Диазотолы

ДИАЗОТОЛЫ м мн. Смеси азотолов и диазотатов, используемые для печати по хлопчатобумажным тканям. [c.125]

Диазотолы (смеси натриевых солей азотолов и нитрозаминов) в настоящее время в текстильной промышленности не применяются. [c.130]

Страна Фирма Азотолы Азоамины и диазоли Диазотолы Диазаминолы Азоацеты [c.134]

Диазотолы — это смеси азотолов с диазотатами (нитроз-аминами). Например, Диазотол оранжевый 2К представляет собой смесь Нитрозамина оранжевого О и Азотола А [c.119]

При обработке парами кислоты ткани с узором, напечатанным этим диазотолом, происходит образование красителя. [c.119]

Диазотолы чувствительны к действию СО2 и влаги воздуха (нитрозамин при этом переходит в активную форму и сочетается с азотолом) поэтому они неустойчивы при хранении и в настоящее время не применяются. [c.119]

Диазотолы. Смеси азотолов с диазотатами ( нитрозамина-ми ) выпускали под названием диазотолы. Однако диазотолы, как и нитрозамины, чувствительны к действию СОг. В настоящее время диазотолы не применяют. [c.432]

Для осуществления данного способа печати используют специально выпускаемые красочные составы, содержащие диазосоединение в стойкой форме и азотол, — диазотолы (смесь азоголов с диазотатами), диазаминолы [смесь азотолов с диазо-аминосоединениями (диазаминами)], рапидозоли (смесь азотолов с диазосульфонатами). [c.145]

Широкое применение нерастворимых моноазокрасителей для на-бивки хлопчатобумажных тканей стало возможным благодаря освоению пррмышленных способов получения стойких форм диазосоединений, сохраняющихся без разложения длительное время. Дальнейшим шагом вперед явилось изготовление стабильных смесей из стойких форм диазосоединений с азотолами. Такие смеси известны под названием диазотолов, даазаминолов и др. Их наносят на ткань при обычной температуре. [c.272]

Среди ацилированных аминопроизводных особо важное значение как азосоставляющие образуемых на волокне холодных окрасок имеют так называемые азотолы (нафтолы типа А5). В азотолах в азосочетанин принимает непосредственное участие ацил, являющийся остатком либо о-оксикарбоновой кислоты ароматического или гетероциклического ряда, либо 8-кетокарбоновой кислоты, либо (значительно реже) карбоновой кислоты циклического кетопроиз-кодного, сочетающегося с диазосоединением. Азотолы обладают способностью восприниматься растительным волокном из водно-щелочных растворов, т. е. так называемой субстантивностью Вследствие очень большого разнообразия цветов и оттенков красителей, получаемых при сочетании азотолов с диазосоединениями, и исключительной прочности некоторых из получаемых окрасок, а также простоты их применения, особенно вместе со стойкими формами диазосоединений (см. диазотолы, диазаминолы, рапидозоли, гл. IX), азотолы занимают выдающееся положение среди промежуточных продуктов. Они выпускаются главным образом для непосредственного потребления в текстильной промышленности и превращение 3 красители претерпевают на волокне окрашиваемого материала [c.601]

Окси-З-нафтойная кислота имеет чрезвычайно большое значение в практике получения азотолов, а также диазотолов и диазами-иолов. В производстве 2-окси-З-нафтойной кислоты обработка -нафто-лята углекислотой ведется под давлением при 220—260° в три стадии с трехкратной отгонкой в вакууме образующегося при реакции свободного 8-нафтола (до 42% от загруженного) Метод контроля производства 2-окси-З-нафтойной кислоты разработан Ф. Н. Степановым и В. М. Сквирской [c.783]

В 1940 г. заводы анилинокрасочной промышленности — Рубежанский, Дорогомиловский, Дербеневский, Кипешемский, Бутырский, Сталиногор-ский — выпустили 34 267 т красителей (186 марок), причем среди них были уже наиболее сложные — тиоиндигоидные, кислотные антрахиноно-вые, кубовые полпциклические [9]. Доля кислотных и кислотно-протравных красителей для шерсти возросла до 11% (47 марок), ассортимент азогенов увеличился до 21 марки, причем было освоено производство таких сложных азогенов, как диазоли (2 марки), диазотолы и диазами-нолы (но 6 марок). Ассортимент ценных кубовых красителей достиг [c.203]

Смеси стойких антидиазотатов (нитрозаминов) с азотолами (см. стр. 127) известны в технике под названием диазотолов или рапид-красителей, находящих применение для создания цветного узора на тканях в процессе печатания. В данном случае рисунок на ткани образуется после высушивания ее после печатания диазо-толом и последующего пропускания через нагретую камеру, наполненную парами уксусной кислоты (зрельник). При этом антидиазотат переходит в синдиазогидрат, который с находящимся в смеси азотолом образует азокраситель. Путем подбора соответствующих диазосоединений и азотолов возможно получение окраски широкой гаммы разнообразных оттенков (подробнее см. на стр. 131). [c.88]

Дальнейшим развитием в области применения нерастворимых на волокне красителей (азотолов и стойких диазосоединений) является получение готовых стойких смесей диазо- и азосоставляющих, реагирующих между собой лишь в определенных условиях. Эти готовые смеси выпускают под названием диазотолов (прочных рапидов), диазаминолов (рапидогенов) и рапидозолей. [c.130]

Способ печатания ткани диазотолами сводится к следующему. Готовят печатную краску, в которую, кроме диазотола и загустки, вводят едкий натр (для растворения азотола), смачиватели и раствор двухромовокислого натрия (для усиления яркости образующейся окраски). Хлопчатобумажную ткань с нанесенной печатной краской высушивают и пропускают через зрельник (нагретую камеру, наполненную парами уксусной кислоты). При высокой температуре в кислой среде антидиазотат (нитрозамин), являющийся составной частью диазотола, переходит в нормальное диазосоединение, реагирующее с азотолом с образованием азокрасителя. После зрельника ткань тщательно промывают и высушивают. [c.131]

Наибольшее значение имеют следующие марки диазотолов (прочных рапидов) [c.131]

Крашение путем синтеза красителей на волокне получило широкое распространение после того, как было освоено производство так называемых азогенов. Это азотолы, стойкие ди азопрепараты (диазоли), диазамйны, диазосульфонаты, полные красочные составы (диазотолы, диазоаминолы, рапидозоли). Они применяются для печати и гладкого крашения хлопчатобумажных, вискозных, ацетатных и полиэфирных волокон. [c.112]

Для приготовления полных красочных составов используются только пассивные формы диазосоединений диазамины, диазотаты и диазосульфонаты. В зависимости от характера пассивных форм, взятых для приготовления красочных составов, они получили название дпазаминолов, диазотолов и рапидозолей. [c.118]

В настоящее время диазотолы отечественной промышленностью не выпускаются. Они заменены диазаминолами и пологенами, с по-лющью которых необходимые текстильной промышленности цвета и оттенки получаются по более простой технологии (запаривание в нейтральной среде). [c.171]

В настоящее время рапидозоли отечественной промышленностью не выпускаются по тем же причинам, что и диазотолы. [c.171]

Смеси пассивных форм устойчивых диазосоединений с азосоставляющими могут представлять различные комбинации. Смеси анггг-диазотатов с азотолами называют диазотолами. За границей они получили название рапидов [289]. Как анти-диазотаты, так и диазотолы горючи, и смеси их пыли с воздухом взрывчаты. Поэтому при их приготовлении необходимо принимать соответствующие меры предосторожности. [c.145]

В печатные краски кроме диазотолов входят едкая щелочь, необходимая для растворения азотола, смачивающие вещества, как, например, ализариновое масло и раствор двухромовокислого [c.145]

Ассортимент диазотолов сравнительно невелик, так как далеко не все азоамины способны превращаться в анты-диазотаты. Кроме того, они разлагаются с течением времени. Для предотвращения преждевременного азосочетания в препаратах диазотолы предохраняют от действия двуокиси углерода и хранят в герметичной таре. Перечень технически интересных диазотолов, применяющихся в настоящее время, насчитывает немногим более 30 представителей [291]. [c.146]

Диазаминолы (или рапидогены) представляют собой смеси диазоаминосоединений с азотолами. Они значительно прочнее диазотолов, но часто требуют довольно жестких условий для своего проявления. Последнее осуществляется в специальных кислотоупорных зрельниках в парах уксусной кислоты [292]. Жесткость условий для проявления объясняется сравнительной стабильностью диазоаминосоединений по сравнению с антиди-азотатами. [c.146]

Применение красителей (1986) -- [ c.145 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.272 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.473 , c.601 , c.783 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.130 , c.134 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.88 , c.130 , c.131 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.60 , c.473 , c.783 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.112 , c.119 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.123 , c.163 , c.168 , c.170 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.432 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.84 , c.228 , c.232 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.216 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.429 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.363 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология