Селитряная смесь

Селитряная земля — смесь перепревших отбросов с селитрой—обрабатывалась в деревянных чанах водой, селитра вместе с другими солями переходила в раствор, а землю снова забрасывали в яму со свежими порциями навоза и отбросов. [c.68]

Селитряная смесь применяется как теплоноситель в интервале температур 150—550 °С. При более высоких температурах, особенно при соприкосновении с воздухом, заметно усиливается окисление нитрита до нитрата, смесь постепенно меняет цвет, темнеет. Скорость термического разложения нитрат-нитритной смеси зависит от природы металла, контактирующего с расплавом. При соприкосновении расплава со стружками магния и алюминия происходит взрыв. [c.249]

Для температур 450° и выше применяют селитряную баню, состоящую из 45,5 ч. азотнокислого натрия (натриевая селитра) и 54,5 ч. азотнокислого калия (калиевая селитра). Смесь плавится при температуре 21 В ", [c.25]

Для определения температур плавления выше 450° применяют селитряную баню, состоящую из 45,5 ч. нитрата натрия (натриевая селитра) и 54,5 ч. нитрата калия (калиевая селитра). Эта смесь плавится при температуре 218°. [c.33]

Исследования 1772 г. относятся к связывающемуся воздуху, горючему воздуху, селитряному воздуху и кислому воздуху кроме того, Пристли экспериментировал с азотом (воздухом, в котором горела свеча или сера), с воздухом, испорченным в результате дыхания или гниения, с воздухом, в котором помещалась смесь серы с н<елезными опилками, с воздухом, загрязненным в результате горения угля, а также изучал влияние на воздух обжигания металлов и испарений от масляных красок (свинцовых белил). Во втором томе обсуждаются сернистый газ, дефлогистирован-ный воздух (кислород) и состав атмосферы. В опытах над воздухами Пристли использовал главным образом мышей [c.116]

Чаще всего используют нитрат-нитритные расплавы, состав и температура плавления которых приведены в табл. 15.3. Среди этих смесей наиболее употребительна так называемая селитряная смесь состава NaNOa 40 %, NaNOg 7 %, KNOg 53 %. Некоторые физические свойства селитряной смеси даны в табл. 15.4 [2 ]. [c.249]

Конечно, на том уровне развития химических знаний, на котором оперирует лишь один способ качественного преобразования вещества — путем изменения его элементного состава, в отношениях между химией и химической технологией далеко идущих контактов и тем более синтеза еще не было. Этому уровню отвечает еще сравнительно невысокое развитие химической технологии. Достаточно сказать, что вплоть до открытия стехиометрических законов, например, искусственную селитру получали из так называемой селитряной земли, которую брали из-под стойла скота, смешивали с навозом и заготовляли в ямах. Затем ее выщелачивали водой, получали раствор, последний фильтровали через солому и холсти- чу и обрабатывали поташом. Поташ получали из древесной золы гоже выщелачиванием и упариванием в горшках (отсюда pot — горшок, as h — зола). Для получения азотной кислоты использовали смесь селитры и железного купороса, которую помещали в глиняный куб или реторту и нагревали до возгонки паров кислоты. [c.70]

Он разработал также улучшенные рецептуры изготовления серного (этилового) и селитряного (азотноэтилового) эфиров. Он ввел в медицинскую практику смесь серного эфира со спиртом, известную под названием гоффманских капель . [c.243]

Прочно стоя на платформе флогистической теории, Пристлей не смог понять подлинного значения своего открытия. Он развил весьма странные гипотезы, чтобы как-то оправдать флогистические представления, не способные объяснить новое открытие. Так, он считал, что обычный воздух состоит из селитряной (азотной) кислоты и земли и при этом содержит так много флогистона, что становится газообразным и упругим. Он полагал также, что чистый дефлогистированный воздух (кислород) переходит в среднее состояние обычного воздуха, если смешивается с фло-гистированным воздухом (азотом). Таким образом, но мнению Пристлея, кислород представляет собой смесь азотной кислоты, земли и флогистона. В такой смеси азотная кислота под действием [c.309]

Синение химическим способом состоит в погружении изделий на 1—3 мин. в смесь расплавленных солей (температура 310—350°С), например ККОг и КНОз ИЛ И КаМОг и КаЫОз. Из ванны изделия переносят последовательно в холодную воду и в горячий 2%-ный мыльный раствор с целью гидрофобизации. После окончательной промывки в горячей воде и обсущивания изделия смазывают минеральным маслом. Иногда при синении в селитряную ванну вводят едкий натр, что позволяет окрашивать изделия в черный цвет. [c.212]

Я примешал в реторте к 8 унциям дымящейся селитряной кислоты, удельный вес которой 1,476 и крепость 34 градуса, две унции угольного порошка. Смесь заметно нагрелась и пришла в движение. Реторта, по приведенному образцу, помещена в песок на слабый огонь. Выделилось много плотных огненно-красных паров, которые заслонили все, и пришлось убрать огонь. Когда все улеглось, я продолжал дистилляцию, уже на весьма сильном огне, досуха и получил 3 унции 6 гран красивой темнозе.,ченой дымящейся кислоты, удельный вес которой был только 1,313, а крепость 34 градуса. [c.58]

Взяв некоторое произвольное количество молибдены , надлежит приставшее к оной каменное вещество чисто отделить посредством воды или, через околачивание, истолочь в тончайшей порошок и положить в реторту так, чтобы занимала не более четвертой части ее пространства. Потом, взяв столько дымящейся селитряной кислоты сколько весит молибдена, разведя в таком же количестве воды, и лей мало по малу в реторту, дожидая при всяком наливании, пока не пройдет вскипание после чего приставь довольно обширный приемный сосуд и, усиливая мало по малу огонь, перегони даже до су.хосги По прохлаждении налей на сухой остаток равное количество селитряной кислоты, перегони сие вторично до сухости и повторяй сие действие, наливая каждый раз свежей селитряной кислоты, доколе не усмотришь, что остаток в реторте большею частию растворился. По сем перегони еще раз сию смесь до сухости, раствори белый остаток в 5 или 6 частях воды, процеди сию жидкость, потом, насытив прозябаемою щелочною солью процеди еще раз и подливай к оной насыщенного с известною предосторожностью приготовленного раствора олова в селитряной кислоте, доколе не будет более голубой осадки. Сию осадку, выполоскав надлежащим образом водою, высуши на воздухе [c.289]

Указанную выше смесь я вылил в стеклянный стакан и промыв сосуд полулунцией воды, привел жидкость в состояние покоя и дал ей сгуститься на бане атанора, т. е. печи для медленного дигерирования, в результате этого я получил оса- док весом в 296 гранов, который я затем растворил в 5 унциях воды и профильтровал. На фильтре я обнаружил порошок, который после тщательного высушивания весил 76 гранов. Он имел еле заметный кисловатый вкус с примесью горечи и чрезвычайно приятный зеленый цвет. Жидкость, отделенную фильтрацией от порошка, я закристаллизовал, при этом образовалась соль с довольно мягким селитряным вкусом эта соль весила [c.43]

Англичанин Джон Уолтайр (1739—1810) заметил (в 1777), что при проскоке искры в эвдиометре, содержащем смесь обычного и горючего воздуха, образуется туман В 1778 г. Макер описал такое же наблюдение. Опыты Кавендиша в 1784 г., которым хотя и предшествовали упомянутые наблюдения, имели, однако, то значение, что бесспорно доказали образование воды при взрыве смеси обычного воздуха с горючим воздухом . Резюмируя,— писал Кавендиш в статье Опыты над воздухом (1785),— можно заключить из этих опытов, что при взрыве горючего воздуха и обычного воздуха, взятых в подходящей пропорции, почти весь горючий воздух и около пятой части обычного воздуха теряют свою упругость и конденсируются в туман. Опыт показывает, что этот туман представляет собой обычную воду следовательно, весь горючий воздух и около одной пятой обычного воздуха превращаются в чистую воду. Желая выяснить природу продукта, который конденсируется при взрыве смеси дефлогисти-рованного воздуха с горючим, я взял баллон... Жидкость, сконденсировавшаяся в баллоне, представляет собой воду, содержащую небольшое количество селитряной кислоты... Все предыдущие опыты по взрывам горючего воздуха с дефлогистированным или обычным воздухом, за исключением опытов, относящихся к происхождению кислотности, были выполнены летом 1781 г. . [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология