метилпроизводное

К анальгетикам относятся морфин и его метилпроизводное кодеин. Оба соединения принадлежат к классу алкалоидов. [c.205]

Таблица 2. Константы равновесия реакций гидродеалкилирования метилпроизводных ароматических углеводородов

Сущность работы. Определение фенола и его метилпроизводных (о-, м- и л-крезолов) основано на измерении оптической плотности щелочных водных растворов, поглощающих свет в области 210-290 нм с максимумом при 235 нм. Избирательность определения достигается использованием батохромного сдвига спектральных полос поглощения щелочных растворов (pH я 13) относительно нейтральных растворов (pH 7). Такой сдвиг (рис. 15.17) обусловлен образованием фенолятов в щелочной среде. Светопоглощение в щелочной среде пропорционально содержанию не только основного компонента, но и количеству возможных примесей. Светопоглощение того же раствора, нейтрализованного до pH = 7, обусловлено только содержанием примесей. Таким образом, по разности оптических плотностей щелочного и нейтрального растворов можно найти содержание фенола в ана/[изируемом объекте. [c.171]

Метилпроизводные и в этом случае менее активны. Дибензотиофен реагирует с образованием в основном бифенила и небольших количеств фенилциклогексана [c.170]

Через бирадикалы, по-видимому, распадаются циклобутан и его метилпроизводные [c.69]

Первичные продукты пиролиза в подсводовом пространстве коксовой печи претерпевают дальнейшее термическое разложение, и в результате деалкилирования, дегидрирования гидроароматических циклических систем, конденсации и дегидратации фенолов образуются дополнительные количества кокса, газа и вторичные химические продукты. Последние представляют собой в основном смеси термодинамически наиболее выгодных незамещенных ароматических углеводородов или их метилпроизводных, а также полициклических гетероциклических соединений. Образование бензольных или полициклических ароматических углеводородов из ацетилена и некоторых других простых углеводородов при коксовании мало вероятно, так как в продуктах пиролиза угля ацетилен практически отсутствует. [c.150]

Алкилирование цикланонов (циклогексанон, 1-, 3- и 4-ме-тилциклогексаноны и циклопентанон) в обычных условиях (ТЭБАХ, 507о-ный NaOH, 50—60 °С) по сравнению с алкилированием с использованием твердого КОН практически не имеет преимуществ. Для метилциклогексанонов выходы примерно равны в обоих случаях (для 2-метилпроизводного 25—30%, для 3-метилпроизводного 47—50 и 51—52%, а для 4-метилпро-изводного 50—51 и 46—50% по межфазной методике и методике с твердым КОН, соответственно). Для самого циклогексанона и циклопентанона лучшие результаты получают с твердым едким кали [208]. [c.95]

Ди-О-метилпроизводное дает комплекс со сдвигом вращения в левую сторону на —1990°. Этот комплекс локализован по атомам С —С3. [c.147]

С 3-0-метилпроизводным комплекса получить вообще не удалось, ввиду отсутствия в молекуле вицинальных гидроксилов. [c.147]

К наиболее эффективным анальгетикам относится морфин. Его метилпроизводное, кодеин, обладает лишь умеренным анальгетическим действием, но ослабляет кашель. Оба соединения относятся к классу алкалоидов (разд. 7.8.1.2). [c.310]

Аналогично реагирует р-метилпроизводное кетона I. [c.9]

В двухфазной системе бензол/вода в присутствии всего 6 мол.% тетрабутиламмонийбромида (6 ч, 60 °С) были проалкилированы различными реагентами 2-тиоксо-2,3-дигидроимида-зол и его 1-метилпроизводные [393]. Последние подвергаются только 8-алкилированию. В незамещенных соединениях протекает лишь К,5-диалкилирование (схема 3.88). При диалкилировании 2-тиоксоимидазолидина образуются Ы,5-продукты [1516]. [c.212]

Несколько неожиданно низкую коксогенность стирола можно объяснить легкостью гидрирования двойной связи в боковой цепи ароматического кольца. Характерно, что наименьшей коксогенностью обладают голоядерные ароматические углеводороды (бензол и нафталин) и их метилпроизводные. [c.146]

Метилпроизводные нафталина гидродеалкилируются быстрее соответствующих метилпроизводных бензола. Так, при 520° С и 100 ат относительная скорость гидродеалкилирования 1-метилнафталина в 3,5 раза выше, чем толуола. В табл. 21 (см. стр. 55) показаны результаты превращения метилнафталинов на алюмомолибденовом катализаторе при 520° С [63]. В этих условиях относительные скорости превращения метилнафталинов по сравнению со скоростью превращения 2-метилнафта-лина, принятой за единицу, следующие 1-метилнафта-лин—1,5 изомеры диметилнафталина—от 1,5 до 2,2. [c.57]

Результаты исследования бициклических соединении, соответствующих брутто-формуле H2 ,N показали, что они представлены циклогексилпиридинами и метилпроизводными пириндана. Данные масс-спектрометрии и газожидкостной хроматографии не исключают наличия в концентрате 5, 6, 7, 8-тетрагидро-хииолина (V). [c.89]

Ароматические углеводороды можно деалкилиро-вать в присутствии водорода (реакция гидродеалкилировапия) каталитическим и термическим методами, а также конверсией с водяным паром. О термодинамической возлюжности гидродеалкилировапия метилпроизводных ароматических углеводородов свидетельствуют данные табл. 6.1. [c.244]

Метилпроизводные нафталина гидродеалкилируются быстрее соответствующих метилпроизводных бензола. Так, при 520 °С и 10 МПа (100 кгс/см2) скорость гидродеалкилирования 1-метил-нафталина в 3,5 раза выше, чем толуола. В табл. 6.4 показаны результаты превращения метилнафталинов на алюмомолибденовом катализаторе нри 520 °С [28]. В этих условиях скорости превращения 1-метилнафталина и изомеров диметилнафталина (скорость превращения 2-метилнафталина принята за единицу) равны соответственно [c.252]

В нефтях содержится большое количество аренов, относящихся к различным гомологическим рядам. Так, из нефти Понка было выделено, идентифицировано и определено содержание более 100 аренов различных классов (табл. 65, 66, 67, 68), в том числе десять три- и тетрациклических — фенантрен (I), пирен (И) и их метилпроизводные, а также смесь гомологов флуореиа (III) и два изомера циклопентанофенантрена [76—80]. Таким образом, на долю аренов приходится около половины от общего числа соединений, выделенных из нефти Понка. [c.220]

Ассимиляция простейшего метилпроизводного бензола -толуола - свойственна небольшому числу микроорганизмов. Описано всего несколько культур No ardia и Pseudomonas, способных потреблять это соединение как субстрат для роста. У разных организмов начальные этапы окисления толуола связаны или с первоочередным окислением метила, или с гидроксилированием ядра. [c.114]

Многие производные р-фенилэтиламина обладают ярко выраженным физиологическим действием ср., ыапримёр, эфедрин и тирамин. В связи с этим следует упомянуть также а-метил-[ 1-фенилэтиламин и его N-метилпроизводное [c.577]

Дигидролизергиновая кислота (IV) должна поэтому иметь строение карбокси- К-метилпроизводного основания l4HlвN2, называемого эрголи-ном, и синтезироваться следующим образом [c.498]

Другим, по-видимому, более надежным способом, дающим в ряде случаев хорошие результаты, является окисление метилпроизводных раствором хромового ангидрида в уксусном ангидриде альдегид по мере образования превращ,ает,ся в устойчивый к окислению гел -диацетат (т. пл. 72 °С), из которого после очистки и кислотного гидролиза он может быть выделен. о-Бромбензальдегид (т. пл. 22 °С т. кип. 230 °С) был получен этим способом с общим выходом около 45%. [c.371]

Хлор- и метилпроизводные пиримидина т1меют максимум поглощения, смещенный в сторону больших длин волн и увеличенный но интенсивности. [c.131]

Ксаятогенаты получают пагреваниом соответствующих спиртов с сероуглеродом и гидроокисями щелочных металлов [29), щелочными металлами [30] или гидроокисью натрия [31] и взаимодействием образующегося ксанто-гената щелочного металла с алкилиодидом. Большая часть применяемых ксан-тогенатов является З-метилпроизводными. [c.674]

Алкилирование амбидентной гетероциклической системы, где возможно направление реакции по двум реакционным центрам, было проведено впервые на примере 2-тноксо-2,3-дигидро-имидазола и его Ы-метилпроизводного. Установлено, что в межфазных условиях алкилирование проходит по атому серы [140] [c.79]

НОГО расщепления может превращаться в полуальдегид малоновой кис лоты и в малонил-СоА (рис. 9-6) он может быть также использован ка1 предшественник в биосинтезе пантотеновой кислоты и кофермента г (рис. 14-10), а также в биосинтезе пептидов карнозина ) (р-аланилгисти дина) и его Н -метилпроизводного, ансерина. Высокие концентраци [c.167]

Дурол, пентаметилбензол и гексаметилбензол обычно получаются из бензола или его метилпроизводных по методу Фриделя-Крафтса 1. Дурол был получен из бромпроизводных метилированных бензолов по методу Фиттига 2. Его получили также с выходом 20% пропусканием паров метилового спирта и ацетона через нагретую окись алюминия и с выходом 45% хлорметилированием ксилола и восстановлением хлорметилированного продукта . Гексаметилбензол был получен действием хлористого цинка на метиловый спирт или ацетон Метод, приведенный выше, описан в литературе [c.259]

ВИ51Х кислотного гидролиза гликозидных связей, то гидролиз метилированного П. дает набор метиловых эфиров моносахаридов. Они различаются числом групп Hj в зависимости от положения моносахаридного остатка в полимерной молекуле. Так, концевые невосстанавливающие остатки гексоз дают тетра-О-метилпроизводные, остатки гексоз из линейных участков цепей -три-О-метнлпроизводные, из точек разветвления-ди-О-метилпроизводные п т.д. Наличие своб. гидроксильных групп в метилированных моносахаридах обусловлено тем, что в родоначальном П. эти гидроксилы участвовали в образовании либо циклич. фйрм моносахаридов (пиранозных или фуранозных), либо гликозидных связей. Поэтому определение положения групп СН3 (а следовательно, и гидроксильных) в каждом таком производном позволяет а принципе установить раз.мер цикла родоначального моносахаридного остатка в полимерной цепи и место замещения его соседним моносахаридным остатком (или остатками). [c.23]

Смотреть страницы где упоминается термин метилпроизводное: [c.211] [c.232] [c.297] [c.89] [c.147] [c.147] [c.193] [c.196] [c.342] [c.36] [c.235] [c.239] [c.311] [c.271] [c.59] [c.231] [c.1247] [c.2325] [c.292] [c.70] [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология