускаемых в ФРГ смесей азотолов и диазоаминосоединений используются для печати по хлопчатобумажным тканям. [c.358]

Для получения цветных резервов к пасте можно добавлять кубовые или активные красители, рапиды прочные и рапидогены (производные нафтолов). Цветную резервную печать можно получать также с помощью пигментов в присутствии соответствующих связующих. [c.96]

Рапидогены. Рапидогены, которые имеют тенденцию вытеснить с рынка Прочные рапиды, представляют собою смесь нафтолов (или нафтолятов) с диазоаминосоединениями. После установки на тип сульфатом натрия, бензолсульфонатом натрия, модифицированным крахмалом и т. д. они поступают в продажу в виде порошков и обладают значительно ббльшей прочностью по сравнению с Прочными рапидами, а также рядом других преимуществ. [c.788]

Рапидогены см. Указатель красителей [c.1615]

Иностранное название таких смесей — рапидогены. [c.126]

ДИАЗАМИ НОЛЫ (рапидогены, нейтрогены, пологены), принятое в СССР название композиций для образования нерастворимых азокрасителей при печатании на тканях смеси эквивалентных кол-в диазосоединения в стойкой форме (диазамина) и азосоставляющей (азотола). Д. в составе краски для печати, содержащей щелочь для растворения азотола, загуститель и смачиватель, наносят на ткань и подвергают кратковременной нейтральной термообработке (водяным паром) или действию паров уксусной к-ты для перевода диазамина в активную форму. Пра этом в местах узора образуется 1 чный нерастворимый краситель. В применении удобнее Д., способные к проявлению окраски при нейтральной обработке. В названия таких Д. вводят индекс [c.154]

Диазаминолы (рапидогены)—смеси стойких диазоаминосоединений (R — N = N — HN — Ri) или диазоиминосоединений (R — — N = N — Ri) с азотолами. [c.131]

Смеси таких соединений с нафтолами значительно облегчают процесс печатания и выпускаются под следующими торговыми наименованиями цибанейтрены ( iba) иратралы (Gy), нейтро-гены (FM ), рапидогены (F y) и др. [c.97]

Развитие ледяного крашения с помощью рапидов привело в 1930 г. к получению рапидогенов (IG), в которых диазосоставляющая стабилизирована в виде диазоаминосоединения. Очевидно, что рапидогены со временем вытеснят рапиды. [c.26]

Последовательным ацетилированием аминогруппы крезидина (VII), нитрованием и омылением получают б-нитропроизвод-ное (VIII), которое употребляется для производства красителя для печати Рапидогена красно-фиолетового RR. Хлорирование (VII) с помощью хлористого сульфурила или его ацетильного [c.149]

Для печати применяются смеси стабилизированных диазосоединений с нафтолами (Прочные рапиды, Рапидогены, Рапидо-золи), причем обе компоненты наносятся на ткань одновременно. [c.742]

Процесс для печати щелочной смесью -нафтола и нитрозамина был запатентован еще в 1894 г. фирмой BASF и после появления Нафтолов AS этот процесс с соответствующими изменениями приобрел очень большое значение. Прочные рапиды были введены в практику в 1914—15 гг. фирмой GrE, Рапидогены в 1930 и Ра-пидозоли в 1932 г. [c.786]

Для применения в печати Рапидогены затираются в пасту с раствором едкой щелочи, крахмально-трагантной загусткой и сульфированным маслом. Проявление их происходит при кислой запарке. [c.789]

После печати на ткани рапидогеновые смеси проявляют обработкой кислыми парами. При этом пары уксусной или муравьиной кислот регенерируют диазониевую соль из диазоаминосоединения, которая вступает в реакцию азосочетания с возникновением окраски. Так как основное преимущество Рапидогенов состоит в простоте их применения, они получили значительное развитие. Однако они имеют ряд недостатков. Применение кислых паров в процессе проявления приводит к сильной коррозии используемых установок. Другой недостаток состоит в невозможности одновременного использования этих смесей с кубовыми красителями, которые требуют щелочных условий. Частичное решение этой проблемы было достигнуто в связи с появлением в 1952 г. Рапидогена N и его аналогов. Применение в таких соединениях мо дифицированного стабилизатора типа (LXXXV) приводит к более лабильным диазо-аминосоединениям и дает возможность проявления нейтральным паром. Однако удовлетворительный результат может быть получен только при условии, если печатная краска содержит минимальное [c.1933]

Диазаминолы (или рапидогены) представляют собой смеси диазоаминосоединений с азотолами. Они значительно прочнее диазотолов, но часто требуют довольно жестких условий для своего проявления. Последнее осуществляется в специальных кислотоупорных зрельниках в парах уксусной кислоты [292]. Жесткость условий для проявления объясняется сравнительной стабильностью диазоаминосоединений по сравнению с антиди-азотатами. [c.146]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.154 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.261 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.154 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.130 , c.132 , c.134 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.89 , c.130 , c.131 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.95 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1933 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1933 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.8 , c.16 , c.96 , c.97 , c.123 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.80 , c.125 , c.126 , c.212 , c.225 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.219 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.363 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология