Диазамины

Диазаминолы состоят из смеси азотолов с диазоаминосоединения-ми (диазаминами). Диазоаминосоединения образуются при взаимодействии диазосоединений с аминами, так называемыми аминами-стабилизаторами [c.130]

Амины, применяемые для получения диазаминов, называются стабилизаторами. Стабилизаторы не должны сами сочетаться с диазо соединениями в ядро, а получаемое соединение не должно подвергаться таутомерному превращению и расщепляться под действием СО2 при хранении. [c.116]

Устойчивость диазаминов зависит от характера заместителей и стабилизатора. Электроноакцепторные заместители в о- и л-по-ложении к диазогруппе повышают устойчивость диазаминов, а электронодонорные заместители действуют противоположно, т. е. понижают устойчивость. [c.116]

Электроноакцепторные заместители в остатке амина стабилизатора понижают основность амина и уменьшают устойчивость диазаминов. [c.116]

Диазаминолы—смесь азотолов с азоаминами. При обработке этой комбинации азогенов кислотами или их парами (проявление) образуется краситель. Например, Диазаминол красный 2Ж является смесью Диазамина красного С с Азотолом Оу [c.118]

Первичные и вторичные амины, применяемые для получения диазаминов, называют стабилизаторами. Соответствующим подбором амина-стабилизатора почти любое диазосоединение независимо от характера заместителей можно перевести в стойкую, пассивную форму диазамина. При этом практически используемые диазамины лишены главного недостатка нитрозаминов — чрезмерной чувствительности к действию кислых газов и паров, что удобно при транспортировке и хранении. [c.425]

ЭА-Заместители (и атомы галогена) в остатке диазосоединения, особенно в орто- и лара-положениях к диазогруппе, увеличивают устойчивость диазоаминосоединений ЭД-заместители (в том числе алкильные группы) оказывают противоположное действие. Например, в ряду диазаминов, полученных из диазосоединений (315) — (319), с одним и тем же стабилизатором — [c.427]

Н. Напр., диазамннол оранжевый Н2Ж — смесь диазамина (ф-ла I) и азотола (П), образующая после обработки водяным паром краситель (П1). [c.154]

Для осуществления данного способа печати используют специально выпускаемые красочные составы, содержащие диазосоединение в стойкой форме и азотол, — диазотолы (смесь азоголов с диазотатами), диазаминолы [смесь азотолов с диазо-аминосоединениями (диазаминами)], рапидозоли (смесь азотолов с диазосульфонатами). [c.145]

Нейтрально проявляемыми диазаминолами являются и поло-гены, производимые в Польской Народной Республике. В отлитие от всех других препаратов подобного типа в пологенах в качестве стойкого диазокомпонента используют не обычные линей-1ые диазамины, а циклические диазоаминосоединения — так зазываемые триазоны, получаемые на основе сульфоантранило юй кислоты. Они отличаются высокой устойчивостью в сухом зиде, могут выдерживать нагревание в водном растворе до 70—80°С и не вступать в реакцию азосочетания с находящими- [c.145]

ДИАЗАМИ НОЛЫ (рапидогены, нейтрогены, пологены), принятое в СССР название композиций для образования нерастворимых азокрасителей при печатании на тканях смеси эквивалентных кол-в диазосоединения в стойкой форме (диазамина) и азосоставляющей (азотола). Д. в составе краски для печати, содержащей щелочь для растворения азотола, загуститель и смачиватель, наносят на ткань и подвергают кратковременной нейтральной термообработке (водяным паром) или действию паров уксусной к-ты для перевода диазамина в активную форму. Пра этом в местах узора образуется 1 чный нерастворимый краситель. В применении удобнее Д., способные к проявлению окраски при нейтральной обработке. В названия таких Д. вводят индекс [c.154]

ДИАЗАМИНЫ, техническое название диазоаминосоединений общей ф-лы ArN=NNHR (NHR — остаток амина-стабилизатора, напр, фенилглицки-о-карбоновой к-ты, сульфо-антраниловых к-т, саркозина), используемых для образования азокрасителей на целлюлозном волокне. Крист. хорошо раств. в воде стойки при хранении в азосочетание с азото-лами вступают только при обработке р-рами нли парами к-т, под действием к-рых разлаг. с образованием активной диазо- [c.154]

КРАШЕНИЕ ХОЛОДНОЕ (ледяное крашение, азоидное крашение), образование азокрасителей на целлюлозном волокне при крашении. Ткань последовательно обрабатывают щелочным р-ром азотола (азосоставляющая) при 20— 60°С, отжимают, иногда высушивают горячим воздухом при 60°С и обрабатывают при 10—30°С р-ром диазотированного а юамина, диазамина или дказоля, применяя в отд. случаях для охла дения лед. Образование красителя происходит за неск. секунд (иногда — до 15 мин), после чего ткань промывают горячей водой с мылом для удаления незакрепленного красителя. Метод примен. для печати и крашения. КРЕЗОЛОВЫЙ красный (о-крезоловый красный, о-крезолсульфофталеин), зеленые крист. растворяется в спирте, умеренно — в воде. Выпускается также в водорастворимой форме в виде аммониевой соли. Кислотно-основной индикатор (при pH 0,2—1,8 переход окраски от красной к желтой, при 7,0—8,8 — от желтой к пурпурной). [c.282]

АЗОАМЙНЫ м ми. Принятое в СССР техническое название первичных ароматических аминов, применяющихся в качестве диазосоставляющих для холодного кращения целлюлозных волокон, получения диазолей и диазамино [c.14]

Примером диазаминолов служит диазаминол оранжевый, получаемый смешиванием динатриевой ооли диазамино-соединения из Ь-хлоранилина и 4-сульфо-2-аминобензойной кислоты (I) с азотолом ОА (о-анизидидом -оксинафтойной кислоты (И) [c.263]

Группа —N2— присутствует также и в диазосоединениях, но в этом случае только одна связь насыщена атомом углерода, другая связь либо ионная (электровалентная), как в СюНгЫз СГ (хлористый нафталиндиазоний), либо ковалентная, связывающая группу —N2— с атомом кислорода, азота или серы, как в диазоксидах, диазаминах (триазенах), диазосульфонатах. [c.74]

Диазамины, за исключением полученных на основе антранило-вой кислоты и ее М-моноалкилзамещенных, перево дят в активную к сочетанию форму (соль диазония) обработкой растворами или парами минеральных или органических кислот пример — получаемый из Азоамина красного С, стабилизированного 5-сульфоантра-ниловой кислотой, Диазамин красный С [c.116]

Для приготовления полных красочных составов используются только пассивные формы диазосоединений диазамины, диазотаты и диазосульфонаты. В зависимости от характера пассивных форм, взятых для приготовления красочных составов, они получили название дпазаминолов, диазотолов и рапидозолей. [c.118]

Регенерировавшийся амкн-стабилизатор вымывается с ткани при промывке. Существенным недостатком этого типа диазамино-лов является необходимость проявления в кислой среде, что связано с применением коррозионноустойчивой аппаратуры (запарников). Этого недостатка лишены диазаминолы, проявляемые в нейтральной среде (диазаминолы Н, или нейтрогены), например Ди- [c.118]

Напротив, ЭА-заместители в остатке амина-стабилизатора, особенно в орто- и пара-положениях к аминогруппе, снижая основность амина, уменьшают устойчивость диазоаминосоединений. Так, в ряду диазаминов, полученных из аминов-стабилизаторов (321) —(325) с одним и тем же диазосоединением — 2-ме-тил-5-хлорбензолдиазонийхлоридом (326), устойчивость падает от (321) к (325). Диазамин из амина-стабилизатора (321) практически неприменим, так как слишком трудно расщепляется, из амина (322) — малопригоден, так как расщепляется с трудом, диазамин из соединения (323) очень устойчив и в то же время хорошо расщепляется, из амина (324) — малопригоден, так как хотя и медленно, но все же расщепляется СОг из воздуха, а диазамин из соединения (325) практически неприменим из-за слишком малой устойчивости. [c.427]

Диазамины получают взаимодействием солей диазония с амином-стабилизатором в слабощелочной или нейтральной среде (часто сначала в слабокислой с последующим подщелачи-ванием) при 5—10 °С в течение нескольких часов. Выделяют диазамины обычно путем высаливания. Осадок отфильтровывают и сушат в вакууме при 60—80 °С. [c.428]

Для стабилизации диазосоединения из Азоамина красного С (2-амино-4-хлортолуола) в производстве Диазамина красного С (332) применяют 5-сульфоантраниловую кислоту. [c.428]

Азоамин диазотируют в среде хлороводородной кислоты при — 5—0°С. Раствор диазосоединения медленно приливают к охлажденному до 2°С раствору натриевой соли 5-сульфоантрани-ловой кислоты (избыток), к которому добавлен ацетат натрия в таком количестве, чтобы после приливания раствора диазосоединения среда была очень слабокислой (кислотность не должна обнаруживаться бумажкой конго). Образование диазамина [c.428]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.154 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.145 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.154 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.474 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.120 , c.130 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.112 , c.116 , c.118 , c.119 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.429 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.430 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология