Фенолят разложение

Потери МП по сравнению с фенолом примерно одинаковые или чуть меньше из-за более низкой упругости паров. При сборе балансового количества воды через абсорбер потери незначительны, т.е. меньше чем фенола. Содержание Ш в рафинате и экстракте такое же как и фенола. Разложение МП при приведенных температурах нагрева в печах не установлено. [c.193]

Опыт 7. Получение фенола разложением соли диазония (реакция с выделением азота) [c.236]

В разд. 22.3 мы уже останавливались на другом общем методе синтеза фенолов — разложении солей диазония в водном растворе. [c.289]

Этот метод представляет большой практический интерес, так как открывает возможность одновременного получения дешевой перекиси водорода. До сих пор высокая стоимость перекиси водорода, получаемой электрохимическим методом, ограничивала ее применение в промышленных органических синтезах. В крупных промышленных масштабах ацетон получают совместно с фенолом разложением гидроперекиси изопропилбензола (стр. 252), а совместно с -крезолом—разложением гидроперекиси метилизо-пропилбензола (п-цимола) [c.215]

Разложение фенолятов и получение сырых фенолов. Разложение фенолятов производится углекислым газом и проходит по следующим реакциям [c.406]

Получение фенола разложением хлористого фенилдиазония [c.179]

Опыт 152. Получение фенола разложением [c.123]

Опыт 151. Диазотирование анилина. . . Опыт 152. Получение фенола разложением хлористого фенилдиазония. . Опыт 153. Диазотирование сульфанилово " [c.182]

Производство фенола разложением гидроперекиси изопропилбензола [c.503]

Если применяют не этиловый спирт, а другие спирты, то промежуточно образующийся смешанный ортоацетат может разлагаться в двух направлениях (А и Б). Поскольку основными продуктами реакции являются ацетат и этиловый эфир применяемого спирта (или фенола), разложение происходит преиму-Ш,ественно по схеме А [133] [c.160]

Гидроперекись кумола-также подвергается кислотнокаталитическому разложению, что приводит к образованию ацетона и фенола. Разложение гидроперекиси кумола в условиях гемолитической реакции обычно дает очень немного фенола как побочного продукта например, в декалине образуется менее 1 % фенола. Однако в присутствии кислот основными продуктами реакции являются фенол и ацетон. Эту кислотно-каталитическую реакцию используют в промышленном синтезе фенола и ацетона, причем сырьем для кумола служит нефть [c.114]

Какой пебочный продукт образуется при получении фенола разложением хлористого бензолдиазония в отсутствии минеральной кислоты [c.108]

Один из промышленных методов получения фенола — разложение гидроперекиси изопропилбензола к-тамп (кумольный метод) [c.363]

В отсутствие восстановителей замещение диазониевой груп- пы на гидроксигруппу протекает по механизму SnI с промежуточным образованием арилкатиона (см. разд. 2.6.2), в присутствии соединений меди — по механизму, подобному механизму реакции Зандмейера, с участием радикалов (см. разд. 11.3). Общая методика получения фенолов разложением солей диазония состоит в постепенном добавлении раствора диазосоединения, не содержащего избытка азотистой кислоты, в кипящий водный раствор серной кислоты. Образующийся фенол может, отгоняться с водяным паром или экстрагироваться органическим растворителем. Выход лг-нитрофенола из ж-нитроанилина в этиз условиях составляет 81—86% [493, сб. 1, с. 313], выходы м- к-/г-крезолов из толуидинов равны 91 и 89% соответственно [784]. Для промышленного получения 2-метоксифенола (гваякол) из [c.363]

Следующая технологическая оп ерация — разложение фенолятов и получение сырых фенолов. Разложение фенолятов производится углекислым газом и проходит по реакциям [c.463]

В отсутствие восстановителей замена дназониевой группы на гидроксигруппу протекает по механизму SNl с промежуточным образованием арил-катиона (см. 2.7.2) в присутствии соединений меди замещение идет по механизму, подобному механизму реакции Зандмайера, с участием радикалов (см. 10.3). Общая методика получения фенолов разложением солей диазония состоит в постепенном добавлении раствора диазосоединения, не содержащего избытка азотистой кислоты, в кипящий водный раствор НгЗО . Образующийся фенол может быть отогнан с водяным паром или экстрагирован органическим растворителем. Выход ж-нитрофенола из ж-нитроанилина в этих условиях составляет 81—86% [56] выход м- и л-крезолов из толуидинов — 91% и 89% соответственно [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология