Синение

Издавна известен процесс воронения и синения сталей. По существу, это термический способ их оксидирования. Его проводят на воздухе при температуре 350— 360°С. Поверхность изделий предварительно покрывают тонким слоем 15—20 %-ного раствора асфальтового лака в бензине и подсушивают на воздухе. Такой же эффект может быть получен при оксидирующей обработке изделий в кипящем растворе щелочи в присутствии нитратов и нитритов щелочных металлов. [c.150]

Определена с помощью метиленовой синен (см. гл. XII. Б. 1) [c.43]

Эриохром черный Т. Величина pH 10 аммиачный буфер, раствор может быть теплым. Переход окраски от красной к синен. [c.241]

Калькой. Величина pH 10 аммиачный буфер. Переход окраски от красной к синен. [c.245]

Нарастание синен флуоресценции [c.154]

Термическая обработка (синение). Поместить образцы в муфельную печь при 350° на 5—10 мин. до появления синего цвета побежалости, затем вынуть из печи и охладить на воздухе, [c.58]

Сое. синение Конфигу- рация а Положение ЛИКОВ и впадин, ммп [c.175]

Термический способ (воронение и синение) применяют для обработки мелких проволочных, а также полированных изделий (часовых стрелок и волосков, винтов, лент, пружин и т. п.). Прр воронении изделия смазывают тонким слоем асфальтового или масляного лака, растворимого в бензине, подсушивают на воздухе и загружают (на железных сетках) на 12— 20 мин. в печь при температуре 350—450° С после того как изделия приобрели черную окраску, их выгружают из печи и охлаждают в минеральном масле. В результате такой обработки на металле образуется защитная пленка из окислов железа, на которой имеется тонкий слой сплавленного асфальта или осмоленного масла. Для синения изделия помещают в печь при температуре 310—350° С и выгружают из нее в момент появления на поверхности металла цветов побежалости. Печи снабжены слюдяным или кварцевым стеклом для наблюден ия за ходом процесса. [c.211]

Термический способ оксидирования (воронение и синение) применяется для обработки мелких проволочных изделий, а также полированных (часовых стрелок, волосков, винтов, лент, пружин и т. п.). [c.335]

Для синения, изделия помещают в печь при температуре 310—350° и выгружают из нее в момент появления на поверхности изделия цветов побежалости. Печи снабжены слюдяным или кварцевым стеклом для наблюдения за появлением цветов побежалости на поверхности изделий. [c.335]

Вверху образуется синяя зона Ь. После чего через хроматограмму пропускают 5—6 капель раствора флуоресцеипа. Ниже синен зоны образуется красно-оранжевая зона, свойственная соединению брома с флуоресцеином. [c.316]

Примесь озона или других окислитепей определяют по синен окраске, возникающей при пропускании 2 л кислорода через свежеприготовленный 0.5 й-ный раствор калия йодида. содержащего в растворе крахмал (происходит выделение ноаа) [c.19]

X 5акс 560. Металлохромный индикатор для титриметрич. определения СЛ, N1, Со при pH 9,3, лантаноидов при pH 7 (переход окраски от снней к красной), Мя и Мп(П) при pH 10 (от синен к фиолетовой) и др. металлов. [c.84]

Азиды—N3 + Соли диазония—N2 2160 2120 1350-1180 2300-2230 Гетероцик, д) N=N 4,63 4,72 7,41 8,48 4,35-4,49 лические соел с. СЛ. с. синения Таблица 16 [c.251]

Поело разрушения избытка перекиси подорода кипячением в раствор добавляют конц. НС1 до концентрации 5 N. Возможно применение для под-кислсния раствора Нг304 (ее концентрация должна быть 2 Л ). Для получения более точных результатов раствор перед титрованием следует освободить от растворенного в ном кислорода (пропусканием азота, двуокиси углерода или аргона). После этого в коническую колбу с раствором прибавляют 1—10 мл 10%-ното раствора К (в зависимости от содержания мышьяка и объема раствора), колбу закрывают и оставляют на 5—10 мин. Выделившийся иод титруют 0,05—0,1 N раствором Ка ЗзОз до слабо-желтой окраски, затем вводят раствор крахмала и титруют до исчезновения синен окраски. [c.47]

Появление синен окраски в присутствии бромид-иона (но не хлорид-иона) УМК J-, N0-, 80 -, 8,02-, As03-, Fe( N) ] -,H20., [662] [c.43]

Эриохро.ч черный Т. Обратное титрование солью Mg(II) илн Мп(П). Величина pH 10, аммиачный буфер pH 6,5, ацетатный буфер и аскорбиновая кислота. Переход окраски от синен к красно-фполетовой. [c.247]

Melnd + [НгУ]2- = [MeY]2- + Ind + 2U красный бесцвет- бесцвет- синеный ный фиолетовый [c.295]

Сырой метиловый эфир рисового масла Алюмосиликаты н-Пентан Ненасыщенные высшие спирты 1, алюмосиликаты с до( Изомеризац Превращение н-соео Изопентан Цинк-алюмоокисный Р 300—400 бар, 300° С. Выход 90—95% [1311] авками и в составе сложных катализаторов ия структурная Синений в изосоединения Pd (0,65%) на алюмосиликате (SiOj— 75%, AI2O3— 25%), фторированный (F — 2%) Рц = =26-33 бар-, Ру еводорода = 7-13 бар [1318] [c.262]

Нитротриамин EnNHsNOaPt l (синтез см. стр. 74) растворяют на холоду в возможно малом объеме воды, подкисляют несколькими каплями соляной кислоты до появления зеленовато-синен [c.142]

Первая часть данной главы посвяшена рассмотрению функциональных групп с точки зрения классификации с их помоШ ЬЮ органических соединений. Далее будет рассмотрена химия алкадиенов, которые впервые дают нам возможность детально ознакомиться с классом (Синений, содержащих две функциональные группы,— в данном случае две двойные связи. Особое внимание будет уделено алкадиенам-1,3 и алкадиенам-1,2, в которых двойные связи расположены одна по отношению к другой таким образом, что их свойстт отличаюжя от свойств двойных связей в простых алкенах. [c.283]

Как уже было указано, собственно коагуляция протекает во времени. К этому надо добавить, что скорость коагуляции не может меняться в широких пределах в зависимости от концентрации прибавленного электролита. Если к красному золю золота прибавить раствор Na l, то будет наблюдаться переход Таблица 73 окраски золя от красной через коагуляции фиолетовую к синен. Скорость д электролитом Na l [c.221]

Выполнение реакции. В пробирку с 3—4 каплями раствора нитрата прибавляют несколько капель 2 М раствора NaOH и вносят 1—2 кусочка металлического А1. Пробир-,ку закрывают (не слишком плотно) ватным тампоном толщиной около 1 см для задержания брызг щелочи. Поверх тампона помещают кусочек влажной лакмусовой или фенолфталеиновой бумаги и оставляют на несколько минут. Для ускорения реакции содержимое пробирки нужно слегка нагреть, но как только начнется бурное выделение водорода, нагревание следует немедленно прекратить. Наблюдают по-, синение лакмусовой или покраснение фенолфталеиновой бумаги. [c.101]

Замещением одного или нескольких водородных атомов ензольного кольца на другие атомы или радикалы теоретиче-С1 11 можно образовать бесконечное множество производных. Коречно, группы, присоединенные к бензольным ядрам, то-в значительной мере определяют характер образующихся синений, поэтому возникает необходимость разделить изводные бензола на группы и подгруппы. Рассмотрим робнее хотя бы наиболее важные из них. [c.110]

Синение химическим способом состоит в погружении изделий на 1—3 мин. в смесь расплавленных солей (температура 310—350°С), например ККОг и КНОз ИЛ И КаМОг и КаЫОз. Из ванны изделия переносят последовательно в холодную воду и в горячий 2%-ный мыльный раствор с целью гидрофобизации. После окончательной промывки в горячей воде и обсущивания изделия смазывают минеральным маслом. Иногда при синении в селитряную ванну вводят едкий натр, что позволяет окрашивать изделия в черный цвет. [c.212]

Иногда в селитряную ванну для синения вводят добавки NaOH, что дает возможность окрашивать изделия в черный цвет. Из ванны изделия переносят последовательно в холодную воду и в горячий 2%-ный мыльный раствор. После окончательной промывки в горячей воде изделия высушивают и смазывают минеральным маслом. До погружения в ванну для оксидирования поверхность изделий подвергается обезжириванию и травлению. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология