кислота Аминонафталин дисульфокислота. Нафтиламин

Аминонафталин-1,3-дисульфокислота, 2-нафтиламин-6,8-ди-сульфокислота (амино-Г-кислота) образуется в результате длительного (несколько месяцев) воздействия 20%-ного олеума на [c.264]

Аминонафталин-1,5-дисульфокислота, 2-нафтиламин-4,8-ди-сульфокислота (Ц-кислота) получается путем восстановления [c.266]

З-Аминонафталин-2,7-дисульфокислота, 2-нафтиламин-3,6-дисульфокислота (амино-Р-кислота) образуется при кипячении [c.272]

КИСЛОТЫ [97], 2-нафтиламин-4-сульфокислота [98], анилин-2,5-дисульфокислота [99] и 1-сульфометил-2-аминонафталин [100]. В 1966 г. опубликован патент [101] на некоторые тонеры, относящиеся к этому классу и модифицированные ассоциацией 1% металла, например никеля с 99% щелочноземельного металла. Такое сочетание приводит к увеличению интенсивности цвета. В 1966 г. описаны пигменты, аналогичные Пигментам красным 52 и 57, в которых азосоставляющей служит не сама 2-гидрокси- [c.323]

Аминонафталин-2-сульфокислота, 1-нафтиламин-6-сульфо-кислота (1,6-кислота Клеве) получается в качестве главного продукта, наряду с некоторым количество.м 1-нафтиламин-5-сульфокислоты и 1-нафтиламин-4,7-дисульфокислоты, прн нагревании а-нафтиламина с 5 частями концентрированной H2SO4 в течение 22 ч прн 125—130 В промышленности ее полу- [c.259]

Аминонафталин-2-сульфокислота, 1-нафтил амин-7-сульфо-кислота (1,7-кислота Клеве) получается при гидролизе 1-нафтил-амин-2,7-дисульфокислоты 80%-ной H2SO4265 или при нагревании 1-нафтол-7-сульфокислоты с NH3 и бисульфитом аммония . В промышленном масштабе ее получают нитрование.м нафталин-р-сульфокислоты с последующи.м восстановлением нитрогруппы. По способу фирмы Й. Г. 234 фильтраты, полученные после выделения 1-нафтиламин-6- и 1-нафтиламин-8-сульфокис-лот (с.м. выше), подкисляют до кислой реакции по конго выпавшую при этом 1-нафтиламин-7-сульфокислоту отфильтровывают и промывают сначала горячей, а затем холодной водой выход 34%, считая на нафталин. Для очистки кислоту превращают в натриевую соль путе.м прибавления соды. Раствор натриевой соли охлаждают, продукт отфильтровывают и промывают раствором поваренной соли выход 29%, считая на нафталин. [c.262]

Аминонафталин-1,5-дисульфокислота (2-нафтиламин-1,5-ди-сульфокислота) получается с высоким выходом при сульфировании 2-нафтиламин-1-сульфокислоты 20%-ны.м олеумом при 25°с278 7 5 о/о-ным олеумом при 30—40 Она производится этим способом как полупродукт для синтеза 2-нафтил-амин-5-сульфокислоты (см. выше). 2-Аминонафталин-1,5-дисульфокислота образуется в малом количестве (наряду с 2-нафтил-ампн-5,7-дисульфокислотой, являющейся главным продуктом) при аналогичном сульфировании 2-нафтиламип-5-сульфокисло-ты б . Полученное из нее диазосоединение в присутствии соды пли щелочного раствора гипо.хлорита легко образует 2-диазо-1-нафтол-5-сульфокислоту. При щелочном плавлении при 220 °С она превращается в 6-амино-1-нафтол-5-сульфокислоту. Сульфогруппу в положении 1, и даже в положении 5, можно элиминировать нагреванием с серной кислотой, но при температуре выше 00 °С происходит постепенно прогрессирующая изо.мери-зация в 2-нафтиламин-6- и 2-нафтиламин-7-сульфокислоты. [c.266]

Аминонафталин-1,6-дисульфокислота (1-нафтиламин-2,5-дисульфокислота) является продуктом сульфирО Вания 1-нафтил-амин-2-сульфокислоты на холоду 10%-ным олеумом или lSOaH . Сама кислота легко растворима в воде, но ее соли со щелочными металлами трудно растворимы. При гидролизе серной кислотой при 160°С образуется 1-нафтилалшн-5-сульфо-кислота под действием 50%-ного раствора NaOH она превращается в 5-амино-1-нафтол-6-сульфокислоту. [c.269]

Аминонафталин-1,6-дисульфокислота, 1-нафтиламин-3,8-дисульфокислота (е-кислота, или амино-Е-кислота). Эту кислоту всегда получают восстановлением соответствующего нитросоединения. В достаточном количестве она образуется в качестве побочного продукта в производстве 3-амино- и 4-аминонафта-лин-1,5-дисульфокислот (см. выше) из нафталин-1,6-дисульфокислоты, всегда присутствующей в 1,5-изомере. Можно также исходить непосредственно из нафталин-1,6-дисульфокислоты, которую нитруют, и полученный 8-нитроизомер (наряду с меньшим количеством 3-нитросоединения) восстанавливают э . На заводе фирмы И. Г. в Леверкузене большие количества нафталина превращали в 1,6-дисульфокислоту и полученную сульфомассу нитровали и восстанавливали229 [c.269]

Аминонафталин-1,7-дисульфокислота (2-нафтиламин-1,7-дисульфокислота) может быть шолучена из 2-нафтол-1,7-ди сульфо-кислоты по реакции Бухерера и, наряду с 2-амино-4,7- и [c.270]

Аминонафталин-1,7-дисульфокислота, 1-нафтиламин-4,6-ди-сульфокислота (кислота Даля II) может быть получена из [c.270]

Аминонафталин-2,6-дисульфокислота (2-нафтиламин-3,7-дисульфокислота) может быть получена из 2-нафтол-3,7-дисульфокислоты по реакции Бухерера и из 2-нафтиламин-1,3,7-трп-сульфокислоты гидролизом разбавленной НСР . Свободная кислота и ее кислые соли трудно растворимы в холодной воде. При сульфировании олеумом при 80°С она превращается в 2-наф-тиламин-1,3,7- рисульфокислоту, а при более высоких температурах образуется смесь 3,5,7- и 3,6,7-трисульфокислот с 1,3,6,7-тетрасульфокислотой. [c.271]

Аминонафталин-1,3,6-трисульфокислота, 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота (кислота Коха, или Т-кислота) образуется ири обработке 8- Нитронафталин-1,6-дисульфокислоты теплым раствором NaHSOs но обычно ее получают нитрованием нафталин- [c.277]

Аминонафталин-1,3,7-трисульфокислота (1-нафтиламин-2,4,6-трисульфокислота) получается нагреванием 1-нафтиламин-6-суль-фо- или 1-нафтиламин-4,6-дисульфокислоты с олеумом или ISO3H при 50—100°Сзоз. Она гидролизуется минеральными кислотами в 1-нафтилямин-2,6-дисульфокислоту, а при действии Na/fHg превращается в 2,4-дисульфокислоту. [c.278]

Типичным представителем вторичных полиазокрасителей является Прямой синий светопрочный (224). Его получают из амино-Ц-кислоты (3-аминонафталин-1,5-дисульфокислоты), а-нафтиламина, смеси 5-аминонафталин-2- и 8-аминонафта-лин-2-сульфокислот и И-кислоты. Амино-Ц-кислоту ди- [c.388]

Его получают из амино-Ц-кислоты (2-аминонафталин-4,8-дисульфокислоты), а-нафтиламина, смеси 1-аминонафталин-6- и 7-сульфокислот и И-кислоты. Амино-Ц-кислоту диазотируют при 8—20 °С, диазосоединение сочетают ( обратный порядок ) в течение 2 ч при 20—25 °С с а-нафтиламином, растворенным в разбавленной НС1 при 70—80 °С. Образовавшийся моноазокраситель в том же аппарате диазотируют, приливая при 10°С НС1 и 25%-ный раствор НаЫОг- Диазотирование [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология