Диазоаминосоединения

При действии сильных кислот диазоаминосоединения превращаются в аминоазосоединения, например диазоаминобензол — в п-аминоазобензол [c.111]

Реакции образования диазоаминосоединений [c.111]

С аминами — триазены (диазоаминосоединения) [c.588]

Диазоаминосоединения получаются, если процесс диазотирования проводят в растворе, содержащем недостаточное количество минеральной кислоты. [c.594]

Диазоаминосоединения представляют собой желтые хорошо кристаллизующиеся вещества. Они являются слабыми основаниями и соединяются с кислотами, но могут также образовывать соли мегаллов (Си, Ag, К) путем замены атома водорода, связанного с азотом. [c.594]

В процессе диазотирования раствор должен иметь кислую ре-,ию, так как при более высоких значениях pH равновесие ион ния 7 амин смещается в сторону свободного основания, ко-значительно труднее растворяется в воде (за исключением аминов, содержащих карбоксильные или сульфогруппы), а реакционноспособные формы диазотирующего агента переходят в неактивные формы — свободную азотистую кислоту и нитрит-ион N0 (см. механизм диазотирования). Наконец, при небольших концентрациях водородных ионов образовавшееся диазосоединение реагирует с амином, образуя диазоаминосоединение [c.104]

Обычно диазоаминосоединения выделяются из раствора в виде желтого осадка. [c.111]

Ароматические радикалы образуются при разложении ковалентно построенных форм диазосоединений, а именно из диазогидратов, диазоацетатов, диазоаминосоединений. В качестве примера ниже [c.154]

Азосочетание с первичными и вторичными аминами может приводить к диазоаминосоединениям в том случае, когда атака катиона диазония направляется на аминогруппу [c.193]

Какое образуется диазосоединение после подкисления соляной кислотой диазоаминосоединения из п-нитробензолдиазония и анилина [c.255]

Образование диазоаминосоединений в качестве продуктов сочетания с первичными аминами не является препятствием для получения препаративных количеств продуктов сочетания по ароматическому кольцу, поскольку при нагревании в кислой среде [c.152]

Перегруппировка легче всего идет в присутствии кислотного катализатора плюс избыток амина, который подвергается первичному сочетанию с образованием диазоаминосоединения. Возможно, что этот амин непосредственно атакует протонированное диазоаминосоединение, вытесняя РЬ—NH2, а затем теряет протон [c.153]

Под действием избытка минеральной кислоты диазоаминосоединения распадаются на соль диазония и соль амина [c.453]

Если во время диазотирования количество минеральной кислоты окажется недостаточным, следует ее немедленно добавить, чтобы не допустить образования диазоаминосоединения. В некоторых случаях диазоаминосоединения можно разложить-добавлением кислоты (растворение окрашенного осадка). [c.455]

Некоторые одноядерные первичные ароматические амины образуют диазоаминосоединения, которые трудно перегруппировываются в азосоединения. [c.478]

Если раствор нитрита натрия прибавлять медленно, то образуется значительное количество желтого осадка, вероятно, представляющего собой диазоаминосоединение. [c.357]

Повидимому, желтый осадок представляет собой диазоаминосоединение, нерастворимое в большинстве органических растворителей. Оно плавится около 200° Ч [c.358]

Диазоаминосоединения достаточно хорошо раств. в воде они не взрывоопасны и устойчивы при хранении. Т.к. кислая среда вызывает коррозию оборудования, большее применение нашли диазоаминосоединения, распадающиеся на исходные составляющие в нейтральной среде при 103-105 °С (в названиях диазаминолов, содержащих такие диазоаминосоединения, стоит буква Н). [c.52]

Гидролиз разбавленной серной кислотой приводит к 1-ал-кил-1-фенилгидразону Е. Соединения типа Р алкилируются в системе дихлорметан/15%-ный водный раствор гидроксида натрия с бензилтриметиламмониевым катализатором (8 ч, комнатная температура) [273]. Эти соединения распадаются под действием конц. ЫаОН/Вц4ЫС1 в отсутствие алкилирующего агента и дают диазосоединения [308]. В условиях МФК можно также проалкилировать диазоаминосоединения (1,3-диарилтриазены [1062]). [c.162]

Особенно большое значение приобрели р а н и д о г е н о в ы е красители так называют смеси ш,елочных солей нафтолов АЗ с водорастворимыми и устойчивыми в щелочах диазоамипосоединениями. Эти смеси сохраняются без образования красителей. Если покрытый ра-пидогеном образец поместить в пары уксусной нли муравьиной кислоты, то диазоаминосоединение разлагается и происходит сочетание с образованием нерастворимого азокрасителя. [c.614]

Диагональная формула бензола 470 Диазинон 522, 523 Диазины 792, 9о7, 1031 Диазоаминосоединения 588, 594 Диазоаминобензол 594 Диазоацетофенон 646 Диазобензоламид 590 Диазобензолимид 590 Диазобензолсульфокнслота 397, 579 Диазогидрат 587 Диазокетоны 971 Диазокислоты 358, 588 амиды 358 нитрилы 358 Диазоксид 586 [c.1169]

Некоторые первичные и вторичные амины взаимодействуют с диазосоединениями с образованием диазоаминосоединения. К та-,. КИМ аминам относится анилин, при взаимодействии которого с фе-нилдиазонием получается диазоаминобензол [c.111]

Диазосоединения превращают в стабильные вещества следующими способами 1) получают двойные соли (см. предыдущую задачу), 2) обрабатывают соли диазония щелочью, в результате чего образуются анти-диазотаты, 3) превращают соли диазония в диазоаминосоединения. Запишите уравнения перечисленных реакций для о-толилдиазонийхлорида. В каких условиях образуются диазоаминосоединения и как можно превратить их в соли диазония [c.196]

А 22.21. Наиишите схемы превращения диазоаминосоединений, получаемых в 22.20, в соответствующие азосоединения. [c.111]

Соляной кислоты, как видио из приведенного уравнения, должно быть два эквивалента. Фактически кислоту надо брать с небольшим избытком в 0,2—1 эквивалент с тем, чтобы в конце реакции pH находился в пределах 0,5—1,5. При недостаточной кислотности реакционной массы диазотирование не проходит до конца главным образом из-за двух побочных реакций, в которых участвует образовавшееся.диазосоединение и еще не успевший вступить в эту реакцию исходный амин — образование диазоаминосоединения АгЫН— —Аг, а также аминоазосоединения Аг—М=М—АгМНг. Избыток кислоты тормозит течение этих побочных редакций и одновременно несколько увеличивает скорость основной реакции. [c.249]

Как и Ы-нитрозамины, диазоаминосоединения перегруппировываются под влиянием кислотных катализаторов в соответствующие амино-азопроизводные с миграцией арилазогруппы в пара-положение бензоль ного кольца. Так, диазоаминобензол превращается в п-аминоазобензол (желтые кристаллы т. пл. 126 °С)—соединение, которое должно было бы получиться при обычном сочетании исходных продуктов [c.272]

Диазоаминосоединения разлагаются минеральными кислотами на компоненты диазониевую соль и амин. В слабокислой среде они могут neper ровываться в амиаоазопроизводвые [235]L [c.544]

Смеси азотолов и диазоаминосоединений называются диаза-минолами- Смеси диспергированных азотолов и азоаминов, пред назначенные для крашения ацетатного шелка, называются азоацетами. Все азоацеты, кроме азоацета синего, пригодны для крашения лавсана. [c.304]

Устойчивость диазоаминосоединений тем больше, чем выше основность аминов-стабилизаторов и чем ниже основность азоаминов. Поэтому при получении диазаминолов исходят из не слишком основных аминов-стабилизаторов и не очень малоосновных азоаминов. [c.52]

Амины-стабилизаторы должны содержать группы СООН и (или) SO3H, придающие им (а следовательно, и диазо-аминосоединениям) р-римость в воде и снижающие основность. Если стабилизатором служит первичный амин, возможно таутомерное щэевращение диазоаминосоединения (а) [c.52]

При А возможны побочные р-ции разложение диазосоединения с выделением N2 (скорость процесса возрастает с повышением т-ры и pH среды), переход диазосоединения в неактивный анион (антидиазотат) ArN20- (обычно в сильнощелочной среде), образование диазоаминосоединения AгN=N—ЫНАг при использовании в качестве азосоставляющей амина (эта р-ция может стать основной в нейтральной и щелочной средах) [c.58]

В кач-ве диазосоединения применяют соли диазония (X = = С1, Вг), диазогидроксиды (X = ОН), диазоацетаты (X = = ОСОСНз) или диазоаминосоединения (X = NR2) При наличии заместителей в бензольном кольце арилирование всегда идет в орто- или пара-положение, причем скорость р-ции возрастает в ряду O2N 6H5 > I H, > ВгС Н, > [c.591]

Для успешного образования Д. необходимо, чтобы ие происходил его гидролиз. Поэтому чем основнее Д., тем ниже должна быть кислотность среды при его образовании (получение ароматич. Д. из компонентов с электронодонорными заместителями нельзя вести в кислой среде). При взаимод. соли диазония с алифатич. амином среда должна быть слабощелочной. Если используется первичный алифатич. амин, происходит замена второго атома Н в амине с образованием бг е-диазоаминосоединения (пентаза-1,4-диена) ArN = N—N(Alk)—N=NAr. Д. не образуются при р-ции соли диазония с нафтиламинами. [c.39]

Важнейшие р-ции Д., в к-рых ие затрагивается диазогруппа,-дзосоче/иание (из всех форм Д. катион диазония единств, электроиодефицитная частица, к-рая может вступать в эту р-цию), образование диазоаминосоединений, превращения в водных средах разл. кислотности, приводящие к изменению их строения и св-в (схема приведена ниже) [c.40]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.10 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.526 , c.529 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.454 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.94 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.371 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

История химии (1975) -- [ c.364 , c.365 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.421 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.480 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.450 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.164 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.474 , c.476 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.258 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.314 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.262 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.458 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.63 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.119 , c.123 , c.167 , c.168 , c.169 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.432 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.603 , c.616 ]

История химии (1966) -- [ c.351 , c.352 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.717 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.717 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.121 , c.228 , c.230 , c.231 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.371 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.413 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.57 , c.75 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.85 , c.99 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.419 , c.430 , c.432 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.260 , c.261 , c.264 , c.267 , c.270 , c.320 , c.358 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.416 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.123 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология