Серный ангидрид потери в моногидратном абсорбере

Установленные закономерности позволяют с достаточной для практических целей точностью рассчитывать степень абсорбции серного ангидрида в моногидратном абсорбере контактного сернокислотного завода в зависимости от концентрации и температуры орошающей кислоты . На рис. 6.5 приведены результаты таких вычислений. Для орошающей кислоты с содержанием ниже 98,3% в расчете были учтены потери в виде 50з (в результате неполной абсорбции 50з), в виде тумана серной кислоты, образующегося из паров воды и 50з, и в виде паров НаЗО [c.212]

При недостаточной подаче моногидрата в бак для олеума повышается концентрация последнего и ухудшается поглощение серного ангидрида в олеумном абсорбере. Кроме того, крепкий олеум может замерзнуть в хранилищах или холодильниках. Ухудшение абсорбции в олеумной башне повлечет увеличение нагрузки на моногидратный абсорбер, вследствие чего потери серного ангидрида с отходящими газами могут возрасти. [c.145]

Если количество воды, поступающей из сушильных башен, недостаточно для получения серной кислоты заданной концентрации, дополнительно вводят воду в абсорбционное или в сушильное отделение. Если сушильная кислота, передаваемая в абсорбционное отделение, не освобождается от сернистого ангидрида, целесообразно вводить воду в сборник при моногидратном абсорбере, чтобы уменьшить количество сушильной кислоты и снизить потери ЗОд, который растворяется в этой кислоте. Для упрощения же схемы кислотопроводов воду целесообразно вводить в сборник сушильной кислоты, поскольку подача воды в неге, все равно необходима на случай, когда требуется получить всю продукцию системы в виде концентрированной серной кислоты. [c.242]

Потери сернистого ангидрида за счет его растворимости в серной кислоте зависят от температуры и концентрации кислоты, орошающей сушильную башню. Для повышения концентрации сушильной кислоты требуется передавать больше моногидрата в сушильную башню, а следовательно, больше кислоты возвращается в моногидратный абсорбер. Соответственно возрастают и потери S0.2 с отходящими газами. [c.118]

Практический расход условного колчедана значительно выше и составляет в контактном процессе 0,8—0,9 т, в башенном процессе 0,76—0,82 т. Это объясняется потерями серы в ра,зличных стадиях процесса, например, в печном отделении часть серы не сгорает, а остается в огарке, кроме того, происходит утечка обжигового газа через питатели печей, смотровые дверцы и т. д. В очистном отделении часть сернистого газа теряется вследствие растворения его в промывной и сушильной кислотах. В контактном отделении вследствие неполного контактирования (ниже 100%) часть сернистого ангидрида не окисляется в SO3 и удаляется в атмосферу с отходящими газами. В абсорбционном отделении серный ангидрид не полностью поглощается в моногидратном абсорбере. Кроме того, возможны механические потери кислоты во время перекачивания, хранения, розлива и т. д. [c.428]

Выходящая из сушильной башни серная кислота содержит растворенный сернистый ангидрид, который десорбируется при разбавлении кислоты в моногидратном абсорбере сушильной кислотой, что увеличивает потери серы с отходящими газами. Эти потери тем больше, чем выше концентрация кислоты, орошающей сушильную башню, и ниже ее температура. Для поддержания высокой концентрации сушильной кислоты требуется подавать больше моногидрата в сушильную башню, а следовательно, возвращать больше кислоты в моногидратный абсорбер. Поэтому весьма важно поддерживать оптимальную концентрацию сушильной (продукционной) кислоты. [c.87]

Потери сернистого ангидрида, связанные с его растворением в серной кислоте, увеличиваются с повышением концентрации кислоты, орошающей сушильную башню, и с понижением ее температуры, так как в этих условиях возрастает растворимость ЗОг в серной кислоте. Для повышения же концентрации сушильной кислоты требуется подавать больше моногидрата в сушильную башню и, следовательно, возвращать больше кислоты в моногидратный абсорбер. [c.155]

Если количество воды, поглощенной в сушильных башнях, недостаточно для получения серной кислоты заданной концентрации, в абсорбционное или в сушильное отделение дополнительно вводят воду. Если сушильная кислота, передаваемая в абсорбционное отделение, не освобождается от сернистого ангидрида, целесообразно вводить воду в сборник при моногидратном абсорбере, чтобы уменьшить количество сушильной кислоты и снизить потери 50г, растворяющегося в этой кислоте. [c.247]

На рис. 8-2 и в табл. 30 приведены расчетные данные о зависимости степени абсорбции серного ангидрида в моногидратном абсорбере от концентрации и температуры орощающей кислоты. Для кислоты, концентрация которой менее 98,3% Н2304, учитывались потери ЗОз в виде тумана серной кислоты, образующегося из паров воды и ЗОз, и в виде паров Н2304 (испарение серной кислоты). При большей концентрации орошающей кислоты учитывались только потери в виде ЗОз (неполная абсорбция) и в виде паров Н2304 (испарение кислоты). [c.244]

Полученные данные позволили определить зависимость полно-. ты абсорбции серного ангидрида в моногидратном абсорбере от концентрации и температуры орошающей кислоты. Оптимальная концентрация кислоты принимается 97,7—98,7% H2SO4. Найдено, что в этом интервале при 60°С полнота абсорбции в моногидратном абсорбере изменяется от 99 до 99,2%, повышение температуры до 80°С снижает этот предел до 98,4—98,7%. Принимая во внимание, что потери серного ангидрида при абсорбции не должны превышать 1%, автор рекомендует температуру кислоты на входе в моногидратный абсорбер не выше 70°С. [c.19]

Повышение температуры также понижает степень абсорбции в олеумном и моногидратном абсорберах. Это объясняется тем что с повыщением температуры повышается давление паров воды над разбавленной кислотой и давление серного ангидрида над концентрированной кислотой. Это в свою очередь приводит к образованию тумана (как уже объяснялось выше), и абсорбер начинает газить . Таким образом, возникают потери серной кислоты пра абсорбции, т. е. снижается степень абсорбции. [c.123]

Природная сера, полученная из руды с применением флотационного метода обогащения, содержит примеси керосина, применяемого в качестве флотореагента, и битумов. При повышенном содержании этих примесей в печи в процессе сжигания серы они окисляются (сгорают), образуя пары воды и СОг. Появление паров воды в сернистом газе выше допустимой нормы, т. е. 0,01%, приводит к образованию сернокислотного тумана, который трудно улавливается в абсорбционном отделении. Это повышает потери кислоты с выхлопными газами и уменьшает коэффициент использования исходной серы. Для уменьшения ту-манообразования, а следовательно, и потерь серной кислоты с выхлопными газами, абсорбцию серного ангидрида проводят в одном моногидратном абсорбере, орошаемом 98,3%-ной серной кислотой при повышенной температуре (на входе в башню — 80—90, на выходе—110—120° С), т. е. применяют горячий режим абсорбции, при котором уменьшается перенасыщение паров серной кислоты и значительно снижается возможность образования тумана. [c.245]

Из рис. 21 видно, что 98,3 /о-ная серная кислота обладает наиболее высокой абсорбционной способностью. Однако, учитывая характер кривых, приведенных на рис. 21, можно считать оптимальной концентрацией кислоты, орошающей моногидратный абсорбер, 97,7—98,7 /о Н...504. Степень абсорбции сильно уменьшается с повышением температуры. При температуре 60° полнота абсорбции в моногидратном абсорбере будет изменяться от 99 до 99,2 /о. Так как потери серного ангидрида в абсорбционном отделении не должны быть больше 1 /о, температура кислоты на входе в моногидратный абсорбер не должна превы-ишть 60°. [c.86]