Бензолсульфонат натрия

Сплавление бензолСульфоната натрия с гидроксидом [c.651]

Бензолсульфонат натрия превращается в фенолят натрия по схеме [c.139]

Бензолсульфонат натрия сплавляют при 350 °С с сухой щелочью. Образующийся фенолят натрия переводят в фенол, действуя раствором серной кислоты [c.40]

Некоторое количество фенола, а также крезолов получают из каменноугольной смолы (разд. 12.4). Большую часть фенола (вероятно, более 90%) синтезируют. В основе методов синтеза лежит реакция сплавления бензолсульфоната натрия со щелочью (разд. 25.6) согласно другому методу (процесс фирмы Во у ), хлорбензол вводят в реакцию с водным раствором едкого натра при температурах порядка 360 °С. Подобно синтезу анилина из хлорбензола (разд. 22.7), эта вторая реакция является реакцией нуклеофильного замещения, проводимой в условиях, которые обычно не используют в лаборатории (разд. 26.6.) [c.754]

Напишите структурные формулы функциональных производных арилсульфокислот а) бензолсульфонат натрия б). и-бром-бензолсульфонат кальция в) бензолсульфохлорид г) п-толуол-сульфамид д) метил-п-толуолсульфонат (метилтозилат). [c.140]

Исследована температурная зависимость моющего действия линейного алкил-бензолсульфоната натрия и композиций на его основе в практически важных диапазонах температур 30 85°С и концентраций 0.5- 10 г/л. Установлено, что для определенного вещества или композиции при изменении температуры параметр а остается посто- [c.112]

После охлаждения из раствора кристаллизуется бесцветный нитро-бензолсульфонат натрия кристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством воды, отжимают и сушат при температуре 50°. Из маточного раствора, добавляя к нему 30 г поваренной соли на каждые 100 мл раствора, можно выделить еще некоторое количество продукта. [c.260]

Ответьте на вопросы задачи 3 в случае бензолсульфоната натрия. [c.681]

Меркаптоацетамидо)бензолсульфонат натрия [786]. При взаимодействии водного раствора реагента с ионами кобальта образуются комплексные соединения красно-коричневого цвета. При pH 6,5—7,5 образуется при 60-кратном избытке реагента комплекс с максимумом светопоглошения при 475 ммк-, окраска развивается в течение 30 мин. При pH 8,5—11,0 образуется при 45-кратном избытке реагента другое комплексное соединение с максимумом при 390 ммк, окраска развивается через 50 мин. Интенсивность окраски обоих комплексов постоянна во времени и не изменяется 10 час. Чувствительность — 0,1 мкг Со в 0,15 мл раствора. Мешают молибден, серебро, палладий, никель и железо, большинство других обычных ионов не мешает. [c.150]

Фенолят калия 2-Нафтолят калия п-Нитрофенолят натрия Бензолсульфонат натрия [c.604]

Акрилонитрил (I) Полимер Ионы SgO , ионы ЗгО"" с добавкой поливинил-бензолсульфоната натрия в водном растворе (pH = = 3,0) 45 С, 1 катализатор = 0,5 0,01 (мол.)-Второй катализатор более активный [7]. См. также [8] [c.731]

Поведение в воде синтетических ПАВ носит тот же характер, что и природных. Мицеллы низших членов ряда п 10) алкил-бензолсульфоната натрия (С Н2 +1СвН430зКа) — небольшие, сильно гидратированные, сферической формы мицеллы высших членов ряда (и 10) — сравнительно крупные и асимметричные. Сорбция ПАВ (деканолсульфонат и додецилсульфат натрия) [c.63]

Щелочное плавлен и е—процесс взаимодействия металлических солей ароматических сульфокислот со щелочами, приводящий к замещению сульфогруппы ЗОдН гидроксильной группой ОН. Исходным органическим сырьем в процессах щелочного плавления являются металлические (главным образом натриевые) соли сульфокислот (бензолсульфонат натрия, нафталин-сульфонат натрия, натриевые соли нафтиламинсульфокислот, антрахирюнсульфокислот и т. д.), применяемые в виде растворов, паст и сухих веществ. Неорганическим сырьем, участвующим в этих процессах, являются щелочи (едкий натр, едкое кали, окись кальция и др.), применяемые в виде растворов или расплавов. [c.319]

Тропеолин 00 (дифениламиназо-п-бензолсульфонат натрия) — оранжевожелтый порошок. Растворим в воде и этаноле с желтым окрашиванием. [c.220]

МЕТИЛОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ [и (и диметиламинофенил-азо)бензолсульфонат натрия, гелиацтин], оранжево-желтые крист. раств. в [c.334]

Исходные данные. Состав моющего порошка [в % (масс.)] алкил-бензолсульфоната натрия-20,0 неионогенных ПАВ-2,0 КМЦ-0,9 триполифосфата нагрия - 40,0 сульфата натрия- 25,7 жидкого стекла - 1,0 отбеливателя оптического - 0,2 отдушки парфюмерной - 0,2 воды - 10,0. [c.252]

Получение фенола из бензолсульфоновой кислоты. Нагреваюг а серебряном или никелевом тигле приблизительно до 250 35 г едкого кали и 5 см воды. Плав перемешивают термометром, шарик которого защищен никелевой трубкой. Очень быстро при непрерывном перемешивании прибавляют 18 г порошкообразного бензолсульфоната натрия, причем температуру смеси поддерживают в пределах 230- 50°. Приблизительно через час плав выливают на металлическую пластинку. По охлаждении (Продукт реакции измельчают и растворяют в небольшом количестве воды. При подкислснии полученного сильно щелочного раствора концентрироваиной соляной кислотой выделяется фенол в виде маслянистого слоя, который из-алекают эфиром. Водный слой экстрагируют эфиром еще два-три раза. Соединенные эфирные вытяжки высушивают сернокислым магнием и затем фракционируют. Чистый фенол перегоняется при 178—182° выход 6—7 г . [c.509]

При нагревании тщательно перемешанной смеси соли сульфоновой кислоты и цианистого калия отгоняется образующийся нитрил. Из бензолсульфоната натрия и цианистого калия получается беизонитрил, из нафталин-а-сульфоната натрия в тех же условиях — а-нафтонитрил [c.511]

При нагревании сме и бензолсульфоната натрия и амида цзтрия образуется анилин, но с плохим выходом Лучшие результаты получаются при прибавлении к смеси нафталина 2 . Из нафталин- -сульфоновой кислоты можно по этому способу получить -нафтиламин. Замещение сульфогруппы на аминогруппу протекает более удовлетворительно для нафтолмоносуль-фоновых кислот, причем образуются аминонафтолы 2 . [c.511]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензолсульфонат натрия: [c.353] [c.321] [c.191] [c.61] [c.651] [c.40] [c.71] [c.71] [c.122] [c.124] [c.191] [c.104] [c.510] [c.104] [c.105] [c.140] [c.602] [c.603] [c.244] [c.244] [c.121] [c.345] [c.525] [c.531] [c.157]

Органическая химия (1974) -- [ c.669 , c.754 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.602 , c.604 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.37 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.36 , c.50 , c.57 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология