Крепость

В промышленности применяется серная кислота крепостью около 98%. В течение реакции концентрация уменьшается, и при достижении 88% добавляется дополнительная порция кислоты. Частично кислота загрязняется благодаря образованию сложных эфиров, но большей частью — из-за дегидрирования олефинов, дающего высоко-непредельные углеводороды, растворимые в кислотах. При разбавлении расходуемой кислоты отделяются тяжелые непредельные фракции, которые, вероятно, по структуре подобны продуктам, полученным из кислотного слоя в комбинированной полимеризации [544]. [c.128]

Газы, выходящие из реакционной печи через упомянутый выше циклон 8, снабженный охлаждающей водяной рубашкой, поступают в чугунный оросительный холодильник 9 температура газа на входе в холодильник около 300", на выходе 30°. Отсюда для улавливания хлористого водорода газ поступает на абсорбционную установку 10, состоящую из шести стеклянных колонн, заполненных кольцами Рашига. На схеме показана лишь одна стеклянная абсорбционная колонна. Количество воды, орошающей абсорберы, подбирают так, чтобы в результате абсорбции получать соляную кислоту крепостью около 33% (удельный вес 1,160—1,165), которую сифоном переводят в сборник 11. [c.173]

Рунге с сотрудниками [78, 79] провели в 1952—1953 гг. обширные исследования по определению наиболее подходящих катализаторов для гидратации пропилена. С этой целью были изучены кислые катализаторы, такие, как серная кислота, нафталинсульфокислота, фосфорная кислота, кислые фосфаты, окись вольфрама без промотора и носителя, а также на различных носителях, например на активированном кислотой монтмориллоните. Показано, что серная кислота не подходит из-за нестойкости, а фосфатные катализаторы отличаются незначительной активностью. Фосфорные кислоты на носителях проявляют при средней крепости кислоты максимальную каталитическую активность, причем наилучшим носителем является крупнопористый силикагель. Выход в единицу времени на единицу объема составил 0,52 кг изопропилового спирта на 100 мл [c.62]

Для обеспечения очистного узла щелочными растворами требуемой крепости и промывочной водой установлены соответствующие емкости, мерники и насосы. [c.109]

Значит, в 1050 кг олеума должно содержаться 293,7 кг свободного SO3, что составит (крепость олеума) [c.35]

Остальные 2000—(1200 + 361) = 439 кг исходного продукта должны быть компенсированы серной кислотой или олеумом, крепость которых определится следующим образом. [c.35]

Крепость полученного олеума (содержание свободного SO3) [c.336]

Серная кислот.а. Серная кислота концентраций 96 или 98% является прекрасным катализатором реакции алкилирования изопарафиновых углеводородов олефинами (кроме этилена). Алкилирование пропиленом требует применения более концентрированной кислоты, чем алкилирование более высокомолекулярными олефинами. В этом случае применялась кислота даже крепостью 101,7% [6]. В ходе алкилирования концентрация кислоты снижается вследствие образования осадка и разбавления кислоты водой, как вводимой вместо с углеводородным сырьем, [c.310]

Степень превращения углеводорода нри взаимодействии с серной кислотой в сильной степени зависит от строения соответствующего углеводорода. Сказанное очень наглядно иллюстрируется при взаимодействии изомерных амиленов с серной кислотой. Среди амиленов активность по отношению к серной кислоте убывает в следующем порядке триметилэтилен, несимметричный метилэтилэтилен, симметричный метилэтилэтилен, пентен-1 и изо-пропилэтилен [26]. Последний олефин реагирует только с кислотой такой крепости, что образуются лишь полимеры, но не соответствующий снирт. [c.225]

Реакции сульфирования и окисления-восстановления протекают в относительно меньшем масштабе, потому что большая часть отработанной кислоты может быть регенерирована. Однако нри очистке крекированных дистиллятов от серы на первый план выступает химическое воздействие кислоты при этом происходят реакции полимеризации, этерификации, конденсации ароматических углеводородов и олефинов, сульфирование и т. д. Азотистые основания при этом нейтрализуются, а нафтеновые кислоты растворяются в серной кислоте. Поэтому состав осадка очень сложный и в значительной степени зависит от природы очищаемого дистиллята, крепости кислоты и температуры очистки. [c.570]

Величину 2 назовем ионной силой (ионной крепостью) [c.408]

Образовавшиеся полимеры не удаляются кислотой потому, что они более стойки в отношении чем исходные этиленовые углеводороды. Их полное удаление требует повышения крепости кислоты до такой стеиени, при которой уже частично затрагиваются и ароматические углеводороды. [c.102]

Гирш на образце бакинского дестиллата (уд. веса 0,8542) показал, что действие 6% серной кислоты крепостью 92,35% дает результаты, аналогичные обработке 10% НаЗО крепостью 90,26%. [c.186]

В большинстве случаев промывка щелочью производится всего один раз. Применяется обычно щелочь 10%-й крепости. Ее берут 3 % от объема и действую,т в продолжение 10 минут. [c.202]

Кислота. крепостью в 77% не оказывает никакого действии. [c.415]

Наблюдается некоторая связь между удельным весом и цветом нефти все светлые нефти обладают меньшим удельным весом, чем все темные. Например, нефти желтого цвета (цвета чая средней крепости) обладают уд. весом 0,777—0,798 нефти более интенсивно выраженной желтой окраски, например, янтарного цвета, имеют уд. вес 0,792—0,820 нефти вишнево-красного цвета (сураханская нефть) обладают уд. весом 0,802—0,840 удельный вес коричневых нефтей варьирует в широких пределах (от 0,798 до 0,967), удельный вес белой нефти равен 0,763. [c.41]

Плотность щелочи и содержаппе КаОН в растворе в зависимости от его крепости [c.298]

Выделение изобутена из Б-Б-фракции [49]. Прежде чем подробно рассматривать разделение парафинов и олефинов, которые могут содержаться во фракции С4, следует коротко остановиться на выделении изобутена экстракцией 65%-ной серной кислотой. Экстракция фракции С4 65%-ной серной кислотой проводится под давлением, гарантирующим протекание процесса в жидкой фазе. При этом образуются два слоя нижний, состоящий из трет-бутилсерной кислоты и верхний — свободный от изобутена. При поддержании определенной температуры, концентрации кислоты и времени контакта можно практически количественно извлечь изобутен из верхнего слоя. Из трет-бутилсерпой кислоты большую часть изобутена удается регенерировать разбавлением трете-бутилсерной кислоты, примерно до 45%-ной крепости, водой и последующей отдувкой водяным паром. Освобождающийся при этом газ после промывки водой компримируется, конденсируется и подвергается ректификации нод давлением. [c.78]

На современных установках АТ и АВТ предусматривается сооружение блока очистки светлых нефтепродуктов (фоакции н. к. — 85, 85—140, 140—240, 240—300 и 300—350 °С) от нежелательных примесей. Основной метод очистки — обработка щелочью и промывка водой. На комбинированных установках первичной перегонки технологический узел по выщелачиванию указанных выше фракций называют иногда очистным отделением. Для щелочной очистки разных дистиллятов применяют водные растворы МаОН различной крепости. Для очистки бензинов (фракции н. к.—85, 85—140, 85—180 °С) употребляют 11 — 14,5%-ные растворы едкого натра. Для более тяжелых дистиллятов, чтобы предотвратить образование устойчивых эмульсий, используют более слабые растворы для керосина (фракции 140—240, 180—240 °С) 3,5—4,5%-ный раствор едкого награ, для дизельных топлив (фракции 240—300, 300— 350 °С) 3—3,5%-ный раствор. Сведения о применяемых растворах щелочи излагаются в регламентах научно-исследовательских организаций или заводских лабораторий. [c.156]

В заданной смеси кислот (II) должно содержаться воды 2000-0,9 = 180 кг. Таким образом, с азотной кислотой введен избыток воды в количестве 5 кг. Значит, недостающие 439 кг исходного продукта (см. выще) для приготовления 2000 кг смеси (II) следует компенсировать олеумом, свободный SO3 которого должен связать этот избыток воды. Крепость олеума определяется так. На 5 кг избыточной воды требуется SO3 для образования H9SO4. [c.36]

Олеум такой крепости соответствует 0,225-5,07+100 = 101,14-процентной концентрации H2SO4 . [c.36]

Для (подсчета крепости олеума в процентах Н2804 в зависимости от [c.36]

Сернокислотная очистка, сопровождающаяся больптми потерями бензина вследствие образования до 15% (па бензин) гудрона и полимеров, применяется очень редко. Расход серной кислоты крепостью 93% составляет 2—8% вес. на очищаемый бензиновый дистиллят [214]. [c.232]

В 1949 г. Гринфельдер, Фог и Гуд [27], а также Томас [53] незави-. симо друг от друга пришли к заключению, что результаты, полученные при каталитическом крекинге, объясняются реакциями с ионом карбония, а Томас и Уоллинг [58] в подтверждение этого показали, что алюмосиликаты и магнийсиликаты, применяемые в качестве катализаторов при крекинге, являются кислыми и эквивалентными по крепости раствору соляной кислоты от 0,1 до 1,0 н. [c.88]

Немецкий промышленный мотод, применяемый для производства -толуол-сульфокислоты [55], включает обработку толуола моногидратом кислоты ири тем-иературе пе выше 108° с последующим нагреванием в течение 6 час. ири температуре 116—118°. Реакционная смесь выливается п кислоту крепостью 60° но Боме и затем добавляется пода, чтобы получить прозрачный раствор при 70—75°. При охлаждении раствора до 20° кристаллизуется практически пе растворимый -изомер, который затем отделяется центрифугированием в виде моногидрата выход его 78—79% от теории. Следует отметить, что в этой методике доведение реакции до конца пут( М удаления воды из реакционной смеси не дает никакого преимущества, так как я елательный изомер в конечном итоге кристаллизируется с серной кислотой. [c.532]

Комплексная полимеризация изобутилена первоначально появляется с 70%-ной серной кислотой и с увеличением крепости кислоты увеличивается. При помощи концентрйрованпой кислоты получается мало полимера. В этом случае идут в основном окислительно-восстановительные процессы с обильным выделением двуокиси серы и смолообразованием. Последнее значительно предотвращается прибавлением к кислоте солей общего иона, таких как сульфаты металлов, а также борной кислоты и [c.114]

Агентом алкилирования обычно является олефин [579], хотя могут применяться и циклопропан [580—582], алкилгалогениды [573, 583, 555], алифатические спирты [585—589] и эфиры, простые [590] и сложные [591, 592]. Алкилированне с изобутиленом осуществляется при помощи примерно 80—85%-ной серной кислоты, а с пропиленом — около 94—96%-пой кислоты, но при алкилировании с этиленом требуется кислота 98—100%-ной крепости. В последнем случае, однако, имеет место сульфирование. [c.134]

Вторичные олефины требуют более крепкой кислоты пропилен реагирует с серной кислотой крепостью 60—70% при повышенных температуре и давлении. Образованию средних (нейтральных) эфиров за счет моноэфиров благоприятствует повышенная концентрация кислоты. При производстве спиртов сернокислотным методом пропилен и н-бутилены поглощают 85—90%-ной серной кислотой, а вторичные амилены — 80—85%-ной кислотой в этих условиях не происходит интенсивной полимеризации. Этилен взаимодействует с серной кислотой крепостью 94—98% по литературным данным, полимерообразоваппе при этом пе происходит. [c.225]

Кислый гудрон, образующийся при сернокислотной очистке нефтепродуктов, имеет очень сложную природу, даже когда очистке подвергается бензин или керосин. В кислом гудроне содержатся эфиры и спирты, которые образуются при взаимодействии кислоты с олефинами сульфокислоты, которые образуются прп сульфировании ароматики, нафтенов и фенолов соли, которые образуются при реакции кислоты с азотистыми основаниями нафтеновые кислоты, сернистые соединения и асфальтены, для которых серная кислота является селективным растворителелк К этому перечню соединений следует еще добавить продукты окислительно-восстановительных реакций, т. е. смолы и растворимые в кислоте углеводороды, а также воду и свободную серную кислоту. Гурвич [66] считает, что в кислом гудроне присутствует много непрочных соединений кислоты с углеводородами эти соединения легко разлагаются при хранении кислого гудрона или при разбавлении его водой. Очевидно, что соотношение между перечисленными компонентами кислого гудрона будет различным в различных конкретных случаях и зависит как от природы очищаемого нефтепродукта, так и от технологического режима очистки и от крепости применяемой кислоты. [c.236]

Действие а з о т н о, й кислоты. Коицеятрцрованная азотная кислота прямо вступает в реакцию с ароматическими углеводородами. Реакция идет более или менее бурно, в зависимости от крепости кислоты. Можно приготовить моно-, ди- и три-нитроироизводные. Две нитрогруппы становятся в П0( гожение мета-. [c.41]

Ароматические углеводороды с точки зрения их устойчивости к действию серной гислоты стоят между олефина ми и насыщенными циклическими и алициклйческими углеводородами. С одной стороны кислота крепостью 92—94 % затрагивает лишь олефины и, с другой, концентрация в 100% есть максимальная концентрация, которую нельзя переходить, не затрагивая также насыщенных циклических и алициклическпх углеводородов. [c.105]

По другому патенту Блэка "углево1дороды, ос >бенно крокннг-продукты, после очистки серной кислотой, обрабатываются едким на.тром крепостью до 50 % затем нагреваются до 200° под давлением выше [c.173]

Как и в какой степени удаляются сульфиды, показывает работа Ютца и Ф. Перкинса, s Авторами были исследованы силикагель, флоридин, серная кислота, едкий натр и хлористый алюминий. Последние три реагента оказались весьма активными, но для различных случаев в разной степени. Серная кислота бралась крепостью в 93, %, причем на каждые 100 объемных единиц продукта с 0,4—0,ц% серы применялось около 3,3 объемных аддниц серной кислоты или Ю кг на баррель (163 кг). Действие продолжалось всего з минуты, затем тот же продукт подвергался действию кислоты во второй раз, причем кислоты бралось вдвое больше, т. е. до 3,3 объемных единиц на каагдые 50 объемных единиц продукта или 20 кг на баррель. Для трех исследованных сульфидов п-бутил-сульфида, изобутил-суль-фида и вторичного бутил-сульфида были получены следующие результаты (см. таблицу на стр. 178). [c.173]

Концентрацией, наиболее благоприятной для создания самопроизвольных эмульсий, являются щелочные ра створы средней крепости. Для нейтрализации легко эмульсирующихся масел необходимо применять слабые растворы щелочи. Для масел, эмульсии которых не сггойки, как например для керосшга, можно применять растворы крепостью до 9—10° Боме. [c.192]

Первоначальная обработка щелочью была введена для удаления следов кислот и фенолов, а также для поглощения сероводорода. Если при обработке кпслото й отмечалось повышение температуры до 30° и выше, то наступало окисление непредельных углеводородов. Для устранения этого явления приходилось разделять обработку кислотой на два или три этапа, применяя на первом этапе кислоту крепостью в 60— 70%. [c.229]

Газ, выходяш ий из юкрубберов и. содержащий этилен и пропилен превращается в изопропвлкжый пирт под действием оергой кислоты крепостью в 93—100% ирй и мпературах ниже 30° С целью. набежать полимеризации [c.371]

Первоначально применяли кипящую разведенную 40% ШБО , но катализатор при ятом быстро восстанавливался до металла. Крепость кислоты была понижена до 30% и даже до 10%, а температура до 80°, причем образующийся альдегид быстро выводился из сферы реакции. Размешиванием облегчают контакт между газом и катализатором, иногда применяя также небольшое давление. Наконец замедляют восстановление катализатора, добавляя окислителя (сернокислое я елезо). [c.418]

Циркулирующая изобутановая фракция представляет собой смесь пропана (2,8—3,2%), изобутана (87,5—88,5%) и к-бутана (8,5— 9,5%). В углеводородной смеси мольное соотношение изобутан бу-о илены колеблется в пределах от 5,3 1 до 5,5 1, мольное соотношение изобутан амилен от 7,2 1 до 7,5 1. Объемное соотношение серной кислоты и углеводородной смеси составляет 65 35, т. е. 1,86 1. Крепость свежей серной кислоты 98—99%, отработанной кислоты 85—90%. [c.251]

Пример 14. 19. На установке подвергнуто выщелачиванию 6000 т керосина. Исходная кпслотпость дпстпллята кероснна 75 мг КОН конечная кислотность керосина 4 мг КОН плотность керосина д.,о = 0,840 г/см . На выщелачивание этого кероспна израсходовано 70 раствора щелочи крепостью 8° Ве. Требуется определить, па сколько практический расход щелочи больше теоретического. [c.298]

Согласно условию на выщелачивание 6000 т. керосина израсходовано 70 заствора NaOH крепостью 8° Ве. По табл. 14. 1 находим, что плотность раствора аОН крепостью 8° Ве равна 1,06 г/см , или 1060 кг1м , и в этом растворе содержится 5,2% NaOH. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология