Аналоги структура

Из приведенных данных видно, что при аналогии структур скорость гидрирования снижается с уменьшением порядка наиболее короткой связи, например в рядах (цифры под формулами — порядки наиболее коротких связей) [c.154]

Другие элементы —неполные аналоги структура их атомов однотипна лишь при некоторых степенях окисления, исключая высшую. Например, углерод и кремний, с одной стороны, германий, олово и свинец — с другой. [c.96]

Аналогия структуры кремнезема и воды выражается и в том, что отношения плотностей различных фаз или полиморфных модификаций кремнезема и воды очень близки к соотношениям соответствующих форм льда-1 и кристобалита [69]. Так что для каждого типа кремнезема имеется аналог льда с тем же самым типом кристаллической структуры. [c.34]

Молекулы располагаются по местам атомов Zn и S в структуре вюртцита, гексагонального аналога структуры алмаза (р-НгО — обыкновенный лед и др.). [c.358]

Аналогия структуры формул (6.13) и (6.17) очевидна. Однако эта модель не предсказывает эффекта аномалии вязкости при сдвиговом течении, хотя при простом сдвиге этой модели отвечает возникновение нормальных напряжений, пропорциональных у . [c.416]

Ряд опубликованных к 1964 г. примеров реакций с участием соседних звеньев, приводящих к образованию нетипичных с точки зрения химии низкомолекулярных аналогов структур, моделирующих основное звено цепи, описан в обзорной статье [40]. Эти реакции, включающие образование циклов, часто могут служить аналитическим целям контроля за составом и строением сополимеров. Интересные данные по этому поводу обобщены в обзоре Харвуда [41], специально посвященном вопросам химической модификации полимеров для аналитических целей. В той мере, в какой эти реакции могут служить для расшифровки микроструктуры цепи и характера распределения звеньев, они будут рассмотрены в IV главе монографии. [c.21]

В большинстве случаев эти образующиеся соединения описываются как окрашивающиеся иодом микрокристаллы. Порошкограммы были получены только для комплексов с нитропарафинами, нитробензолом, к-амил-метилкетоном и н-амилацетатом [26]. Эти рентгенограммы отличаются от рентгенограмм комплексов с линейными и разветвленными спиртами поэтому путем сравнения рентгенограмм нельзя установить аналогию структур. [c.535]

Равновесие расплав — кристаллы устанавливается быстро, что связано с аналогией структуры расплава и кристаллов и отсутствием сольватации ионов. [c.64]

Изучение строения первичных слоев смазки показало полную аналогию структуры слоев, образованных жидкими и консистентными смазками. Разница лишь в том, что жидко-кристал-лическая решетка из ориентированных поверхностно-активных молекул масла образуется даже в состоянии покоя, а для ориентации поверхностно-активных компонентов консистентной смазки необходимо предварительное механическое воздействие, например растирание. [c.19]

Вопросы представления и кодирования в ЭВМ структурной информации в гетерогенном катализе имеют ряд особенностей. В предложенной А. А. Баландиным мультиилетной теории катализа одно из центральных мест занимает теория строения вещества [73, 74]. Важное значение в ней придается понятию индексной группы — определенного элемента структуры, являющегося аналогом структуры функциональной группы в органической химии [75]. [c.92]

Изучение структурно-молекулярного строения слфлисто-асфаль-теновых веществ приобрело в наше время не только большой теоретический научный интерес, но и технико-экономическую актуальность, для разработки научных основ технологии комплексной безостаточной переработки тяжелых высокосмолпстых нефтей и нефтяных остатков. Аналогия структур молекул нефтяных асфальтенов и асфальтенов сланцевых и буроугольных придает этой проблеме еще большую практическую актуальность. В недалекой перспективе заметно повысится удельный вес сланцев и бурых углей не только в топливно-энергетическом балансе, но и в ресурсах химического сырья для нроизводства продуктов органического синтеза. [c.90]

Модификация 5-пептидной последовательности - замена Asp на Asn -самая незначительная в стерическом отношении, но весьма существенная в электронном. Она делает реальными для [Asn l-аналога структуры лишь одного типа - eefeefee, среди которых доминирует конформация Па. Как показывает расчет, в этом случае изменения касаются только двух межостаточных взаимодействий, а именно контактов Asn с Glu и с Тгр . Отсутствие отрицательного заряда у остатка в пятом положении, являющегося центральным в структуре Па, снимает электростатическое отталкивание между остатками первой пары (с +6,8 ккал/моль у 5-пептида до +0,2 у [Asn J-аналога). Одновременно, правда, пропадает стабилизирующее полярное взаимодействие между остатками второй пары, которое, однако, у 5-пептида в конформации Па значительно менее эффективно (-3,0 ккал/моль). Из сопоставления соответствующих данных табл. IV 23 и IV.25 можно видеть,что понижение конформационной энергии Па с -11,5 ккал/моль у 5-пептида до -17,5 ккал/моль у [А5п ]-5-пептида обусловлено главным образом электростатической стабилизацией Подобный эффект имеет место и в конформации (I), хотя выигрыш здесь составляет только -2,4 ккал/моль. Кроме того, в конформации (I) боковая цепь Asn не может быть ориентирована так же, Kai Asp в молекуле природного гормона. Вынужденное изменение угла Xi с 60 до -180° сопровождается ослаблением дисперсионных взаимодействий Asn с А1а и Gly по сравнению с Asp приблизительно на 3,0 ккал/моль. Если у 5-пептида абсолютная энергия конформации (I) равна -12,6 ккал/моль, то у его [Asn J-аналога она составляет-10,8 ккал/моль. [c.564]

В заключение отметим, что в рамках гексагональной плот-Heiimen упаковки не может существовать аналога структуры SiS2. Бесконечная цепочка тетраэдров МХ4, соединенных через противопо,южные ребра (что соответствует формуле МХг), не может быть реализована в гексагональной плотнейшей упаковке, потому что в ней пет тетраэдрических позиций, отмеченных значком. V на рис. 4.17, а. Такое расположение осуществляется п1шь в кубической плотнейшей упаковке, что видно из сравнения рпс. 4.17,6 и а. Заполнение /4 тетраэдрических пустот в КПУ атомов (как показано на рис. 4.17,6) приводит к образованию пенен тетраэдров, соединенных противоположными ребрами. [c.205]

Структурные тины с кубооктаэдрической координацией. В основе структурных типов с кубооктаэдрической координацией лежат плотней-пше упаковки шаров одинакового размера (гл. XI). Для чистых металлов известны в настоящее время структуры с 2-, 3-,, 4- и 9-слойнымн упаковками (структурные типы Мп, Си, Ьа и Зт соответственно см. главу ХУП) для интерметаллических соединений — с теми же упаковками и, кроме того, с 6-, 8-, 12- и 15-слой-ными. Координационный многогранник во всех этих структурах — кубок-таэдр и (или) его гексагональный аналог. Структуры металлов и интерметаллических соединений, относящиеся к данному классу (см. раздел 2 настоящего параграфа), могут представлять собой как недефор-мированные, так и деформированные плотнейшие упаковки. Распределение атомов различных компонентов в структурах интерметаллических соединений может быть неупорядо ценным (в этом случае они принадлежат к соответствующим структурным типам чистых металлов), но чаще всего эти структуры упорядоченны. Из одного исходного типа чисто- [c.310]

Ионы Р +, Аз + и даже 8 + сравнимы с ионом кремния в том отношении, что группы [8Ю4], [РО4), [А504] и даже [804] до некоторой степени замещают друг друга, например в редком минерале нагателите или в подобных апатиту минералах —эллестадите и вилькиите . Эти соотношения объясняются аналогией структур следующих минералов и синтетических соединений [c.59]

Тот факт, что многие соединения, еще не использовавшиеся в качестве а-амидоалкилирующих агентов, довольно сходны по своему строению с соединениями, применявшимися для а-амидоалкилирования, позволяет предположить, что при соответствующих условиях первые соединения могли бы реагировать аналогично последним. В данном разделе сделана попытка расположить эти соединения, основываясь преимущественно на аналогии структуры, в некоторый ряд по мере уменьшения их сходства с амидоалкили-рующими агентами. По этой причине циклические аналоги, которые, как можно ожидать, будут наиболее устойчивыми и наименее реаК ционноспособными, были помещены в конце. [c.121]

Но вдали от точки плавления структура жидкости уже не сходна со структурой кристалла и с ростом температуры все более приближается к типу распределения молекул в плотных газах, для которых тоже характерно наличие ближнего порядка. В основном поэтому малонер-спактивны П1>иближенные статистические теории жидкого состояния (называемые обычно решеточными или теориями ячеек ), которые основаны на преувеличенной аналогии структуры жидкости и кристаллического тела [9]. [c.5]

Ионное соединение, изоструктурное аммониевому [67] и рубидиевому аналогам. Структура построена из блоков [М07О24] , связанных вдоль оси а ионами Координация Мо искаженно-октаэдрическая, октаэдры сопряжены по ребрам. Атомы Мо(1),(2).(3),(4) (рис. 12) расположены по углам пря- [c.64]

Соединения европия, иттербия и америция (АтО) лежат на ветви, примыкающей к барию и радию, и имеют типичную для ионных соединений щелочноземельных металлов с кислородом и его аналогами структуру КаС1. Соединения полония, а также сульфиды, селениды и теллуриды радия, америция и нобелия вследствие наличия внешней р -конфигурации их ионов также должны относиться к структурному типу N801. [c.131]

Две метильные группы эквивалентны. При смачивании выделенного ими соединения бензиловым спиртом оно превращается в соответствующее дибензильное производное, тогда как при кипячении последнего с метанолом регенерируется исходное диметильное производное. Они также установили, что в сравнимых условиях метиловый эфир пикриновой кислоты инертен по отношению к бензиловому спирту, а бензиловый эфир — по отношению к метанолу. Таким образом, эти авторы доказали, что какие-либо аналоги структуры 2 исключаются, так как иначе следует допустить возможность замещения только одной метильной группы на бензильную. [c.255]

Таким образом, при воздействии вибрации на структурированную дисперсную систему, если интенсивность вибрации выше критической величины /о, происходит резкое снижение вязкости системы вследствие разрушения ее структуры. Используя аналогию структуры дисперсной системы и кристаллической решетки твердого тела, можно описать это явление, интерпретируя, его как плавление квазикристаллической решетки при повышении эффективной температуры % = %v + kbT. Здесь Эи составляет величину порядка кинетической энергии хаотического движения частиц, которую они получают от внешнего источника,, например, при вибрации или при ожижении системы в результате пропускания через ее слой потока дисперсионной среды. Последний способ особенно распространен при создании исевдо-ожиженных слоев порошков. Возможно также комплексное влияние различных внешних воздействий, тогда 0 может быть оценена как сумма соответствующих кинетических энергий. Параметры внешнего воздействия, соответствующие эффективному плавлению структуры, например критические интенсивность вибрации /о или скорость подачи газа Uf, можно оценить па формуле [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология