Смеси нафтол

Соотношения изомеров в смеси нафтолов, выделенных в результате гидролиза эфиров, образовавшихся при реакции с перекисями, перечисленными в табл. 7, приведены в табл. 8. [c.322]

Ход определения. Навеску около 3 г смеси нафтолов растворяют в 100 мл ледяной уксусной кислоты и 40%-ным раствором уксуснокислого калия доводят объем до 250 мл. [c.180]

Интересно применение нафтолов в сельском хозяйстве. Так, Р-нафтол применяется для изготовления так называемых само-убивающих поясов. Для этого нарезанные полоски плотной бумаги или мешковины пропитывают смесью -нафтола (1 весовая часть) и солярового масла (2 весовые части). Такие пояса накладывают на деревья. Попавшие на пояса гусеницы и другие вредители погибают. [c.155]

Третьим способом получают волокно, окрашенное в яркие и стойкие к стирке цвета (синий, красный, оранжевый и коричневый), но сам процесс крашения довольно сложен. Волокно обрабатывают дисперсией смеси нафтолов и ароматических аминов и после промывки диазотируют и проявляют краситель на волокне. [c.145]

Сочетание в сильнокислом растворе. В то время как соли ароматических аминов вообще не вступают в реакцию сочетания, неднссоциированные ароматические оксисоединения, а также их эфиры еще сохраняют известную реакционную способность по отношению к особенно активным диазосоединениям (правда, их реакционная пo oбfiOGTь во много раз меньше, чем у соответствующих анионов). Этим объясняется, почему при взаимодействии с диазосоединением в сильнокислой среде из смеси нафтола и нафтиламина образуется (хотя н очень медленно) оксиазокраситель. [c.595]

Ди- и трпфенолы, нафтолы и их производные. Гидрохинон и пирогаллол применяются в фотографии. Пирогаллол используется также при определении содержания кислорода в газовых смесях. Нафтолы применяются для получения синтетических красителей, [c.112]

Другие методы. В дополнение к этим трем методам, используемым в настоящее время в технике для получения печатных красок для азоидной печати, в патентной литературе описаны и другие способы например, смеси нафтола , первичного амина и нитрита в различных соотношениях, необходимых для их последующего диазотирования и сочетания смеси, содержащие основания Шиффа и нитрит натрия, и смеси, содержащие арилгидразинсульфокис-лоту, проявление которой осуществляется при окислении. Водные растворы диазония и азосоставляющих могут стабилизироваться с помощью четвертичных аммониевых оснований, содержащих хотя бы одну этоксильную группу. Печатная краска, не требующая запаривания для проявления, состоит из смеси нафтола , Л1-аминобензолсульфанилида, нитрита натрия, едкого натра и сульфата натрия. Так как нафтол и диазосоставляющая растворимы в водной щелочи, напечатанную ткань достаточно пропитать на холоду разбавленной уксусной кислотой, чтобы немедленно прошла реакция диазотирования и сочетания. [c.275]

Процесс для печати щелочной смесью -нафтола и нитрозамина был запатентован еще в 1894 г. фирмой BASF и после появления Нафтолов AS этот процесс с соответствующими изменениями приобрел очень большое значение. Прочные рапиды были введены в практику в 1914—15 гг. фирмой GrE, Рапидогены в 1930 и Ра-пидозоли в 1932 г. [c.786]

Рапидозоли. Рапидозолями называются смеси нафтолов и арил-диазосульфонатов Аг——ЗОзНа. Для применения в печати они затираются в пасту с раствором едкой щелочи, нейтральным раствором хромата и крахмал-трагантной загусткой. Проявление печати происходит при нейтральном запаривании в течение нескольких минут. В отличие от Рапидогенов, для Рапидозолей неприменимо кислое запаривание, так как для легкого образования свободного диазосоединения, которое в пасте реагирует с нафтолом , необходим щелочной окислительный агент. Фирмой Ю выпущены четыре Рапидозоля для печати. Строение их следующее [c.791]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология